The sequences of o r i and ons are

The sequences of o r i and ons are closely related. Both contain binding sites for a viral initiator protein, UL9, and an extensive inverted repeat sequence. or i ~ consists of two high- and two low-affinity UL9 binding sites adjacent to an A+T-rich sequence of 144 bp that can fom a perfect palindrome (Lockshon and Galloway, 1988). whereas ons is a 67-90 bp sequence containing three binding sites for UL9 and a central 18 bp A+Trich region. This A+T-rich region may function as a DNA-unwinding element (Challbeg and Kelly, 1989; Wong and Schaffer. 1991; Harnmarsten et al., 1996; Elias and Lehman,1988). The core sequence of oris also contains a binding site for a cellular factor, OF-1.Binding of OF-1 to the origin appears to be -1portant for origin function in a transient replication assay (Dabrowski et al., 1994). Mutations that eliminate OF- l binding also diminish the replication efficiency of origin-containing plasmids (Dabrowski et al., 1994).
Auxiliary sequences flanking the core sequence contain a number of binding sites for the cellular transcription factors such as SPI or NF1 (Lockshon and Galloway. 1988;
Dabrowski et al., 1994) and can stimulate the replication efficiency up to at least 50 folds (Wong and Schaffer. 199 1 ; Dabrowski and Schaffer, 1991).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลำดับของ r o ผมและส่วนเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด ทั้งสองประกอบด้วยไซต์ผูกเป็นอุปกรณไวรัสโปรตีน UL9 และการกลับลำดับซ้ำ หรือฉัน ~ สองสูง - และสองความสัมพันธ์ต่ำ UL9 รวมไซต์ติดกับ A T-ริชลำดับ 144 bp ที่สามารถจด palindrome โก (Lockshon และ Galloway, 1988) ส่วนเป็น ลำดับ 67-90 bp ประกอบด้วยไซต์รวมสาม UL9 และ 18 bp A Trich ภาคกลาง นี้บริเวณ T-ริชอาจทำงานเป็นการผ่อนคลายดีเอ็นเอองค์ประกอบ (Challbeg และเคลลี่ 1989 วงและ Schaffer 1991 Harnmarsten et al., 1996 เอเลียก Lehman, 1988) ลำดับหลักของ oris ประกอบด้วยรวมเว็บไซต์สำหรับโทรศัพท์มือถือตัว 1 ของรวมของ 1 เป็นจุดเริ่มต้นปรากฏเป็น - 1portant สำหรับฟังก์ชันจุดเริ่มต้นในการทดสอบจำลองแบบชั่วคราว (Dabrowski et al., 1994) กลายพันธุ์ที่กำจัดของ l รวมยังลดประสิทธิภาพจำลองที่ประกอบด้วยจุดเริ่มต้นของ plasmids (Dabrowski et al., 1994)
ลำดับเสริม flanking ลำดับหลักประกอบด้วยจำนวนไซต์รวมปัจจัย transcription โทรศัพท์มือถือเช่น SPI หรือ NF1 (Lockshon และ Galloway. 1988;
Dabrowski et al., 1994) และสามารถกระตุ้นประสิทธิภาพจำลองถึง 50 พับ (วงก Schaffer 199 1 Dabrowski และ Schaffer, 1991) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลำดับของ Ori และส่วนที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด ทั้งสองมีเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันโปรตีนไวรัสริเริ่ม UL9 และลำดับคว่ำกว้างขวางซ้ำ หรือฉัน ~ ประกอบด้วยสองสูงและต่ำสองเป็นพี่น้องกัน UL9 เว็บไซต์ผูกพันอยู่ติดกับ A + ลำดับเสื้อที่อุดมไปด้วย 144 bp ที่สามารถ fom ประโยคที่สมบูรณ์แบบ (Lockshon และ Galloway, 1988) ในขณะที่ส่วนเป็นลำดับ 67-90 bp มีสามเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันสำหรับ UL9 และ 18 bp + ภูมิภาค Trich กลาง นี้ + T ภูมิภาคที่อุดมไปด้วยจะทำหน้าที่เป็นองค์ประกอบดีเอ็นเอคลี่คลาย (Challbeg และเคลลี่ 1989. วงศ์และเชฟเฟอร์ 1991; Harnmarsten et al, 1996. อีเลียสและเลห์แมน, 1988) ลำดับหลักของ oris นอกจากนี้ยังมีเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันสำหรับปัจจัยเซลล์ OF-1.Binding ของ OF-1 ที่มาที่ดูเหมือนจะเป็น -1portant สำหรับฟังก์ชั่นที่มาในการทดสอบการจำลองแบบชั่วคราว (Dabrowski et al., 1994) การกลายพันธุ์ที่ขจัดลิตร of- ผูกพันยังลดประสิทธิภาพการจำลองแบบของพลาสมิดที่มีแหล่งกำเนิด (Dabrowski et al., 1994)
ลำดับช่วยขนาบลำดับหลักที่มีจำนวนของเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันสำหรับการถอดความปัจจัยเซลล์เช่น SPI หรือ NF1 (Lockshon . และ Galloway 1988;
Dabrowski, et al, 1994) และสามารถกระตุ้นประสิทธิภาพการจำลองแบบได้ถึงอย่างน้อย 50 เท่า (วงศ์และเชฟเฟอร์ 199. 1;. Dabrowski และเชฟเฟอร์ 1991)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลำดับของ O R I และที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด . ทั้งสองประกอบด้วยเว็บไซต์ผูกพันสำหรับไวรัสตัวริเริ่มปฏิกิริยาโปรตีน ul9 และครอบคลุมแบบทำซ้ำลำดับ หรือฉัน ~ ประกอบด้วยสองสูงและต่ำต่อสอง ul9 ผูกติดกับการเป็นเว็บไซต์ t-rich ลำดับ 144 BP ที่สมบูรณ์แบบ ( lockshon FOM เป็นพาลินโดรม และ กัลโลเวย์ , 1988 )ส่วนที่เป็น 67-90 BP ลำดับ 3 เว็บไซต์ที่มีผลผูกพัน ul9 และส่วนกลาง 18 BP เป็น trich ภูมิภาค นี้เป็น t-rich เขตอาจใช้เป็นดีเอ็นเอคลี่คลายธาตุ ( challbeg และเคลลี่ , 1989 ; วอง และ เชเฟอร์ . 1991 ; harnmarsten et al . , 1996 ; อิไลอัส และ เลห์แมน , 1988 ) หลักลำดับของโอริส ยังมีเว็บไซต์ผูกพันสำหรับองค์ประกอบของเซลล์ ร.ต. .ผูกพันของ ร.ต. มาปรากฏเป็น - 1portant สำหรับฟังก์ชันกำเนิดในการทดสอบแบบชั่วคราว ( dabrowski et al . , 1994 ) การกลายพันธุ์ที่ขจัดผมผูกยังลดทอนประสิทธิภาพของ ผลิตภัณฑ์ที่มีการถ่ายโอนพลาสมิด ( dabrowski et al . , 1994 ) .
ช่วยลำดับ flanking หลักลำดับมีจำนวนของเว็บไซต์ที่เชื่อมเซลล์ถอดความปัจจัยเช่น SPI หรือ nf1 ( lockshon และกัลโลเวย์ 1988 ;
dabrowski et al . , 1994 ) และสามารถกระตุ้นให้เกิดการปรับปรุงประสิทธิภาพ ถึงอย่างน้อย 50 เท่า ( วอง และ เชเฟอร์ . 199 1 ; dabrowski และ เชเฟอร์ , 1991 ) .