A new isomerization reaction was developed to synthesize rare ketoses.
D-Tagatose, D-xylulose, and D-ribulose were obtained in the maximum yields of 24%, 38%, and 40%, respectively, from the corresponding aldoses, D-galactose, D-xylose, and D-ribose, by treating the aldoses with 80% (v/v) subcritical aqueous ethanol at 180 C.
The maximum productivity of D-tagatose was ca. 80 g/(L h).
Increasing the concentration of ethanol significantly increased the isomerization of D-galactose.
Variation in the reaction temperature did not significantly affect the production of D-tagatose from D-galactose.
Subcritical aqueous ethanol converted both 2,3-threo and 2,3-erythro aldoses to the corresponding C-2 ketoses in high yields.
Thus, the treatment of common aldoses in subcritical aqueous ethanol can be regarded as a new method
to synthesize the corresponding rare sugars
ปฏิกิริยาบ่ำใหม่ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อสังเคราะห์ ketoses หายากD Tagatose, D-xylulose และ D-ribulose ได้รับในอัตราผลตอบแทนสูงสุด ของ 24%, 38%, 40% ตามลำดับ จาก aldoses สอดคล้องกัน กาแล็กโทส D, d-xylose และ D- น้ำตาล โดยรักษา aldoses กับ 80% (v/v) เอทานออควี subcritical ที่ 180 c Ca. /(L h) 80 กรัมได้ผลผลิตสูงสุดของ D-tagatose เพิ่มความเข้มข้นของเอทานอลอย่างมากเพิ่มบ่ำของกาแล็กโทส D ความผันแปรของอุณหภูมิปฏิกิริยาไม่มากผลผลิตของ tagatose D จาก D กาแล็กโทส เอทานอลละลาย subcritical แปลง threo 2, 3 และ 2, 3-erythro aldoses เป็น ketoses C-2 สอดคล้องกันในผลตอบแทนสูงดังนั้น การรักษาโรคทั่วไป aldoses ในเอทานอลละลาย subcritical อาจถือเป็นวิธีการใหม่ในการสังเคราะห์น้ำตาลหายากสอดคล้องกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
