displacement loop (D-loop) mechanis

displacement loop (D-loop) mechanism following initiation from the
control region utilizing a processed transcript as primer. After replication
of the first strand is nearly two-thirds completed, the other DNA
strand is copied by staggered replication (Bogenhagen and Clayton,
2003). Animal mtDNA also replicates by a bidirectional replication
mechanism termed strand-coupled replication or by a third mechanism
termed RITOLS (Bowmaker et al., 2003; Fish et al., 2004; reviewed
by McKinney and Oliveira, 2013). All three models of human mtDNA
replication utilize the same origins of replication, but vary in the amount
of RNA retained in the newly synthesized DNA strand. Strand-coupled
replication infers that Okazaki fragments must occur as intermediates
in new strand synthesis. However, a mitochondrial DNA primase has
never been conclusively identified in human mitochondria. It has been
proposed that partially processed transcripts synthesized by mitochondrial
RNA polymerase may serve as primers and remain in the newly
made DNA, eliminating the need for a DNA primase (McKinney and
Oliveira, 2013; Reyes et al., 2013)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปริมาณกระบอกสูบวน (D-ลูป) กลไกต่อไปนี้เริ่มต้นจากการพื้นที่ควบคุมที่ใช้ประมวลผลเสียงบรรยายเป็นรองพื้น หลังจากการจำลองแบบแรก สาระคือ เกือบสองในสามเสร็จสมบูรณ์ ดีเอ็นเออื่น ๆสแตรนด์ถูกคัดลอก โดยจำลองแบบเหลื่อมกัน (Bogenhagen และเคลย์2003) . สัตว์ mtDNA ยังจำลอง โดยการจำลองแบบสองทิศทางกลไกเรียกว่าสาระควบคู่การจำลองแบบหรือ โดยกลไกสามลูกค้าที่ใช้บริการ RITOLS (Bowmaker et al. 2003 ปลา et al. 2004 การตรวจสอบโดย McKinney Oliveira, 2013) ทั้งสามรุ่นของ mtDNA มนุษย์ใช้ต้นกำเนิดเดียวกันของการจำลองแบบจำลองแบบ แต่แตกต่างกันในจำนวนของ RNA ที่ถูกเก็บไว้ในเดอะสแตรนด์ดีเอ็นเอที่สังเคราะห์ใหม่ ควบคู่สาระการจำลองแบบ infers ว่า ชิ้นส่วนโอคาซากิต้องเกิดเป็นตัวกลางในการสังเคราะห์สาระใหม่ อย่างไรก็ตาม เป็น DNA primase ยลได้ไม่แน่ชัดระบุมนุษย์ mitochondria จะได้รับเสนอว่า ใบบางส่วนประมวลผลสังเคราะห์ โดยยลพอลิเมอเรส rna อาจทำหน้าที่เป็นไพรเมอร์ และยังคงอยู่ในใหม่ดีเอ็นเอ primase ดีเอ็นเอจำเป็นต้องทำ (McKinney และOliveira, 2013 เรเยส et al. 2013)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ห่วงราง (D-ห่วง) กลไกการดังต่อไปนี้เริ่มต้นจาก
เขตควบคุมการใช้หลักฐานการประมวลผลเป็นไพรเมอร์ หลังจากที่จำลองแบบ
ของ Strand แรกเกือบสองในสามเสร็จดีเอ็นเออื่น ๆ
สาระจะถูกคัดลอกโดยการจำลองแบบเซ (Bogenhagen และเคลย์ตัน
2003) สัตว์ mtDNA ยังซ้ำโดยการจำลองแบบสองทิศทาง
กลไกที่เรียกว่าการทำแบบจำลองสาระคู่หรือกลไกที่สาม
เรียกว่า RITOLS (Bowmaker et al, 2003;. ปลา et al, 2004;. การตรวจสอบ
โดย McKinney และ Oliveira, 2013) ทั้งสามรูปแบบของมนุษย์ mtDNA
จำลองแบบใช้ต้นกำเนิดเดียวกันของการจำลองแบบ แต่แตกต่างกันในจำนวนเงิน
ของ RNA เก็บไว้ในดีเอ็นเอสังเคราะห์ใหม่ Strand คู่
การจำลองแบบอนุมานว่าโอกาซากิเศษจะต้องเกิดขึ้นเป็นตัวกลาง
ในการสังเคราะห์ Strand ใหม่ อย่างไรก็ตาม primase ยลดีเอ็นเอยัง
ไม่เคยมีการระบุอย่างแน่ชัดใน mitochondria มนุษย์ มันได้รับการ
เสนอว่าใบรับรองผลการประมวลผลบางส่วนสังเคราะห์โดยยล
โพลิเมอร์ RNA อาจเป็นไพรเมอร์และยังคงอยู่ในที่เพิ่ง
ดีเอ็นเอทำให้ไม่จำเป็นต้องสำหรับ primase ดีเอ็นเอ (McKinney และ
Oliveira, 2013;. เรเยส, et al, 2013)