The iron PEEMimage (Fig. 5b)was use

The iron PEEMimage (Fig. 5b)was used to extract Fe L2,3-edge spectra
from the same regions where Cu L3 spectra were collected. The Fe
L2,3 spectra are plotted in Fig. 5bi and bii with the spectra showing the
characteristic Fe L3 and L2 peaks at 707.2 ± 0.2 eV and 720 eV, respectively.
A leading peak at 707.2 eV has been attributed to FeIII in Cp and
a small shoulder peak near higher binding energy between 708.0 eV
and 709.0 eV is attributed to iron oxidation products, FeOOH [17,18,
31,45]. There was little variation in the Fe speciation among different
ROI analysed. In the presence of xanthate, the diffusion of copper
atoms to the interface is faster than that of iron atoms [36], which
results in the formation of surface hydrophobic cuprous xanthate with
a very limited amount of hydrophilic iron hydroxides. The bulk iron
was the dominant contributor to the spectra and the Cp particle surface
was mildly oxidised with the formation of thin layer of iron oxidation
products.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหล็ก PEEMimage (Fig. 5b) ถูกใช้เพื่อแยก Fe L2 ขอบ 3 แรมสเป็คตราจากภูมิภาคเดียวกันที่ถูกเก็บรวบรวมของ Cu L3 แรมสเป็คตรา เฟL2 แรมสเป็คตรา 3 ถูกลงจุดใน Fig. 5bi และ bii กับแรมสเป็คตราแสดงการL2 และ L3 Fe ลักษณะยอดที่ 707.2 ± 0.2 eV และ 720 eV ตามลำดับมีการบันทึกสูงสุดชั้นนำที่ 707.2 eV FeIII ใน Cp และช่วงไหล่เล็กใกล้สูงพลังงานยึดเหนี่ยวระหว่าง 708.0 eVและเป็นบันทึก 709.0 eV เตาออกซิเดชันผลิตภัณฑ์ FeOOH [17,1831,45] มีการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยใน Fe เกิดสปีชีส์ใหม่ในหมู่ต่าง ๆร้อย analysed ในต่อหน้าของ xanthate แพร่ของทองแดงอะตอมอินเตอร์เฟซจะเร็วกว่าของอะตอมเหล็ก [36], ซึ่งผลลัพธ์ในการก่อตัวของผิว xanthate cuprous hydrophobic ด้วยจำนวนเงินที่จำกัดมากของเหล็ก hydrophilic hydroxides เหล็กจำนวนมากมีผู้สนับสนุนหลักการแรมสเป็คตราผิวอนุภาค Cpถูก oxidised mildly กับการก่อตัวของสนิมเหล็กบางชั้นผลิตภัณฑ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PEEMimage เหล็ก (รูป. 5b) ถูกนำมาใช้เพื่อดึงเฟสเปกตรัม L2,3 ขอบ
จากภูมิภาคเดียวกันที่ Cu L3 สเปกตรัมถูกเก็บรวบรวม เฟ
สเปกตรัม L2,3 มีการวางแผนในรูป 5bi และ bii กับสเปกตรัมแสดง
ลักษณะเฟ L3 และยอด L2 ที่ 707.2 ± 0.2 eV และ 720 eV ตามลำดับ.
ชั้นนำสูงสุดที่ 707.2 eV ได้รับการบันทึกให้ FeIII ใน Cp และ
สูงสุดไหล่เล็ก ๆ ใกล้กับพลังงานที่สูงขึ้นมีผลผูกพันระหว่าง 708.0 eV
และ 709.0 eV มีสาเหตุมาจากเหล็กผลิตภัณฑ์ออกซิเดชัน FeOOH [17,18,
31,45] มีการเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ น้อย ๆ อยู่ใน speciation เฟหมู่ที่แตกต่างกัน
วิเคราะห์ผลตอบแทนการลงทุน ในการปรากฏตัวของ xanthate, การแพร่กระจายของทองแดง
อะตอมอินเตอร์เฟซที่จะเร็วกว่าที่ของอะตอมเหล็ก [36] ซึ่ง
จะส่งผลในการก่อตัวของพื้นผิวทองแดง xanthate ชอบน้ำที่มี
จำนวน จำกัด มากของไฮดรอกไซเหล็ก hydrophilic เหล็กเป็นกลุ่ม
เป็นผู้สนับสนุนที่โดดเด่นในการสเปกตรัมและพื้นผิวของอนุภาค Cp
ถูกออกซิไดซ์อย่างอ่อนโยนกับการก่อตัวของชั้นบาง ๆ ของการเกิดออกซิเดชันเหล็ก
ผลิตภัณฑ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ peemimage เหล็ก ( มะเดื่อ 5B ) ถูกใช้ในการสกัด Fe l2,3-edge Spectra
จากภูมิภาคเดียวกันที่ CU L3 สเปกตรัม ที่ถูกบุกรุก O
l2,3 สเปกตรัมจะวางแผนในรูปและ 5bi bii กับสเปกตรัมแสดง
L3 L2 ยอดเหล็กและลักษณะที่ 707.2 ± 720 EV EV และ 0.2 ตามลำดับ
ผู้นำสูงสุดที่ 707.2 EV ได้ ประกอบกับ feiii CP และ
ไหล่เล็กยอดใกล้สูงกว่าพลังงานยึดเหนี่ยวระหว่าง 708.0 EV
709.0 EV และประกอบผลิตภัณฑ์สนิมเหล็ก feooh [ 17,18
, 31,45 ] มีการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในชนิดของเหล็กแตกต่างกัน
ROI ประมาณ ในการแสดงตนของภูเก็ต การแพร่กระจายของทองแดง
อะตอมเพื่ออินเตอร์เฟซที่เร็วกว่าของอะตอมเหล็ก [ 36 ] ซึ่ง
ผลในการก่อตัวของผิว ) ที่ปนทองแดงแซนกับ
จํานวนมาก จำกัด ของน้ำเหล็กไฮดรอกไซด์ .
เหล็กขนาดใหญ่เป็นส่วนเด่นในสเปกตรัมและ CP อนุภาคพื้นผิว
ก็แผ่วหมดกับการก่อตัวของชั้นบางของผลิตภัณฑ์ออกซิเดชัน
เหล็ก