Sequence analysis of the region D1/D2 of the 26S rRNA gene: Representa การแปล - Sequence analysis of the region D1/D2 of the 26S rRNA gene: Representa ไทย วิธีการพูด

Sequence analysis of the region D1/

Sequence analysis of the region D1/D2 of the 26S rRNA gene: Representative
strains of each PCR-RFLP profile obtained were treated to
perform sequence analysis of the domains D1 and D2 of the 26S rRNA
gene. PCR amplification of the referred region in the 26S rRNA gene
with the primers NL1 (5′-GCATATCAATAAGCGGAGGAAAAG-3′) and
NL4 (5′-GGTCCGTGTTTCAAGACGG-3′) (Kurtzman & Robnett, 1998)
were performed. The amplification reaction and PCR conditions
were identical to those described above for ITS 5.8 rRNA region
except for the primers used (NL1 and NL4). Amplified products
were sequenced by LGC Genomics (Germany) and sequences
were compared to those available in GenBank database at the
National Center for Biotechnology Information (NCBI) using
BLAST (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/) to be identified by
sequence homology with described species.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ลำดับของภูมิภาค D1/D2 ยีน 26S rRNA: ตัวแทนสายพันธุ์ของแต่ละโพรไฟล์ PCR-RFLP ที่ได้รับการดูแลในทำการวิเคราะห์ลำดับของโดเมน D1 และ D2 ของ 26S rRNAยีน ปลักของภูมิภาคอ้างในยีน 26S rRNAด้วยไพรเมอร์ NL1 (5′-GCATATCAATAAGCGGAGGAAAAG-3′) และNL4 (5′-GGTCCGTGTTTCAAGACGG-3′) (Kurtzman & Robnett, 1998)ดำเนินการ ขยายปฏิกิริยาและเงื่อนไข PCRได้เหมือนกับที่อธิบายไว้ข้างต้นสำหรับภูมิภาค 5.8 ของ rRNAยกเว้นสังกะสี วัสดุที่ใช้ (NL1 และ NL4) ขยายผลิตภัณฑ์มีการเรียงลำดับตามลำดับและ Genomics LGC (เยอรมนี)เทียบได้กับที่มีอยู่ในฐานข้อมูลของ GenBank ที่การศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพ (NCBI) ใช้ระเบิด (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/) ที่จะระบุโดยลำดับ homology กับสายพันธุ์อธิบาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การวิเคราะห์ลำดับของภูมิภาค D1 / D2 ของยีน 26S rRNA: ตัวแทน
สายพันธุ์ของแต่ละรายละเอียด PCR-RFLP ได้รับได้รับการรักษา
ดำเนินการวิเคราะห์ลำดับของโดเมน D1 และ D2 ของ 26S rRNA
ยีน ขยาย PCR ของภูมิภาคเรียกในยีน 26S rRNA
กับไพรเมอร์ NL1 (5'-GCATATCAATAAGCGGAGGAAAAG-3) และ
NL4 (5'-GGTCCGTGTTTCAAGACGG-3 ') (เคิร์ทซ์และ Robnett, 1998)
ได้ดำเนินการ ขยายการเกิดปฏิกิริยาและ PCR เงื่อนไข
เหมือนกับที่อธิบายไว้ข้างต้นสำหรับภูมิภาค 5.8 rRNA
ยกเว้นไพรเมอร์ที่ใช้ (NL1 และ NL4) ผลิตภัณฑ์ขยาย
มีลำดับขั้นตอนโดย LGC ฟังก์ชั่น (เยอรมนี) และลำดับ
ถูกเมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ในฐานข้อมูลของ GenBank ที่
ศูนย์แห่งชาติเทคโนโลยีชีวภาพสำหรับข้อมูล (NCBI) โดยใช้
ระเบิด (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/) จะได้รับการระบุ
ลำดับที่คล้ายคลึงกันกับสายพันธุ์อธิบาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: