The asiaticoside standard sample so

The asiaticoside standard sample solution (was diluted by anhydrous ethanol) and extraction solution were scan ed at 200-400nm respectively, there were the same ab-sorption peak at 277nm (Figure 2), which was close to the literature values [9]. So 277nm was chosen for the UV wavelengths.
The asiaticoside standard sample solution (concentra-tion: 92μg/mL) was precisely measured at 0.0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5mL, and put into a 10mL volumetric flask. Firstly, volatilized out the solvent ethanol in the boiling water bath, and then added the 2mL concentrated sulfu-ric acid (H2SO4) after the flask cooling to the ambient temperature, heated for 30min in 80℃ water bath. Fi-nally, added anhydrous ethanol to the scale after the flask getting to the ambient temperature. According to the ultraviolet spectrophotometry, the prepared solution was measured at 277nm. Regression equation and corre-lation coefficient were y=43.40x-2.49 and r=0.9992 (n=7) respectively. The linear range was 4.6~23.0μg/mL.
The 0.5mL test sample solution was accurately meas-ured and placed into a 10mL volumetric flask, following the preparation method of regression equation. The ab-sorbance of test sample was determined, and the yield of asiaticoside in the test sample was calculated in accor-dance with the following equation:
Yield of asiaticoside (%, w/w)=

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โซลูชั่นมาตรฐานอย่าง asiaticoside (ถูกทำให้เจือจาง โดยไดเอทานอล) และโซลูชั่นสกัดถูกสแกน ed 200 400nm ตามลำดับ มีช่วง ab ดูดเหมือนที่ 277nm (รูปที่ 2), ที่ซึ่งอยู่ใกล้ค่าวรรณกรรม [9] ดังนั้น 277nm ถูกเลือกสำหรับความยาวคลื่น UVโซลูชั่นมาตรฐานอย่าง asiaticoside (สเตรชัน concentra: 92μg/mL) ถูกวัดอย่างแม่นยำที่ 0.0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 mL และวางในหนาว volumetric 10 mL ประการแรก volatilized ออกเอทานอลเป็นตัวทำละลายในน้ำน้ำเดือด และเพิ่มกรด sulfu-ric 2mL เข้มข้น (กำมะถัน) หลังจากหนาวเย็นอุณหภูมิแวดล้อม ความร้อนใน 30 นาทีในการอาบน้ำ 80 ℃ ไร้สาย-nally เพิ่มเอทานอลไดลงเครื่องชั่งหลังจากหนาวการเดินทางไปอุณหภูมิ ตาม spectrophotometry รังสีอัลตราไวโอเลต โซลูชันเตรียมถูกวัดที่ 277nm สมการถดถอยและสัมประสิทธิ์คอร์เครื่องดูดได้ y = 43.40 x-2.49 และ r = 0.9992 (n = 7) ตามลำดับ ช่วงเชิงเส้นถูก 4.6~23.0μg/mLโซลูชันตัวอย่างทดสอบ 0.5mL ถูกส ured ได้อย่างถูกต้อง และอยู่ในหนาวแบบ volumetric 10mL วิธีเตรียมการถดถอยสมการต่อไปนี้ กำหนด ab-sorbance ของตัวอย่างทดสอบ และมีคำนวณผลตอบแทนของ asiaticoside ในตัวอย่างทดสอบในแอคคอร์เต้นรำกับสมการต่อไปนี้:ผลผลิตของ asiaticoside (% w/w) =

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Asiaticoside สารละลายตัวอย่างมาตรฐาน (ถูกเจือจางโดยปราศจากเอทานอล) และโซลูชั่นการสกัดเป็นสแกนเอ็ด 200-400nm ตามลำดับที่มีเดียวกันสูงสุด AB-การดูดซับที่ 277nm (รูปที่ 2) ซึ่งใกล้เคียงกับค่าวรรณกรรม [9] ดังนั้น 277nm เป็นทางเลือกสำหรับความยาวคลื่นรังสียูวี.
Asiaticoside สารละลายตัวอย่างมาตรฐาน (เข้มข้น-การ: 92μg / มิลลิลิตร) วัดได้อย่างแม่นยำที่ 0.0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5mL และใส่ลงไปในขวดปริมาตร 10 มิลลิลิตรซึ่งหัวใจ ประการแรก volatilized ออกเอทานอลเป็นตัวทำละลายในอ่างน้ำเดือดแล้วเพิ่มความเข้มข้นของกรด 2mL sulfu-ริค (H2SO4) หลังจากที่ระบายความร้อนขวดจะมีอุณหภูมิอุ่นสำหรับ 30 นาทีใน 80 ℃อ่างน้ำ -Fi Nally เพิ่มเอทานอลไม่มีน้ำขนาดขวดหลังจากที่เดินทางไปยังอุณหภูมิ ตาม spectrophotometry อัลตราไวโอเลตการแก้ปัญหาเตรียมวัดที่ 277nm สมการถดถอยและค่าสัมประสิทธิ์ Corre-lation เป็น Y = 43.40x-2.49 และ r = 0.9992 (n = 7) ตามลำดับ ช่วงเชิงเส้นเป็น 4.6 ~ 23.0μg / mL.
แก้ปัญหาตัวอย่างการทดสอบ 0.5mL เป็นอย่างถูกต้อง meas-Ured และวางลงในขวดปริมาตร 10 มิลลิลิตรซึ่งหัวใจตามวิธีการเตรียมความพร้อมของสมการถดถอย AB-sorbance ของตัวอย่างทดสอบถูกกำหนดและผลผลิตของ Asiaticoside ในตัวอย่างทดสอบที่คำนวณได้ใน accor เต้นรำกับสมการต่อไปนี้
ผลผลิตของ Asiaticoside (% w / w การ) =

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้สารอะเซียติโคไซด์มาตรฐานโซลูชั่น ( เจือจางด้วยละอองเอธานอล ) และสารละลายสกัดสารสแกนเอ็ดที่ 200-400nm ตามลำดับ มีเหมือนกัน AB การดูดซับสูงสุดที่ 277nm ( รูปที่ 2 ) ซึ่งใกล้เคียงกับค่าวรรณกรรม [ 9 ] ดังนั้น 277nm ถูกเลือกสำหรับ UV ความยาวคลื่น .
ยติโคไซด์มาตรฐานตัวอย่างสารละลาย ( ครุ่นคิด tion : 92 μ g / ml ) เป็นงานวัดที่ระดับ 0.0 , 0.5 , 1.0 ,1.5 , 2.0 , 2.5 มิลลิลิตร และใส่ลงในขวดปริมาตร 10 . ประการแรก volatilized ออกจากตัวทำละลายเอทานอลในอ่างน้ำเดือด แล้วเติม 2ml เข้มข้น sulfu ริคแอซิด ( กรดซัลฟิวริก ) หลังจากหนาวเย็นอุณหภูมิร้อนเป็นเวลา 30 นาทีใน 80 ℃น้ำอาบ ฟีรัสเอทานอลแน่นอนว่าเพิ่มขนาดจากขวดได้ถึงอุณหภูมิตามวิธีรังสีอัลตราไวโอเลต , เตรียมสารละลายเป็นวัดที่ 277nm . และค่าสมการถดถอย Corre lation คือ Y = 43.40x-2.49 และ r = 0.9992 ( n = 7 ) ตามลำดับ ช่วงเชิงเส้นคือ 4.6 ~ 23.0 μ g / ml ในสารละลายตัวอย่างทดสอบ 0.5ml
ถูกต้องเมียส ured และวางไว้ใน 10 มล. ปริมาตรขวด ต่อการเตรียมวิธีการสมการถดถอย .การ sorbance AB ของตัวอย่างทดสอบได้ถูกกำหนด และปริมาณสารอะเซียติโคไซด์ในการทดสอบตัวอย่างคํานวณในเต้นรำกับสมการต่อไปนี้ :
ผลผลิตยติโคไซด์ ( % w / w ) =