the stereochemistry of 5 was determ

the stereochemistry of 5 was determined by
single-crystal X-ray diffraction analysis.3 Later, the absolute
structures of 2, 3, and 6 were established by Fukuyama and coworkers
through X-ray analysis of a derivative of 2, chemical
conversion of 2 into 3, and synthesis of the unnatural
diastereomer (6-epi-isomer) of 6.4 On the basis of these
structural studies, the assumed stereochemistry of 1 is shown in
Figure 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

stereochemistry 5 กำหนดโดยanalysis.3 เดี่ยวคริสตัล X-ray กระจายในภายหลัง สัมบูรณ์โครงสร้างของ 2, 3 และ 6 ก่อตั้ง โดยฟุคุยามะและเพื่อนร่วมงานผ่านการ X-ray วิเคราะห์ของอนุพันธ์ 2 เคมีแปลง 2 เป็น 3 และการที่เป็นธรรมชาติสังเคราะห์diastereomer (6-epi-ไอโซเมอร์) ของ 6.4 เกณฑ์เหล่านี้ศึกษาโครงสร้าง stereochemistry โหลด 1 จะแสดงในรูปที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเตอริโอ 5 ถูกกำหนดโดย
ผลึกเดี่ยว X-ray เลนส์ analysis.3 ต่อมาแน่นอน
โครงสร้างของ 2, 3, 6 และได้รับการจัดตั้งขึ้นโดยฟูและเพื่อนร่วมงาน
ผ่านการวิเคราะห์ X-ray ของอนุพันธ์ของ 2, เคมี
แปลง 2 เป็น 3, และการสังเคราะห์ของแปลกประหลาด
diastereomer (6 EPI-isomer) 6.4 บนพื้นฐานของเหล่านี้
ศึกษาโครงสร้างสเตอริโอสันนิษฐานที่ 1 จะแสดงใน
รูปที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนสเตอริโอเคมิสตรี 5 ถูกกําหนดโดยการวิเคราะห์โดยการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ single-crystal 3 ต่อมา แน่นอนโครงสร้างของ 2 , 3 , และ 6 ก่อตั้งขึ้นโดยฟู และเพื่อนร่วมงานผ่านการวิเคราะห์รังสีเอ็กซ์ของอนุพันธ์ของ 2 , เคมีการแปลงจาก 2 เป็น 3 และการสังเคราะห์ของวิกฤตdiastereomer ( 6-epi-isomer ) 6.4 บนพื้นฐานของเหล่านี้การศึกษาโครงสร้าง และถือว่าสเตอริโอเคมิสตรี 1 จะแสดงในรูปที่ 1