Levels of GA-EBOV shedding from con

Levels of GA-EBOV shedding from contact gps of various immunization
groups were measured by blood, oral, nasal and rectal
swabs sampled at 14 and 28 dpi using a previously described protocol
(Qiu et al., 2013). Samples were harvested at 14 dpi in order
to compare GA-EBOV viremia and shedding between the various
groups of vaccinated contact gps, and at 28 dpi in order to determine
whether vaccinated survivors still harboured any virus. GAEBOV
RNA could be detected from oral, nasal and rectal swabs in
only moribund animals given PBS at 105
, 104
, and 105 GEQ/
mL respectively at 14 dpi, as well as oral secretions of animals
given Ad5-lacZ at 103 GEQ/mL, at 14 dpi. In addition, viremia
was observed in both the PBS and Ad5-lacZ groups, between
105 and 107 GEQ/mL at 14 dpi (Fig. 1D). In contrast, GA-EBOV
RNA was not detected in the blood, as well as oral, nasal and rectal
secretions of gps vaccinated IN with adjuvanted Ad5-ZGP at 14 dpi
(Fig. 1D). GA-EBOV RNA was also not detected in surviving animals
upon termination of the experiment at 28 dpi (data not shown).
To determine whether vaccination resulted in specific humoural
immune responses, sera were harvested from all contact animals
before vaccination (26 days before infection of challenge animals),
on the day of challenge (0 dpi), as well as 14 and 28 dpi. IgG antibodies
and neutralizing antibodies specific for the EBOV glycoprotein
(ZGP) or virion were measured by ELISA and neutralizing
antibody assays, respectively, using a previously established protocol
(Qiu et al., 2013). The administration of PBS or Ad5-lacZ did not
yield significant levels of specific antibody responses against GAEBOV
(Fig. 2A and B). Significant levels (p < 0.0001) of ZGP-specific
IgG were observed for gps given adjuvanted Ad5-ZGP, with
endpoint titers of 110,000 ± 33,000, 171,000 ± 66,100 and
192,000 ± 70,100 at 0, 14 and 28 dpi, respectively (Fig. 2A).
Significant levels (p < 0.0001) of neutralizing antibodies were also
observed, with gps exhibiting levels of 347 ± 65, 311 ± 92 and
325 ± 129 reciprocal dilutions at 0, 14 and 28 dpi, respectively
(Fig. 2B).
An u

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระดับของการส่องจาก EBOV GA ติดต่อ gps การรับวัคซีนต่าง ๆกลุ่มถูกวัด โดยเลือด ช่องปาก โพรงจมูก และไส้ตัวอย่างที่ 14 และ 28 dpi โดยใช้โพรโทคอก่อนหน้านี้อธิบาย swabs(คู et al., 2013) ตัวอย่างเก็บเกี่ยวที่ dpi 14 ตามลำดับเปรียบเทียบ viremia GA EBOV และส่องระหว่างการกลุ่ม ของฉีดติดต่อ gps และ 28 dpi เพื่อกำหนดว่าผู้ที่ฉีดยัง harboured ไวรัสใด ๆ GAEBOVพบจากปาก โพรงจมูก และไส้ swabs ในอาร์เอ็นเอเฉพาะ moribund สัตว์ณ PBS 105, 104และ 105 GEQ /มล.ตามลำดับที่ 14 dpi ตลอดจนหลั่งปากของสัตว์ณ Ad5 lacZ 103 GEQ/mL ที่ 14 dpi นอกจากนี้ viremiaถูกสังเกตในกลุ่ม PBS และ Ad5 lacZ ระหว่าง105 และ 107 GEQ/มล. ที่ 14 dpi (Fig. 1D) ในทางตรงข้าม GA EBOVไม่พบอาร์เอ็นเอในการเลือด ช่องปาก โพรงจมูก และไส้หลั่งของ gps ที่ฉีด ด้วย Ad5 ZGP adjuvanted ที่ 14 dpi(Fig. 1D) อาร์เอ็นเอ GA EBOV ยังไม่พบในสัตว์รอดเมื่อสิ้นสุดการทดลองที่ 28 dpi (ข้อมูลไม่แสดง)การตรวจสอบว่า ฉีดวัคซีนให้เฉพาะ humouralการตอบสนองภูมิคุ้มกัน จะได้เก็บเกี่ยวผลผลิตจากสัตว์ที่ติดต่อทั้งหมดก่อนฉีดวัคซีน (26 วันก่อนติดไวรัสของสัตว์ความท้าทาย),ในวันมีความท้าทาย (0 dpi), ตลอดจน 14 และ 28 dpi IgG แอนตี้และแอนตี้ neutralizing เฉพาะในไกลโคโปรตีน EBOV(ZGP) หรือ virion ถูกวัด โดย ELISA และ neutralizingแอนติบอดี assays ตามลำดับ ใช้โพรโทคอลที่สร้างขึ้นก่อนหน้านี้(คู et al., 2013) ไม่มีการบริหารงานของ PBS หรือ Ad5 lacZผลตอบแทนระดับสำคัญของการตอบสนองของแอนติบอดีที่เฉพาะกับ GAEBOV(Fig. 2A และ B) ระดับอย่างมีนัยสำคัญ (p < มาก 0.0001) ของ ZGP เฉพาะIgG สุภัคสำหรับ gps ให้ Ad5 adjuvanted-ZGP กับtiters ปลายของ± 110000 33000, 171,000 ± 66,100 และ± 192,000 70,100 ที่ 0, 14 และ 28 dpi ตามลำดับ (Fig. 2A)ระดับอย่างมีนัยสำคัญ (p < มาก 0.0001) ของ neutralizing แอนตี้ได้ยังสังเกต gps อย่างมีระดับระดับของ 65, 347 ± 311 ± 92 และ325 ± 129 dilutions อัตราแลกเปลี่ยนที่ 0, 14 และ 28 dpi ตามลำดับ(Fig. 2B)ตัว u

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระดับของ GA-EBOV ส่องจากจีพีเอสการติดต่อของการสร้างภูมิคุ้มกันต่างๆ
กลุ่มถูกวัดโดยเลือดในช่องปากจมูกและทวารหนัก
Swabs ตัวอย่างที่ 14 และ 28 dpi ใช้อธิบายไว้ก่อนหน้าโปรโตคอล
(Qiu et al., 2013) เก็บตัวอย่างที่ 14 dpi ในการสั่งซื้อ
เพื่อเปรียบเทียบ GA-EBOV viremia และไหลระหว่างต่างๆ
กลุ่มจีพีเอสติดต่อวัคซีนและวันที่ 28 dpi เพื่อตรวจสอบ
ว่าผู้รอดชีวิตจากการฉีดวัคซีนยังคงเก็บงำไวรัสใด ๆ GAEBOV
RNA สามารถตรวจพบจากปากจมูกและ Swabs ทวารหนักใน
สัตว์ตายเพียงให้พีบีเอสที่ 105
, 104
และ 105 GEQ /
มิลลิลิตรตามลำดับที่ 14 dpi เช่นเดียวกับสารคัดหลั่งในช่องปากของสัตว์ที่
ได้รับ Ad5-lacZ ที่ 103 GEQ / มิลลิลิตร ที่ 14 dpi นอกจากนี้ viremia
พบว่าในทั้งพีบีเอสและกลุ่ม Ad5-lacZ ระหว่าง
105 และ 107 GEQ / mL ที่ 14 dpi (รูป. 1D) ในทางตรงกันข้าม GA-EBOV
อาร์เอ็นเอไม่ได้ถูกตรวจพบในเลือดเช่นเดียวกับช่องปากจมูกและทวารหนัก
หลั่งของจีพีเอสในการฉีดวัคซีนกับ adjuvanted Ad5-ZGP ที่ 14 dpi
(รูป. 1D) GA-EBOV RNA ก็ยังไม่พบในสัตว์ที่รอดตาย
เมื่อสิ้นสุดการทดลองที่ 28 dpi (ไม่ได้แสดงข้อมูล).
การตรวจสอบว่าการฉีดวัคซีนมีผลในการที่เฉพาะเจาะจง humoural
การตอบสนองภูมิคุ้มกัน, ซีรั่มที่ได้รับจากการเก็บเกี่ยวสัตว์ติดต่อ
ก่อนที่จะฉีดวัคซีน (26 วันก่อนที่จะติดเชื้อ ท้าทายของสัตว์)
ในวันที่ท้าทาย (0 dpi) เช่นเดียวกับ 14 และ 28 dpi IgG แอนติบอดี
และ neutralizing แอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ EBOV ไกลโคโปรตีน
(ZGP) หรือ virion ถูกวัดโดยวิธี ELISA และ neutralizing
การตรวจแอนติบอดีตามลำดับโดยใช้โปรโตคอลที่จัดตั้งขึ้นก่อนหน้านี้
(Qiu et al., 2013) การบริหารงานของพีบีเอสหรือ Ad5-lacZ ไม่ได้
ผลผลิตในระดับที่มีนัยสำคัญของการตอบสนองแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงกับ GAEBOV
(รูป. 2A และ B) ระดับที่มีนัยสำคัญ (p <0.0001) ของ ZGP เฉพาะ
IgG ถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับจีพีเอสได้รับ adjuvanted Ad5-ZGP กับ
titers ปลายทาง 110,000 ± 33,000, 171,000 ± 66,100 และ
192,000 ± 70100 ที่ 0, 14 และ 28 นิ้วตามลำดับ (รูป. 2A ).
ระดับสําคัญ (p <0.0001) ของ neutralizing แอนติบอดีนอกจากนี้ยังได้
ตั้งข้อสังเกตกับจีพีเอสการแสดงระดับของ 347 ± 65, 311 ± 92 และ
325 ± 129 เจือจางซึ่งกันและกันที่ 0, 14 และ 28 นิ้วตามลำดับ
(รูป. 2B).
ยู

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระดับของ ga-ebov ส่องจาก GPS ติดต่อกลุ่มภูมิคุ้มกัน
ต่างๆวัดจากเลือด ช่องปาก ช่องจมูก และทวารหนัก
จากตัวอย่างที่ 14 และ 28 นิ้ว ใช้อธิบายก่อนหน้านี้โปรโตคอล
( Qiu et al . , 2013 ) กลุ่มตัวอย่างที่อายุ 14 นิ้วเพื่อ
เปรียบเทียบและ ga-ebov viremia ไหลระหว่างกลุ่มต่างๆ
ของวัคซีนติดต่อ GPS , และ 28 นิ้วเพื่อตรวจสอบ
ว่า พบผู้รอดชีวิตยังเก็บงำไวรัสใด ๆ . gaebov
rna สามารถตรวจพบได้ตั้งแต่ในช่องปาก ช่องจมูก และทวารหนักจากในสัตว์ได้รับ PBS ที่ย่ำแย่เท่านั้น


และ 105 , 104 , 105 geq /
มิลลิลิตรที่ 14 นิ้ว รวมทั้งการหลั่งของสัตว์
ให้ ad5 lacz ที่ 103 geq / ml ที่ 14 นิ้ว . นอกจากนี้ viremia
) ทั้งในและ lacz พีบีเอส ad5
กลุ่มระหว่าง105 และ 107 geq / ml ที่ 14 นิ้ว ( ภาพดี ) ในทางตรงกันข้าม ga-ebov
ซึ่งไม่พบในเลือด เช่นเดียวกับ ช่องปาก ช่องจมูก และทวารหนัก
หลั่งของ GPS ให้กับ adjuvanted ad5 zgp 14 นิ้ว
( ภาพดี ) ga-ebov RNA ก็ยังตรวจไม่พบในสัตว์รอดตาย
เมื่อสิ้นสุดการทดลองที่ 28 นิ้ว ( ข้อมูลไม่แสดง ) .
เพื่อตรวจสอบว่า ฉีดวัคซีนให้
humoural เฉพาะการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน วิธีเก็บจากสัตว์ทั้งหมดติดต่อ
ฉีดวัคซีนมาก่อน ( 26 วันก่อนการติดเชื้อของสัตว์ท้าทาย )
เมื่อวันท้าทาย ( 1 นิ้ว ) เช่นเดียวกับที่ 14 และ 28 จุดต่อนิ้ว IgG
และ neutralizing แอนติบอดีต่อโปรตีน ebov
( zgp ) หรือสภาพแวดล้อมการโฮสต์ถูกวัดด้วยวิธี ELISA และ neutralizing antibody )
) โดยใช้โปรโตคอล
ก่อตั้งขึ้นก่อนหน้านี้( ชิว et al . , 2013 ) การบริหารงานของ PBS หรือ ad5 lacz ไม่ได้
ผลผลิตสำคัญระดับของการตอบสนองแอนติบอดีที่เฉพาะต่อ gaebov
( รูปที่ 2A และ B ) ระดับนัยสำคัญ ( p < 0.0001 ) ของ IgG จำเพาะ
zgp พบสำหรับ GPS ให้ adjuvanted ad5 zgp ด้วย
( 110 , 000 ± , โดย , ± 171000 66100
ดีมากและ± 70 , 100 ที่ 0 , 14 และ 28 นิ้ว ตามลำดับ ( รูปที่ 2A ) .
ระดับนัยสำคัญ ( p < 0.0001 ) ของฟองฟอดยัง
สังเกตกับ GPS แสดงระดับ 347 ± 65 , 311 ± 92 และ
325 ± 129 ซึ่งกันและกันเจือจางที่ระดับ 0 , 14 และ 28 นิ้ว ตามลำดับ ( รูปที่ 2B

เป็น U )