An ultrafast HPLC/UV-vis DAD method

An ultrafast HPLC/UV-vis DAD method working at 254 nm was applied for the determination of
isoflavone aglycons and glycosides (genistin, genistein, daidzein, daidzin, glycitin, glycitein, ononin,
formononetin, sissotrin, and biochanin A) in roots, stems, leaves, and soy pods of soy plants and in
soybeans of five varieties (Korada, Quito, Rita, OAC Erin, and OAC Vison). An Atlantis dC18 ultrafast
RP chromatographic column (20 mm × 2.1 mm, 3 µm particle size) was applied for separation of the
isoflavone aglycons and glycosides. A flow rate of the mobile phase (0.1% (v/v) acetic acid, pH 3.75s
solvent A and methanolssolvent B) was 0.35 mL min-1, and the column temperature was 36 °C. A
linear gradient profile from 13 up to 22% B (v/v) from zero to 2.5 min, up to 30% B to 3.21 min, up
to 35% B to 4 min, up to 40% B to 4.5 min, up to 50% B to 5.14 min, and followed by negative
gradient up to 13% B to 7.71 min was used. The absolute limits of detection per sample injection (5
µL) were the highest for biochanin A (166.2 fmol) and the lowest for genistin (17.0 fmol), respectively.
An accelerated solvent extraction (ASE) in combination with sonication was applied for isolation of
biologically active compounds. A solid-phase extraction procedure was used to purify the extracts in
the case of analysis of soy plants parts. The recoveries of 96-106% were obtained for the different
concentrations of the isoflavone aglycons and glycosides and the different matrixes (overall RSDs
2-9%). The highest isoflavone concentrations were found in roots (12.5 µg g-1 dry weight), while
the amounts were about 3-1100 µg g-1 fresh weight in different varieties of soybeans.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี HPLC/UV-vis พ่อ ultrafast การทำงานที่ 254 nm ใช้ในการกำหนดการisoflavone aglycons และ glycosides (genistin, genistein, daidzein, daidzin, glycitin, glycitein, ononinformononetin, sissotrin และ biochanin A) ในราก ลำต้น ใบ ฝักถั่วเหลืองถั่วเหลือง และในถั่วเหลืองพันธุ์ห้า (Korada กีโต ริต้า เอริน OAC และ OAC Vison) DC18 แอตแลนติ ultrafastใช้สำหรับแยกของ RP chromatographic คอลัมน์ (20 มิลลิเมตร × 2.1 มิลลิเมตร 3 µm ขนาดอนุภาค)isoflavone aglycons และ glycosides อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ (กรดอะซิติก 0.1% (v/v) pH 3.75sตัวทำละลาย A และ methanolssolvent B) ถูก 0.35 mL min-1 และ 36 องศาเซลเซียสอุณหภูมิคอลัมน์ Aเส้นไล่ระดับโพรไฟล์ขึ้น 13% 22 B (v/v) จากศูนย์ไป 2.5 นาที สูงสุด 30% B ไป 3.21 นาที ค่า35% B ไป 4 นาที ถึง 40% B ไป 4.5 นาที สูงสุด 50% B ไป 5.14 นาที และตามลบไล่ระดับขึ้นไป 13% B ไปนาที 7.71 ใช้ ขีดจำกัดแน่นอนของการตรวจสอบต่อฉีดตัวอย่าง (5µL) ได้สูงสุดสำหรับ biochanin (166.2 fmol) และต่ำสุดสำหรับ genistin (17.0 fmol), ตามลำดับใช้สำหรับแยกของการเร่งตัวทำละลายสกัด (ASE) ร่วมกับ sonicationสารชิ้นงาน ใช้กระบวนการแยกเฟสของแข็งให้บริสุทธิ์บางส่วนในกรณีการวิเคราะห์ชิ้นส่วนพืชถั่วเหลือง Recoveries 96-106% ได้รับการที่แตกต่างกันความเข้มข้นของ isoflavone aglycons glycosides และ matrixes ต่าง ๆ (รวม RSDs2-9%) ความเข้มข้นของ isoflavone สูงสุดพบในราก (12.5 ไมโครกรัมเป็นเครื่อง g 1 น้ำหนักรถ), ในขณะที่จำนวนเงินที่เกี่ยวกับน้ำหนักสดของ g-1 ไมโครกรัมเป็นเครื่อง 3-1100 ในสายพันธุ์ต่าง ๆ ของถั่วเหลือง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เร็วมาก HPLC / UV-Vis วิธี DAD ทำงานที่ 254 นาโนเมตรถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนด
aglycons isoflavone และไกลโคไซด์ (เจนิ, genistein, daidzein, daidzin, glycitin, glycitein, ononin,
formononetin, sissotrin และ biochanin A) อยู่ในรากลำต้น
ใบและฝักถั่วเหลืองของพืชถั่วเหลืองและถั่วเหลืองพันธุ์ห้า(Korada กีโตริต้า, โอเอซีอีรินและโอเอซี Vison) แอตแลนติ dC18 เร็วมาก
RP คอลัมน์โครมา (20 มม× 2.1 มมขนาดอนุภาค 3 ไมครอน) ถูกนำมาใช้สำหรับการแยกของ
aglycons isoflavone และไกลโคไซด์ อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ (0.1% (v / v) กรดอะซิติก 3.75s ค่า pH
ตัวทำละลายและ methanolssolvent B) เป็น 0.35 มิลลิลิตรนาทีที่ 1 และอุณหภูมิคอลัมน์ 36 ° C
รายละเอียดลาดเชิงเส้นตั้งแต่วันที่ 13 ถึง 22% B (v / v) จากศูนย์ถึง 2.5 นาทีถึง B 30% มาอยู่ที่ 3.21
นาทีขึ้นไปB 35% ถึง 4 นาทีถึง 40% B 4.5 นาทีขึ้น 50% B ไป 5.14
นาทีและตามด้วยเชิงลบลาดขึ้นไปB 13% 7.71 นาทีถูกนำมาใช้ ข้อ จำกัด ที่แน่นอนของการตรวจสอบต่อการฉีดตัวอย่าง (5
ไมโครลิตร) เป็นภูเขาที่สูงที่สุดสำหรับ biochanin A (166.2 fmol) และต่ำสุดสำหรับ genistin (17.0 fmol) ตามลำดับ.
เร่งสกัด (ASE) ร่วมกับ sonication ถูกนำมาใช้สำหรับการแยก
สารประกอบที่ใช้งานทางชีวภาพ
ขั้นตอนการสกัดของแข็งเฟสถูกนำมาใช้ในการชำระล้างสารสกัดในกรณีของการวิเคราะห์ของชิ้นส่วนพืชถั่วเหลือง กลับคืนของ 96-106%
ที่ได้รับแตกต่างกันสำหรับความเข้มข้นของaglycons isoflavone และไกลโคไซด์และ matrixes ที่แตกต่างกัน (โดยรวม RSDs
2-9%) ความเข้มข้นสูงสุด isoflavone ที่พบในราก (12.5 ไมโครกรัมต่อกรัมน้ำหนักแห้ง 1)
ในขณะที่จำนวนประมาณ3-1,100 ไมโครกรัมต่อกรัมน้ำหนักสด 1 ในสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของถั่วเหลือง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีมาก HPLC / UV VIS พ่อวิธีการทำงานที่ 254 nm ใช้ปริมาณไอโซฟลาโวนไกลโคไซด์ (
aglycons และเจ็นนิสตินเจนนิสตีน , Daidzein daidzin glycitin glycitein , , , ,
ononin ฟอร์โมโนเนทติน sissotrin , , , และ ไบโ ชนิน เอ ) ในราก ลำต้น ใบ และฝักของพืชถั่วเหลืองและถั่วเหลืองใน
แต่ประการใด 5 สายพันธุ์ ( korada สุด , ริต้า , OAc Erin และ vison OAc ) มีแอตแลนติสมาก
dc18RP และคอลัมน์ ( 20 มิลลิเมตร× 2.1 มม. 3 µ M ขนาดอนุภาค ) คือใช้สำหรับการแยกและ aglycons
ไอโซฟลาโวนไกลโคไซด์ อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ ( 0.1 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) กรด pH 3.75s
ตัวทำละลายและ methanolssolvent B ) คือ 0.35 มิลลิลิตร min-1 และคอลัมน์มีอุณหภูมิ 36 องศา เป็นเส้นลาด
โปรไฟล์จาก 13 ถึง 22 % B ( v / v ) จากศูนย์ถึง 2.5 นาทีขึ้น 30 % B 3.21 นาทีขึ้น
35 % B 4 มิน ถึง 40 % B 15 นาทีถึง 50 % B 5.14 นาที และตามด้วยการไล่ระดับสีลบ
ถึง 13 % B 7.71 มินก็ใช้ ขีดจำกัดของการตรวจหาตัวอย่างสัมบูรณ์ต่อฉีด ( 5
µ L ) สูงสุดสำหรับไบโ ชนิน เอ ( 166.2 fmol ) และต่ำสุดสำหรับเจ็นนิสติน ( 17.0 fmol ) ตามลำดับ
เป็นตัวทำละลายในการสกัดเร่ง ( ASE ) ร่วมกับการใช้ sonication แยก
สารที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ เป็นส่วนที่ใช้ในขั้นตอนการสกัดสารสกัดบริสุทธิ์ใน
กรณีการวิเคราะห์ชิ้นส่วนพืชถั่วเหลือง และเมื่อ 96-106 % ส่วนต่างความเข้มข้นของไอโซฟลาโวน
aglycons และไกลและ matrixes แตกต่างกัน ( โดยรวมเทคโนโลยี
2-9 % ) สูงสุดที่พบในราก ความเข้มข้นของไอโซฟลาโวน ( 12.5 กรัมน้ำหนักแห้งµ G-1 ) ในขณะที่
พบในปริมาณµกรัมน้ำหนักสดประมาณ 3-1100 G-1 ในพันธุ์ที่แตกต่างกันของถั่วเหลือง