2.8. Nuclear DNA profilingAmpF‘STR1

2.8. Nuclear DNA profiling
AmpF‘STR1 Identifiler1 Plus STR analysis kit (Life Technologies)
was used to amplify the DNA extracts to yield a DNA profile.
For most of the DNA extracts (57/60) the amplification was
conducted in either a final volume of 25 mL with an ideal input of
1.0 ng of DNA template added to each reaction, or a final reaction
volume of 12.5 mL with approximately 0.5 ng of DNA template
added to each reaction. For those cases with low yields of DNA
(3/60), as close to the optimal amount of DNA was added to the
amplification reaction. A 28 (when extract concentration was
0.05 ng/ul) or 29 (when extract concentration was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.8. นิวเคลียร์การสร้างโพรไฟล์ดีเอ็นเอAmpF' ชุดวิเคราะห์ STR1 Identifiler1 บวก STR (ชีวิตเทคโนโลยี)ใช้ขยายแยกดีเอ็นเอให้ผลโพรไฟล์ดีเอ็นเอการสกัดดีเอ็นเอ (57/60) เป็นการขยายสัญญาณดำเนินการในขั้นสุดท้ายระดับ 25 มล.กับอินพุตที่เหมาะสมของ1.0 ฉบับแม่แบบดีเอ็นเอที่เพิ่มแต่ละปฏิกิริยา หรือปฏิกิริยาสุดท้ายระดับ 12.5 mL ด้วยประมาณ 0.5 ฉบับของดีเอ็นเอต้นแบบเพิ่มแต่ละปฏิกิริยา สำหรับกรณีที่ผลตอบแทนต่ำของดีเอ็นเอ(3/60), ที่ใกล้ยอดสูงสุดของดีเอ็นเอถูกเพิ่มไปขยายปฏิกิริยา เป็น 28 (เมื่อแยกความเข้มข้นได้0.05 ng/ul) หรือ 29 (เมื่อแยกความเข้มข้นเป็น < 0.05 ng/ul)รอบสภาพใช้ ดำเนินการ STR amplificationsโดยใช้การ GeneAmp1 PCR ระบบ 9700 (ชีวิตเทคโนโลยี) โดยวงจรโพรโทคอลที่ระบุไว้โดยผู้ผลิตอิฝอยดำเนินการ 3130xl หรือ 3500กล่าวทางพันธุกรรมชุด (อายุการใช้งานเทคโนโลยี), ด้วยการวิเคราะห์ข้อมูลดำเนินการโดยใช้ GeneMapper ID-X รุ่น 1.3 หรือ 1.4 (ชีวิตเทคโนโลยี) เกณฑ์การวิเคราะห์ของ rfu 50 (3130xl) หรือ 100ใช้สำหรับการวิเคราะห์ข้อมูลกับเกณฑ์การ stochastic rfu (3500)ตั้งค่าที่ 200 rfu (3130xl) และ 500 rfu (3500)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.8 นิวเคลียร์ดีเอ็นเอโปรไฟล์
วิเคราะห์ AmpF'STR1 Identifiler1 พลัส STR ชุด (ไลฟ์เทคโนโลยีส์)
ถูกใช้ในการขยายดีเอ็นเอสารสกัดเพื่อให้ได้รายละเอียดดีเอ็นเอ.
สำหรับส่วนมากของสารสกัดดีเอ็นเอ (57/60) ขยายได้รับการ
ดำเนินการในทั้งเล่มสุดท้ายของ 25 มิลลิลิตรใส่ในอุดมคติของ
NG ของแม่แบบดีเอ็นเอ 1.0 การเพิ่มในแต่ละปฏิกิริยาหรือปฏิกิริยาสุดท้าย
ปริมาณ 12.5 มิลลิลิตร NG ของแม่แบบดีเอ็นเอประมาณ 0.5
เพิ่มให้กับแต่ละปฏิกิริยา สำหรับกรณีดังกล่าวมีอัตราผลตอบแทนต่ำของดีเอ็นเอ
(3/60) ใกล้เคียงกับจำนวนที่เหมาะสมของดีเอ็นเอถูกเพิ่มลงใน
การเกิดปฏิกิริยาการขยาย 28 (เมื่อความเข้มข้นของสารสกัดจากเป็น
0.05 ng / UL) หรือ 29 (เมื่อความเข้มข้นของสารสกัด <0.05 ng / UL)
สภาพวงจรถูกนำมาใช้ เครื่องขยายเสียง STR ได้ดำเนินการ
โดยใช้ GeneAmp1 PCR ระบบ 9700 (ไลฟ์เทคโนโลยีส์) โดยใช้
โปรโตคอลวงจรตามที่ระบุโดยผู้ผลิต.
ฝอย electrophoresis ได้ดำเนินการใน 3130xl หรือ 3500
ชุดวิเคราะห์ทางพันธุกรรม (ไลฟ์เทคโนโลยีส์) กับการวิเคราะห์ข้อมูล
ดำเนินการโดยใช้ GeneMapper ID-X รุ่น 1.3 หรือ 1.4 (ชีวิต
เทคโนโลยี) เกณฑ์การวิเคราะห์ของ 50 RFU (3130xl) หรือ 100
RFU (3500) ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูลที่มีเกณฑ์การสุ่ม
ตั้งไว้ที่ 200 RFU (3130xl) และ 500 RFU (3500)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.8 . นิวเคลียร์ดีเอ็นเอโปรไฟล์ampf"str1 identifiler1 บวกชุดการวิเคราะห์ STR ( เทคโนโลยี )ใช้ขยาย DNA สกัดผลผลิตดีเอ็นเอโปรไฟล์สำหรับส่วนของดีเอ็นเอที่สกัด ( 57 / 60 ) ( คือดำเนินการในขั้นสุดท้ายของปริมาณ 25 มิลลิลิตร กับเหมาะใส่1.0 ng ของแม่แบบดีเอ็นเอเพิ่มแต่ละปฏิกิริยา หรือสุดท้าย ปฏิกิริยาปริมาณ 12.5 มิลลิลิตรประมาณ 0.5 ng ของแม่แบบดีเอ็นเอเพิ่มไปยังแต่ละปฏิกิริยา สำหรับกรณีผู้ที่มีผลผลิตต่ำ ดีเอ็นเอ( 1 / 60 ) ใกล้เคียงกับปริมาณที่เหมาะสมของดีเอ็นเอที่ถูกเพิ่มไปปฏิกิริยาการเพิ่ม . 28 เมื่อสกัดความเข้มข้น0.05 กรัม / UL ) หรือ 29 ( เมื่อสกัดความเข้มข้น < 0.05 กรัม / UL )รอบ สภาพใช้ STR amplifications แสดงใช้ระบบ PCR geneamp1 9700 ( เทคโนโลยี ) โดยใช้วงจรโปรโตคอลที่กำหนดโดยผู้ผลิตผู้ชมได้ดําเนินการใน 3130xl หรือ 3500ชุดเครื่องวิเคราะห์ทางพันธุกรรม ( เทคโนโลยี ) , การวิเคราะห์ข้อมูลการใช้ genemapper id-x รุ่น 1.3 หรือ 1.4 ( ชีวิตเทคโนโลยี ) วิเคราะห์เกณฑ์ 50 RFU ( 3130xl ) หรือ 100RFU ( 3500 ) สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูล ซึ่งอตั้งไว้ที่ 200 RFU ( 3130xl ) และ 500 RFU ( 3500 )