REFERENCES(1) Chevallier, A. The En

REFERENCES
(1) Chevallier, A. The Encyclopedia of Medicinal Plants; Dorling
Kindersley: London, 1996.
(2) (a) Bringmann, G.; Ledermann, A.; Francois, G. Heterocycles
1995, 40, 293. (b) Rahman, A.; Zaidi, R.; Firdous, S. Fitoterapia 1988,
LIX, 494−495. (c) Ramsewak, R. S.; Nair, M. G.; Strasburg, G. M.;
DeWitt, D. L.; Nitiss, J. L. J. Agric. Food Chem. 1999, 47, 444−447.
(d) Chowdhury, B. K.; Jha, S.; Bhattacharyya, P.; Mukherjee, J. Indian
J. Chem. 2001, 40B, 490−494. (e) Rahman, M. M.; Gray, A. I.
Phytochemistry 2005, 66, 1601−1606. (f) Wang, Y. S.; He, H. P.; Shen,
M. Y.; Hong, X.; Hao, X. J. J. Nat. Prod. 2003, 66, 416−418.
(g) Meragelman, K. M.; McKee, C. T.; Boyd, R. M. J. Nat. Prod. 2000,
63, 427−428.
(3) (a) Fiebig, M.; Pezzuto, J. M.; Soejarto, D. D.; Kinghorn, A. D.
Phytochemistry 1985, 24, 3041−3043. (b) Ito, C.; Itoigawa, M.; Nakao,
K.; Murata, T.; Tsuboi, M.; Kaneda, N.; Furukawa, H. Phytomedicine
2006, 13, 359−365. (c) Chakraborty, D. P. Fortschr. Chem. Org.
Naturst. 1977, 34, 299. (d) Chakraborty, M.; Nath, A. C.; Khasnobis,
S.; Chakraborty, M.; Konda, Y.; Harigaya, Y.; Komiyama, K.
Phytochemistry 1997, 46, 751−755. (e) Itoigawa, M.; Kashiwada, Y.;
Ito, C.; Furukawa, H.; Tachibana, Y.; Bastow, K. F.; Lee, K. H. J. Nat.
Prod. 2000, 63, 893−897. (f) Ito, C.; Itoigawa, M.; Aizawa, K.;
Yoshida, K.; Ruangrungsi, N.; Furukawa, H. J. Nat. Prod. 2009, 72,
1202−1204.
(4) (a) Potterat, O. Curr. Org. Chem. 1997, 1, 415−440. (b) Kato, S.;
Kawai, H.; Kawasaki, T.; Toda, Y.; Urata, T.; Hayakawa, Y. J. Antibiot.
1989, XLII, 1879−1881. (c) Iwatsuki, M.; Niki, E.; Kato, S. BioFactors
1993, 4, 123−128. (d) Kato, S.; Shindo, K.; Kataoka, Y.; Yamagishi, Y.;
Mochizuki, J. J. Antibiot. 1991, 44, 903−907. (e) Tanaka, M.; Shin-ya,
K.; Furihata, K.; Seto, H. J. Antibiot. 1995, 48, 326−328. (f) Roy, M.
K.; Thalang, V. N.; Trakoontivakorn, G.; Nakahara, K. Biochem.
Pharmacol. 2004, 67, 41−51.
(5) (a) Brooker, R.; Gajjar, K. T. Curr. Sci. 1953, 22, 44−45.
(b) Kirtikar, K. R.; Basu, B. D. Ind. Med. Plants 1960, 1, 473.
(6) (a) Narasimhan, N. S.; Paradhar, M. V.; Chitguppi, V. P.
Tetrahedron Lett. 1968, 53, 5501−5504. (b) Chowdhury, B. K.;
Chakraborty, D. P. Phytochemistry 1971, 10, 1967−1970. (c) Chakraborty,
D. P.; Roy, S.; Ruha, R. J. Indian Chem. Soc. 1978, 55, 1114−
1115. (d) Rao, R. A. V.; Rhide, K. S.; Mujumdar, R. B. Chem. Ind.
1980, 17, 697−698. (e) Bhattacharyya, L.; Roy, S. K.; Chakraborty, D.
P. Phytochemistry 1982, 21, 2432−2433. (f) Roy, S.; Bhattacharyya, L.;
Roy, S. K.; Chakraborty, D. P. J. Indian Chem. Soc. 1982, 59, 1369−
1371. (g) Bhattacharyya, P.; Chowdhury, B. K. Indian J. Chem. 1985,
24B, 452−452.
(7) (a) Ito, C.; Thoyama, Y.; Omura, M.; Kajiura, I.; Furukawa, H.
Chem. Pharm. Bull. 1993, 41, 2096−2100. (b) Reisch, J.; Adebajo, A.
C.; Kumar, V.; Aladesanmi, A. J. Phytochemistry 1994, 36, 1073−1076.
(c) Saha, C.; Chowdhury, B. K. Phytochemistry 1998, 48, 363−366.
(d) Nutan, M. T. H.; Hasan, C. M.; Rashid, M. A. Fitoterapia 1999, 70,
130−133. (e) Knolker, H. J.; Reddy, K. R. Chem. Rev. 2002, 102,
4303−4427. (f) Adebajo, A. C.; Reisch, J. Fitoterapia 2000, 71, 334−
337. (g) Narasimhan, N. S.; Paradkar, M. V.; Kelkar, S. L. Indian J.
Chem. 1970, 8, 473−474. (h) Narasimhan, N. S.; Paradkar, M. V.;
Chitguppi, V. P.; Kelkar, S. L. Indian J. Chem. 1975, 13, 993−999.
(8) (a) Roglic, G.; Unwin, N. Diabetes Res. Clin. Pract. 2010, 87, 15−
19. (b) Kordik, C. P.; Reitz, A. B. J. Med. Chem. 1991, 42, 181.
(9) (a) Berrino, F.; Verdecchia, A.; Lutz, J. M.; Lombardo, C.;
Micheli, A.; Capocaccia, R. Eur. J. Cancer 2009, 45, 901−908.
(b) Goss, P. E.; Baker, M. A.; Carver, J. P.; Dennis, J. W. Clin. Cancer
Res. 1995, 1, 935.
(10) (a) Pace, G. W.; Leaf, C. D. Free Radical Biol. Med. 1995, 4,
523−528. (b) Bendich, A. Adv. Exp. Med. Biol. 1990, 262, 1−12.
(c) Broek, V.; Leon, A. G. M. Carbohydrate Drug Design; New York,
1997; p 471.
(11) (a) Dervan, P. B. Bioorg. Med. Chem. 2001, 9, 2215−2235.
(b) Demeunynck, M.; Bailly, C.; Wilson, W. D. From small molecules
to drugs. DNA and RNA Binders; Wiley-VCH: Weinheim, 2002; pp
482−497. (c) Berrino, F.; Verdecchia, A.; Lutz, J. M.; Lombardo, C.;
Micheli, A.; Capocaccia, R. Eur. J. Cancer 2009, 45, 901−908.
(d) Bush, J. A.; Long, B. H.; Catino, J. J.; Bradner, W. T.; Tomita, K. J.
Antibiotics 1987, 40, 668. (e) Rodrigues Pereira, E.; Belin, L.;
Sancelme, M.; Prudhomme, M.; Ollier, M.; Rapp, M.; Severe, D.; Riou,
J. F.; Fabbro, D.; Meyer, T. J. Med. Chem. 1996, 39, 4471−4477.
(12) (a) Mollataghi, A.; Coudiere, E.; Hadi, A. H. A.; Mukhtar, M. R.;
Awang, K.; Litaudon, M.; Ata, A. Fitoterapia 2012, 83, 298−302.
(b) Kingston, D. G. I. J. Nat. Prod. 2011, 74, 496−511.
(13) (a) Chakraborty, D. P. Progress in the Chemistry of Organic
Natural Products; Herz, W.; Grisebach, H.; Kirby, G. W., Eds.;
Springer-Verlag: New York, 1977; Vol. 34, p 299. (b) Bhattacharyya,
D. P.; Chakraborty, D. P. Progress in the Chemistry of Organic Natural
Products; Herz, W.; Grisebach, H.; Kirby, G. W., Eds.; Springer-Verlag:
New York, 1987; Vol. 52, p 159. (c) Chakraborty, D. P.; Roy, S.
Progress in the Chemistry of Organic Natural Products; Herz, W.;
Grisebach, H.; Kirby, G. W., Eds.; Springer-Verlag: New York, 1991;
Vol. 57, p 71.
(14) (a) Yukari, T.; Hiroe, K.; Nordin, H. L.; Nobuji, N. J. Agric. Food
Chem. 2003, 51, 6461−6467. (b) Cuong, N. M.; Hung, T. Q.; Sung, T.
V.; Taylor, W. C. Chem. Pharm. Bull. 2004, 52, 1175−1178.
(15) (a) Botha, J. J.; Ferreira, D.; Roux, D. G. J. Chem. Soc., Perkin
Trans. 1 1981, 1235−1245. (b) Shen, Y. C.; Cheng, Y. B.; Lan, T. W.;
Liaw, C. C.; Liou, S. S.; Kuo, Y. H.; Khalil, A. T. J. Nat. Prod. 2007, 70,
1139−1145. (c) Chen, M.; Kilgore, N.; Lee, K. H.; Chen, D. F. J. Nat.
Prod. 2006, 69, 1697−1701. (d) Ferreira, D.; Marais, J. P. J.; Slade, D.
Phytochemistry 2005, 66, 2216−2237. (e) Gill, M.; Steglich, W. Progress
in the Chemistry of Organic Natural Products; Springer Verlag: Wien,
1987; Vol 51, pp 1−317.
(16) (a) Ito, C.; Wu, T. S.; Furukawa, H. Chem. Pharm. Bull. 1990, 38
(5), 1143−1145. (b) Ito, C.; Furukawa, H. Chem. Pharm. Bull. 1990,
38 (6), 1548−1550. (c) Furukawa, H.; Wu, T. S.; Kuoh, C. S. Chem.
Pharm. Bull. 1985, 38 (6), 2611−2613. (d) Ito, C.; Furukawa, H.
Chem. Pharm. Bull. 1991, 39 (5), 1355−1357. (e) Wang, Y. S.; He, H.
P.; Shen, M. Y.; Hong, X.; Zhao, Q.; Hao, X. J. Chin. Chem. Lett. 2002,
13, 849−850. (f) Furukawa, H.; Wu, T. S.; Ohta, T. Chem. Pharm. Bull.
1983, 31 (11), 4202−4205. (g) Chakraborty, M.; Mukhopadhyay, S.
Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3732. (h) Wu, T.-S.; Huang, S.-C.; Wu, P.-
L. Tetrahedron Lett. 1996, 37, 7819. (i) Wu, T.-S.; Wang, M.-L.; Lai, J.-
S.; Chihiro, I.; Furukawa, H. Phytochemistry 1991, 30, 1052.
(17) Methods for antioxidant and anti-α-glucosidase assays are
described in the Supporting Information.
(18) The intrinsic binding constants (Kb) of compounds with CTDNA
were determined from the following equation: [DNA]/(εa − εf
)
= [DNA]/(εa − εf
) + 1/Kb (εb − εf
), where [DNA] is the
concentration of DNA in base pairs, and the apparent absorption
coefficient εa, εf
, and εb correspond to Aobs/[compound], the
extinction coefficient of the free compound, and the extinction
coefficient of the compound when fully bound to DNA, respectively.
The plot of [DNA]/(εa − εf
) versus [DNA] gave a slope and intercept
that are equal to 1/(εb − εf
) and 1/Kb(εb − εf
), respectively; Kb is the
ratio of the slope to the intercept.
(19) Tysoe, S. A.; Morgan, R. J.; Baker, A. D.; Strekas, T. C. J. Phys.
Chem. 1993, 97, 1707−1711.
(20) (a) Haworth, I. S.; Elcock, A. H.; Freemann, J.; Rodger, A.;
Richards, W. G. J. J. Biomol. Struct. Dyn. 1991, 9, 23−44. (b) Raja, D.
S.; Bhuvanesh, N. S. P.; Natarajan, K. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46,
4584−4594.
Journal of Natural Products Article
999 dx.doi.org/10.1021/np300464t | J. Nat. Prod. 2013, 76, 993−1000
(21) Quenching data were analyzed according to the following
Stern−Volmer equation: I0/I = Kq[Q] + 1, where I0 is the emission
intensity in the absence of a quencher, I is the emission intensity in the
presence of a quencher, Kq is the quenching constant, and [Q] is the
quencher concentration. The Kq value is obtained as a slope from the
plot of I0/I versus [Q]. Further the apparent binding constant (Kapp)
values were obtained for the compounds using the following equation:
KEB[EB] = Kapp[compound], where the compound concentration has
the value at a 50% reduction of the fluorescence intensity of EB, KEB =
1.0 × 107 M−1
, and [EB] = 5 μM.
(22) Shahabuddin, M. S.; Gopal, M.; Raghavan, S. C. J. Cancer Mol.
2007, 3, 139−146.
(23) (a) Bailly, C.; Qu, X.; Chaires, J. B.; Colson, P.; Houssier, C.;
Ohkubo, M.; Nishimure, S.; Yoshinari, T. J. Med. Chem. 1999, 42,
2927−2935. (b) Tanious, F. A.; Ding, D.; Patrick, D. A.; Tidwell, R.
R.; Wilson, W. D. Biochemistry 1997, 36, 15315−15325.
(24) Raja, D. S.; Bhuvanesh, N. S. P.; Natarajan, K. Inorg. Chem.
2011, 50, 12852−12866.
(25) The equilibrium binding constant (Kbin) can be analyzed
according to the Scatchard equation: log[(I0 − I)/I] = log Kbin + n
log[Q]. From the plot of log(I0 − I)/I versus log[Q], the number of
binding sites (n) and the binding constant (Kbin) have been obtained.
(26) Raja, D. S.; Paramaguru, G.; Bhuvanesh, N. S. P.; Reibenspies, J.
H.; Renganathan, R.; Natarajan, K. Dalton Trans. 2011, 40, 4548−
4559.
(27) Hu, Y.; Yang, Y.; Dai, C.; Liu, Y.; Xiao, X. Biomacromolecules

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การอ้างอิง(1) Chevallier อ. สารานุกรมพืชยา สำนักพิมพ์Kindersley: ลอนดอน 1996(2) (ก) Bringmann กรัม Ledermann, A. รีสฟรนคอยส์ Heterocycles กรัม1995, 40, 293 (ข) Rahman อ. Zaidi, R. Firdous, S. Fitoterapia 1988LIX, 494−495 (c) Ramsewak, R. S. Nair ม.กรัม Strasburg, M กรัม.;วิทท์ D. L. Nitiss, J. L. J. Agric. อาหาร Chem. 1999, 47, 444−447(d) Chowdhury, B. คุณ Jha, S. Bhattacharyya, P. Mukherjee, J. อินเดียเจ Chem. 2001, 40B, 490−494 (จ) Rahman เมตรเมตร.; สีเทา อ.ผมพฤกษเคมี 2005, 66, 1601−1606 (f) วัง Y. S. เขา H. P. Shenม. Y.; Hong, X.; ห้าว x. อัพ J. J. Nat. ผลิตภัณฑ์ 2003, 66, 416−418(g) Meragelman คุณ M.; McKee, C. ต. Boyd, R. M. J. Nat. ผลิตภัณฑ์ 200063, 427−428(3) (ก) Fiebig, M.; Pezzuto เจ.เอ็ม.; Soejarto, D. D. Kinghorn, A. D.พฤกษเคมีปี 1985, 24, 3041−3043 (ข) อิโตะ C. โจเอ็ทสึ M.; Nakaoคุณ แห่ง ต. Tsuboi, M.; Kaneda, N. ฟูรูกาวา H. Phytomedicine2006, 13, 359−365 (c) Chakraborty, D. P. Fortschr ขององค์กร chem.Naturst 1977, 34, 299 (d) Chakraborty, M.; Nath, A. C. KhasnobisS. Chakraborty, M.; Konda, Y.; Harigaya, Y.; Komiyama คุณพฤกษเคมี 1997, 46, 751−755 (จ) โจเอ็ทสึ M.; Kashiwada, Y.;อิโตะ C. ฟูรูกาวา H. Tachibana, Y.; Bastow เคเอฟ ลี คุณ H. J. Nat.ใบสั่งผลิต 2000, 63, 893−897 (f) อิโตะ C. โจเอ็ทสึ M.; Aizawa คุณYoshida คุณ Ruangrungsi, N. ฟูรูกาวา H. J. Nat. ผลิต 2009, 721202−1204(4) (สกุลเงินก) Potterat โอ ขององค์กร Chem. 1997, 1, 415−440 (ข) นายกาโต S.คาวาอิ H. คาวาซากิ ต. Toda, Y.; Urata ต. Hayakawa, Y. J. Antibiot1989, XLII, 1879−1881 (ค) Iwatsuki, M.; Niki, E. นายกาโต S. BioFactors1993, 4, 123−128 (d) นายกาโต S. Shindo คุณ Kataoka, Y.; Yamagishi, Y.;Mochizuki, J. J. Antibiot 1991, 44, 903−907 (e) ทานากะ M.; ชิน-ยาคุณ Furihata คุณ เซโต H. J. Antibiot 1995, 48, 326−328 (f) รอย Mคุณ ถลาง V. N. Trakoontivakorn กรัม นาคาฮาระ คุณ BiochemPharmacol 2004, 67, 41−51(5) (ก) บรุ๊ค R. Gajjar คุณต.สกุล Sci. 1953, 22, 44−45(b) Kirtikar คุณ R. Basu พืชประ ind. D. B. 1960, 1, 473 วิธี:(6) (ก) Narasimhan, N. S. Paradhar, M. V.; Chitguppi, V. P.แขวงพญาไท 1968, 53, 5501−5504 (ข) Chowdhury, B. คุณChakraborty พฤกษเคมี P. D. 1971, 10, 1967−1970 (c) ChakrabortyD. P. รอย S. Ruha, R. J. อินเดีย Chem. Soc. 1978, 55, 1114−1115. (d) ราว R. A. V.; Rhide คุณเอส Mujumdar, R. B. Chem. ind1980, 17, 697−698 (e) Bhattacharyya, L. รอย เอสเค Chakraborty, D.P. พฤกษเคมี 1982, 21, 2432−2433 (f) รอย S. Bhattacharyya, L.รอย เอสเค Chakraborty, D. P. J. อินเดีย Chem. Soc. 1982, 59, 1369−1371. (g) Bhattacharyya, P. Chowdhury, Chem. J. อินเดียคุณเกิดปี 198524B, 452−452(7) (ก) อิโตะ C. Thoyama, Y.; เมตร อุรากา.; Kajiura ฉัน., ฟูรูกาวา H.Chem. Pharm. วัว 1993, 41, 2096−2100 (b) Reisch, J. Adebajo อ.ค.; Kumar, V.; Aladesanmi, A. J. พฤกษเคมี 1994, 36, 1073−1076(ค) บริษัทสห C. Chowdhury พฤกษเคมีคุณเกิดปี 1998, 48, 363−366(d) Nutan, H. ม.ต. ฮะ c. M.; Rashid, M. A. Fitoterapia 1999, 70130−133. (e) Knolker, H. J. เรดดี ย้อนหลังเคอาร์ Chem. 2002, 1024303−4427. (f) Adebajo, A. C. Reisch, J. Fitoterapia 2000, 71, 334−337. (g) Narasimhan, N. S. Paradkar, M. V.; แห่ง S. L. อินเดียเจChem. 1970, 8, 473−474 (h) Narasimhan, N. S. Paradkar, M. V.;Chitguppi, V. P. แห่ง S. L. อินเดีย J. Chem. 1975, 13, 993−999(8) (ก) Roglic กรัม Unwin โรคเบาหวานตอนเหนือทรัพยากร Clin Pract 2010, 87, 15−19. (b) Kordik, C. P. Reitz, A. B. J. ประ Chem. 1991, 42, 181(9) (ก) Berrino, F. Verdecchia, A. แลนลุตซ์ เจ.เอ็ม.; Lombardo, C.Micheli, A. Capocaccia, J. R. Eur. มะเร็ง 2009, 45, 901−908(ข) Goss, P. E. เบเกอร์ ม.อ. พัก J. P. เดนนิส J. W. Clin โรคมะเร็งทรัพยากร 1995, 1, 935(10) (ก) ก้าว W. กรัม ใบไม้ อนุมูลอิสระ C. D. Biol. ประ 1995, 4523−528. (b) Bendich, A. Adv. exp.ประ Biol. 1990, 262, 1−12(ค) Broek, V.; ลีออน คาร์โบไฮเดรตเมตรกรัม A. ยาออก นิวยอร์ก1997 p 471(11) (a) Dervan, P. B. Bioorg ประ Chem. 2001, 9, 2215−2235(b) Demeunynck, M.; Bailly, C. Wilson ปริมาณ d จากโมเลกุลขนาดเล็กกับยาเสพติด ดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอยึดประสานดี Wiley-VCH: Weinheim, 2002 pp482−497. (c) Berrino, F. Verdecchia, A. แลนลุตซ์ เจ.เอ็ม.; Lombardo, C.Micheli, A. Capocaccia, J. R. Eur. มะเร็ง 2009, 45, 901−908(d) บุช J. A. ยาว B. H. Catino เจ.เจ. Bradner, W. ต. Tomita เจเคยาปฏิชีวนะ 1987, 40, 668 (จ) โรดริเกวส Pereira, E. Belin, L.Sancelme, M.; Prudhomme, M.; Ollier, M.; Rapp, M.; รุนแรง D. Riouเจเอฟ Fabbro, D. Meyer ต.เจประ Chem. 1996, 39, 4471−4477(12) (a) Mollataghi, A. Coudiere, E. ฮาดิ อ. H. A. Mukhtar, M. R.Awang คุณ Litaudon, M.; Ata, A. Fitoterapia 2012, 83, 298−302(ข) คิงส์ตัน J. D. G. I. Nat. ผลิต 2011, 74, 496−511(13) (a) Chakraborty, D. P. ระหว่างเคมีของอินทรีย์ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ Herz, W. Grisebach, H. เคอร์บี้ กรัมปริมาณ Eds.;Springer Verlag: นิวยอร์ก 1977 ปี 34, p 299 (b) BhattacharyyaD. P. Chakraborty, D. P. ระหว่างเคมีธรรมชาติอินทรีย์ผลิตภัณฑ์ Herz, W. Grisebach, H. เคอร์บี้ กรัมปริมาณ Eds.; Springer Verlag:นิวยอร์ก 1987 ปี 52, p 159 (c) Chakraborty, D. P. รอย S.ความก้าวหน้าในวิชาเคมีของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติเกษตรอินทรีย์ Herz, W.Grisebach, H. เคอร์บี้ กรัมปริมาณ Eds.; Springer Verlag: นิวยอร์ก 1991ปี 57, p 71(14) (ก) Yukari ต. Hiroe คุณ Nordin, H. L. Nobuji, N. J. Agric. อาหารChem. 2003, 51, 6461−6467 (ข) กวง N. M.; แขวน ต. Q.; สูง ต.V.; เทย์เลอร์ W. C. Chem. Pharm. วัว 2004, 52, 1175−1178(15) (ก) Botha เจ.เจ. Ferreira, D. Roux, D. G. J. Chem. Soc. เพอร์โอนย้าย 1 1981, 1235−1245 (ข) เชิน Y. C. เฉิง Y. B. ลาน ต.ปริมาณLiaw, C. C. Liou, S. S. Kuo, Y. H. ลแมค อ.ต.เจ Nat. ผลิตภัณฑ์ 2007, 701139−1145. (c) เฉิน M.; Kilgore, N. ลี คุณ H. เฉิน D. F. J. Nat.ใบสั่งผลิต 2006, 69, 1697−1701 (d) Ferreira, D. มั่น เจ.เจ.พี สแลด dพฤกษเคมี 2005, 66, 2216−2237 (จ) เหงือก M.; Steglich, W. ความคืบหน้าในวิชาเคมีของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติเกษตรอินทรีย์ Springer Verlag: เวียนนา1987 Vol 51, pp 1−317(16) (อิโตะ a) ซี วู S. ต. ฟูรูกาวา H. Chem. Pharm. วัว ปี 1990, 38(5), 1143−1145 (ข) อิโตะ C. ฟูรูกาวา H. Chem. Pharm. วัว ปี 199038 (6), 1548−1550 (ค) ฟูรูกาวา H. วู S. ต. Kuoh, C. S. Chem.Pharm. วัว ปี 1985, 38 (6), 2611−2613 (d) อิโตะ C. ฟูรูกาวา H.Chem. Pharm. วัว 1991, 39 (5), 1355−1357 (จ) วัง Y. S. เขา H.พี Shen, Y เมตร.; Hong, X.; เส้า Q.; ห้าว x. อัพเจ Chin. Chem. Lett 200213, 849−850 (f) ฟูรูกาวา H. วู S. ต. Ohta วัว Pharm. Chem. ต.1983, 31 (11), 4202−4205 (g) Chakraborty, M.; Mukhopadhyay, S.แขวงพญาไท 2010, 51, 3732 (h) วู S. ต. ฮวง เอส ซี วู P.-L. พญาไท 1996, 37, 7819 (i) วู S. ต. วัง ม.-L. ลาย เจ-S. Chihiro ฉัน., ฟูรูกาวา พฤกษเคมี H. 1991, 30, 1052(17) วิธีการต้านอนุมูลอิสระต้านด้วยกองทัพ-glucosidase assaysอธิบายข้อมูลที่สนับสนุน(18)คงผูก intrinsic (Kb) ของสารประกอบด้วย CTDNAถูกกำหนดจากสมการต่อไปนี้: [DNA] /(εa − εf)[DNA] = /(εa − εf) + 1 (εb − εf kb), [DNA] อยู่ความเข้มข้นของดีเอ็นเอในฐานคู่ และการดูดซึมที่ชัดเจนสัมประสิทธิ์ εa, εfและ εb ตรง Aobs / [ซับซ้อน], การสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ของสารประกอบฟรี และการสูญพันธุ์สัมประสิทธิ์ของสารประกอบเมื่อเต็มกับดีเอ็นเอ ตามลำดับพล็อตของ [DNA] /(εa − εf) กับ [DNA] ให้ความชันและจุดตัดแกนที่ได้เท่ากับ 1 /(εb − εf) และ 1/Kb(εb − εf), ตามลำดับ Kb คือการอัตราส่วนของความชันไปจุดตัดแกน(19) Tysoe, S. A. มอร์แกน R. J. เบเกอร์ A. D. Strekas ต. C. J. กายภาพChem. 1993, 97, 1707−1711(20) (a) แฮร์เวิร์ด I. S. Elcock, A. H. Freemann เจ.; Rodger อ.ริชาร์ด W. G. J. J. Biomol Struct Dyn 1991, 9, 23−44 (ข) ราชา dS. Bhuvanesh, N. S. P. Natarajan คุณ Eur. J. ประ Chem. 2011, 464584−4594สมุดรายวันของบทความธรรมชาติ999 ของ dx.doi.org/10.1021/np300464t | เจผลิตภัณฑ์ nat. 2013, 76, 993−1000มีวิเคราะห์ข้อมูลการ Quenching (21) ตามต่อไปนี้สมการ Stern−Volmer: I0 / ฉัน = [Q] Kq + 1, I0 อยู่ที่การปล่อยก๊าซเข้มข้นของ quencher เป็น ฉันเป็นมลพิษความเข้มในการสถานะของตัว quencher, Kq คง quenching และ [Q] การความเข้มข้นของ quencher ค่า Kq ได้รับเป็นความชันจากการพล็อตของ I0 / ฉันกับ [Q] เพิ่มเติมคงผูกชัดเจน (Kapp)ค่าที่ได้สารประกอบโดยใช้สมการต่อไปนี้:KEB [EB] = Kapp [สารประกอบ], ที่มีความเข้มข้นผสมค่าที่ลด 50% ของความเข้ม fluorescence ของ EB, KEB =M−1 1.0 × 107และ [EB] = 5 μM(22) Shahabuddin, S. M. พอลวิ M.; Raghavan มะเร็ง J. C. S. โมล2007, 3, 139−146(23) (a) Bailly, C. โต๊ะ X.; Chaires, J. B. Colson, P. Houssier, C.Ohkubo, M.; Nishimure, S. Yoshinari ต.เจประ Chem. ปี 1999, 422927−2935. (b) Tanious, F. A. ดิง D. Patrick, D. A. Tidwell, R.R. Wilson, W. D. ชีวเคมี 1997, 36, 15315−15325(24) ราชา D. S. Bhuvanesh, N. S. P. Natarajan, Inorg คุณ Chem.2011, 50, 12852−12866(25 สามารถวิเคราะห์)สมดุลรวมค่าคง (Kbin)ตามสมการของ Scatchard: ล็อก [(I0 − I) /I] =ระบบ Kbin + nล็อก [Q] จากพล็อตของ log(I0 − I) /I กับล็อก [Q], จำนวนรวมไซต์ (n) และค่าคงรวม (Kbin) ได้ถูกรับ(26) ราชา D. S. Paramaguru กรัม Bhuvanesh, N. S. P. Reibenspies เจH. Renganathan, R. ดาลตันคุณโอนย้าย 2011, 40, 4548−, Natarajan4559(27) หู Y.; ยาง Y.; ได C. หลิว Y.; เสี่ยว x. อัพ Biomacromolecules

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อมูลอ้างอิง
(1) Chevallier กสารานุกรมของพืชสมุนไพร; Dorling
Kindersley: ลอนดอนปี 1996
(2) (ก) Bringmann จี .; Ledermann, A .; ฟรองซัว, จีเฮ
1995, 40, 293 (ข) เราะห์มาน, A .; Zaidi วิจัย .; Firdous เอส Fitoterapia 1988
LIX, 494-495 (ค) Ramsewak อาร์เอส; แนร์ MG; สตราสเบิร์ก, จีเอ็ม;
DeWitt, DL; Nitiss, ĵĻĴ Agric เคมีอาหาร 1999, 47, 444-447.
(ง) การก่อสร้าง, BK; Jha, S .; bhattacharyya พี .;
เคเจอินเดียเจ เคมี 2001 40B, 490-494 (จ) เราะห์มาน, เอ็มเอ็ม; สีเทา, AI
พฤกษเคมี 2005, 66, 1601-1606 (ฉ) วัง YS; เขาเอชพี;
เชนของฉัน; ฮ่องกง X .; เฮา XJJ ชัยนาท แยง 2003, 66, 416-418.
(ช) Meragelman, KM; แมค, CT; บอยด์ RMJ ชัยนาท แยง 2000,
63, 427-428.
(3) (ก) Fiebig, M .; Pezzuto, JM; Soejarto, DD; Kinghorn ค.ศ.
พฤกษเคมี 1985, 24, 3041-3043 (ข) อิโตะ, C .; Itoigawa, M .; นากาโอะ,
K .; Murata, เสื้อ .; Tsuboi, M .; Kaneda, N .; Furukawa เอช phytomedicine
2006, 13, 359-365 (ค) Chakraborty, DP Fortschr เคมี Org.
Naturst 1977, 34, 299 (ง) Chakraborty, M .; ภูมิพลอดุลยเดช, AC; Khasnobis,
S .; Chakraborty, M .; Konda, Y .; Harigaya, Y .; Komiyama
พพฤกษเคมี1997, 46, 751-755 (จ) Itoigawa, M .; Kashiwada, Y .;
Ito, C .; Furukawa, H .; นะ Y .; Bastow, KF; ลี KHJ แน็ต.
Prod 2000, 63, 893-897 (ฉ) อิโตะ, C .; Itoigawa, M .; Aizawa, K .;
โยชิดะ, K .; Ruangrungsi, N .; Furukawa, ฮยอนจุงชัยนาท แยง 2009, 72,
1202-1204.
(4) (ก) Potterat ทุมฟี้ องค์กร เคมี 1997, 1, 415-440 (ข) Kato, S .;
Kawai, H .; คาวาซากิ, เสื้อ .; โทดะ Y .; Urata, เสื้อ .; เช็ก, ยงจุน Antibiot.
1989 XLII, 1879-1881 (ค) Iwatsuki, M .; Niki อี .; คาโตเอส Biofactors
1993, 4, 123-128 (ง) Kato, S .; Shindo, K .; Kataoka, Y .; Yamagishi, Y .;
Mochizuki เจเจ Antibiot 1991, 44, 903-907 (จ) ทานากะ, M .; Shin-ya,
K .; Furihata, K .; Seto, ฮยอนจุง Antibiot 1995, 48, 326-328 (ฉ) รอยเอ็ม
K .; อำเภอถลาง VN; Trakoontivakorn จี .; Nakahara พ Biochem.
Pharmacol 2004, 67, 41-51.
(5) (ก) บรุ๊คเควิจัย .; Gajjar เคทีฟี้ วิทย์ 1953, 22, 44-45.
(ข) Kirtikar เคอา; ซึ BD Ind. Med พืช 1960, 1, 473.
(6) (ก) Narasimhan, NS; Paradhar, MV; Chitguppi
รองประธานฝ่ายจัตุรมุขเลทท์ 1968, 53, 5501-5504 (ข) การก่อสร้าง, BK;
Chakraborty, DP พฤกษเคมี 1971, 10, 1967-1970 (ค) Chakraborty,
DP; รอย, S .; Ruha, RJ Chem อินเดีย Soc 1978, 55, 1114-
1115 (ง) ราว RAV; Rhide, KS; Mujumdar, RB เคมี Ind.
1980, 17, 697-698 (จ) Bhattacharyya, L .; รอย SK; Chakraborty, D.
พี พฤกษเคมี 1982, 21, 2432-2433 (ฉ) รอย, S .; bhattacharyya, L .;
รอย SK; Chakraborty, DPJ Chem อินเดีย Soc 1982, 59, 1369-
1371 (ช) Bhattacharyya พี .; ก่อสร้าง, BK อินเดียเจเคมี 1985,
24B, 452-452.
(7) (ก) อิโตะ, C .; Thoyama, Y .; Omura, M .; Kajiura ผม .; Furukawa
เอชเค Pharm วัว 1993, 41, 2096-2100 (ข) Reisch เจ .; Adebajo
เอซี.; มาร์วี .; Aladesanmi, AJ พฤกษเคมี 1994, 36, 1073-1076.
(c) เครือสหพัฒน์, C .; ก่อสร้าง, BK พฤกษเคมี 1998, 48, 363-366.
(ง) Nutan, MTH; ฮะซัน CM; ราชิด, MA Fitoterapia 1999, 70,
130-133 (จ) Knolker, ฮยอนจุง; เรดดี้ KR เคมี รายได้ปี 2002 102,
4303-4427 (ฉ) Adebajo, AC; Reisch เจ Fitoterapia 2000 71, 334-
337 (ช) Narasimhan, NS; Paradkar, MV; Kelkar, SL
อินเดียเจเคมี 1970, 8, 473-474 (ซ) Narasimhan, NS; Paradkar, MV;
Chitguppi รองประธานฝ่าย; Kelkar, SL อินเดียเจเคมี 1975, 13, 993-999.
(8) (ก) Roglic จี .; Unwin เอ็นโรคเบาหวาน Res Clin Pract 2010 87 15
19 (ข) Kordik ซีพี; Reitz, ABJ Med เคมี 1991, 42, 181
(9) (ก) Berrino, F .; Verdecchia, A .; ลัทซ์ JM; Lombardo, C .;
Micheli, A .; Capocaccia หม่อมราชวงศ์ Eur เจมะเร็ง 2009, 45, 901-908.
(ข) Goss, PE; เบเกอร์, MA; แกะสลัก JP; เดนนิสเจดับบลิว Clin มะเร็ง
Res 1995, 1, 935.
(10) (ก) Pace, GW; ใบ, CD ฟรีหัวรุนแรง Biol Med 1995, 4,
523-528 (ข) Bendich ก Adv ประสบการณ์ Med Biol 1990, 262, 1-12.
(c) Broek วี .; ลีอองประชุมผู้ถือหุ้นคาร์โบไฮเดรตออกแบบยา; New York,
1997; พี 471
(11) (ก) Dervan, PB Bioorg Med เคมี 2001, 9, 2215-2235.
(ข) Demeunynck, M .; Bailly, C .; วิลสัน, WD
จากโมเลกุลขนาดเล็กกับยาเสพติด DNA และ RNA Binders; Wiley-VCH: Weinheim 2002; หน้า
482-497 (ค) Berrino, F .; Verdecchia, A .; ลัทซ์ JM; Lombardo, C .;
Micheli, A .; Capocaccia หม่อมราชวงศ์ Eur เจมะเร็ง 2009, 45, 901-908.
(ง) บุช JA; ลอง BH; Catino เจเจ; Bradner, WT; โทมิตะ, KJ
ยาปฏิชีวนะ 1987, 40, 668. (จ) โรดริกูราอี .; Belin, L .;
Sancelme, M .; Prudhomme, M .; Ollier, M .; Rapp, M .; รุนแรง, D .; Riou,
JF; Fabbro, D .; เมเยอร์ TJ Med เคมี 1996, 39, 4471-4477.
(12) (ก) Mollataghi, A .; Coudiere อี .; ฮาดี, AHA; Mukhtar ม.ร.ว. ;
Awang, K .; Litaudon, M .; Ata ก Fitoterapia 2012, 83, 298-302.
(ข) คิงส์ตัน DGIJ ชัยนาท แยง 2011, 74, 496-511.
(13) (ก) Chakraborty, DP
ความคืบหน้าในอินทรีย์เคมีผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ; เฮิร์ซ W .; Grisebach, H .; เคอร์บี้ GW, สหพันธ์ .;
Springer-Verlag: นิวยอร์ก, 1977; ฉบับที่ 34, หน้า 299 (ข) Bhattacharyya,
DP; Chakraborty, DP
ความคืบหน้าในเคมีอินทรีย์ธรรมชาติผลิตภัณฑ์; เฮิร์ซ W .; Grisebach, H .; เคอร์บี้ GW, สหพันธ์ .; สปริงเวอร์:
New York, 1987; ฉบับที่ 52, หน้า 159 (c) Chakraborty, DP;
รอยเอสความคืบหน้าในอินทรีย์เคมีผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ; เฮิร์ซ W .;
Grisebach, H .; เคอร์บี้ GW, สหพันธ์ .; สปริงเวอร์: นิวยอร์ก, 1991;
ฉบับ 57, หน้า 71
(14) (ก) การิ, เสื้อ .; Hiroe, K .; Nordin, HL; Nobuji, นิวเจอร์ซีย์ Agric
อาหารเคมี 2003, 51, 6461-6467 (ข) Cuong, นิวเม็กซิโก; แขวน TQ; ซองตัน
V .; เทย์เลอร์, สุขาเคมี Pharm วัว 2004, 52, 1175-1178.
(15) (ก) Botha เจเจ; Ferreira, D .; พื้น DGJ เคมี Soc., Perkin
ทรานส์ 1 ปี 1981 1235-1245 (ข) เชน YC; เฉิง YB; ลาน, ทีดับเบิลยู;
Liaw, CC; ลิวเอสเอส; คุโอ YH; คาลิล ATJ ชัยนาท แยง 2007, 70,
1139-1145 (ค) เฉิน M .; คิลกอร์, N .; ลี KH; เฉิน DFJ แน็ต.
Prod 2006, 69, 1697-1701 (ง) Ferreira, D .; Marais, JPJ; สเลด, D.
พฤกษเคมี 2005, 66, 2216-2237 (จ) ปลา M .; Steglich
ความคืบหน้าดับบลิวในอินทรีย์เคมีของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ; Springer Verlag: วงเวียน
1987; ฉบับที่ 51, หน้า 1-317.
(16) (ก) อิโตะ, C .; วู TS; Furukawa เอชเค Pharm วัว 1990, 38
(5), 1143-1145 (ข) อิโตะ, C .; Furukawa เอชเค Pharm วัว 1990,
38 (6), 1548-1550 (ค) Furukawa, H .; วู TS; Kuoh งาน Chem.
Pharm วัว 1985, 38 (6), 2611-2613 (ง) อิโตะ, C .; Furukawa
เอชเค Pharm วัว 1991, 39 (5), 1355-1357 (จ) วัง YS; เขาเอช
P .; Shen, MY; ฮ่องกง X .; Zhao, Q .; เฮา XJ ชิน เคมี เลทท์ 2002
13 849-850 (ฉ) Furukawa, H .; วู TS; Ohta ตันเคมี Pharm กระทิง.
ปี 1983 วันที่ 31 (11) 4202-4205 (ช) Chakraborty, M .; Mukhopadhyay
เอสจัตุรมุขเลทท์ 2010, 51, 3732. (ซ) วูต-S .; ฮวงเอสซี .; วู P.-
ลิตร จัตุรมุขเลทท์ 1996, 37, 7819. (i) วูต-S .; วังเมตร-L .; แคราย J.-
S .; Chihiro ผม .; Furukawa เอชพฤกษเคมี 1991, 30, 1052.
(17) วิธีการตรวจสารต้านอนุมูลอิสระและต้านการα-glucosidase
มีการอธิบายไว้ในข้อมูลประกอบการ.
(18) ค่าคงที่มีผลผูกพันที่แท้จริง (Kb) ของสารประกอบที่มี CTDNA
ได้รับการพิจารณาจากต่อไปนี้ สม [ดีเอ็นเอ] / (εa -
εf)
= [ดีเอ็นเอ] / (εa -
εf) + 1 / Kb (εb -
εf) ซึ่ง [ดีเอ็นเอ] เป็นความเข้มข้นของดีเอ็นเอในฐานคู่และการดูดซึมที่ชัดเจนεaค่าสัมประสิทธิ์, εfและεbสอดคล้องกับAobs / [สารประกอบ] ที่ค่าสัมประสิทธิ์การสูญเสียของสารประกอบฟรีและการสูญเสียค่าสัมประสิทธิ์ของสารเมื่อถูกผูกไว้อย่างเต็มที่เพื่อดีเอ็นเอตามลำดับ. พล็อต [ดีเอ็นเอ] ที่ / (εa - εf) กับ [ ดีเอ็นเอ] ให้ความลาดชันและตัดที่มีค่าเท่ากับ1 / (εb - εf) และ 1 / Kb (εb - εf) ตามลำดับ; Kb เป็นอัตราส่วนของความลาดชันที่จะตัด. (19) Tysoe, SA; มอร์แกน, RJ; เบเกอร์โฆษณา; Strekas, TCJ สรวง. เคมี . ปี 1993 97 1707-1711 (20) (ก) เวิร์ ธ เป็น; Elcock, AH; Freemann เจ .; ร็อดเจอร์ส, A .; ริชาร์ด WGJJ Biomol โครงสร้าง Dyn 1991, 9, 23-44 (ข) ราชา, D. S .; Bhuvanesh, NSP; Natarajan พ Eur เจ Med เคมี 2011, 46, 4584-4594. วารสารบทความผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ999 dx.doi.org/10.1021/np300464t | ชัยนาทเจ แยง 2013, 76 993-1000 (21) ดับข้อมูลที่ได้มาวิเคราะห์ตามต่อไปนี้สเติร์น-Volmer สม: I0 / I = KQ [Q] + 1 ที่ I0 คือการปล่อยความเข้มในกรณีที่ไม่มีดับที่ฉันเป็นความเข้มการปล่อยก๊าซในการปรากฏตัวของดับที่ KQ เป็นดับคงที่และ [Q] เป็นความเข้มข้นดับ ค่า KQ จะได้รับเป็นความลาดชันจากพล็อตI0 / I เมื่อเทียบกับ [Q] ต่อไปคงมีผลผูกพันที่ชัดเจน (Kapp) ค่าที่ได้รับสารโดยใช้สมการต่อไปนี้: KEB [EB] = Kapp [สารประกอบ] ที่ความเข้มข้นของสารประกอบที่มีมูลค่าลดลง50% ของความเข้มแสงของ EB ที่ KEB = 1.0 × 107 M-1 และ [EB] = 5 ไมครอน. (22) Shahabuddin, MS; โกปาล, M .; Raghavan, SCJ มะเร็ง Mol. 2007, 3, 139-146. (23) (ก) Bailly, C .; Qu, X .; Chaires, JB; โคลสัน, P .; Houssier, C .; Ohkubo, M .; Nishimure, S .; Yoshinari, TJ Med เคมี 1999, 42, 2927-2935 (ข) Tanious เอฟเอ; Ding, D .; แพทริค DA; Tidwell หม่อมราชวงศ์R .; วิลสัน, WD ชีวเคมี 1997, 36, 15,315-15,325. (24) ราชาเอส; Bhuvanesh, NSP; Natarajan พ Inorg . Chem. 2011, 50, 12,852-12,866 (25) ความสมดุลผูกพันคงที่ (Kbin) สามารถวิเคราะห์ได้ตามสมการScatchard: เข้าสู่ระบบ [(I0 - ฉัน) / I] = เข้าสู่ระบบ Kbin n + เข้าสู่ระบบ [Q] จากพล็อตของบันทึก (I0 - ฉัน) / ผมเมื่อเทียบกับการเข้าสู่ระบบ [Q] จำนวนของเว็บไซต์ที่มีผลผูกพัน(n) และคงมีผลผูกพัน (Kbin) ได้รับการได้รับ. (26) ราชาเอส; Paramaguru จี .; Bhuvanesh, NSP; Reibenspies เจH .; Renganathan วิจัย .; Natarajan พดาลตันทรานส์ 2011, 40, 4548- 4559. (27) หู Y .; ยาง Y .; Dai, C .; หลิว Y .; เสี่ยวเอ็กซ์ Biomacromolecules

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อ้างอิง
( 1 ) chevallier . สารานุกรมพืชสมุนไพร ดอร์
คินเดอร์สลีย์ : ลอนดอน , 2539 .
( 2 ) ( 1 ) bringmann ledermann G ; A ; Francois , G heterocycles
1995 , 40 , 293 . ( ข ) ราห์มาน และอื่น ๆ , R ; A ; firdous เอส fitoterapia 1988
lix − , 494 495 . ( C ) ramsewak , R S ; แนร์ , M . G ; G . M ;
Strasburg , DeWitt , D . L ; nitiss , J . L . J . Agric . เคมีอาหาร 1999 , 47 , 444 − 447 .
( D ) Chowdhury , B . K ;Jha , S ; bhattacharyya , หน้า ; ชี เจ ชาวอินเดีย
J . Chem . 2001 40b − 494 490 . ( E ) ราห์มาน เมตร เมตร สีเทา , A .
พฤกษเคมี 2005 , 66 , 1601 − 917 . ( ฉ ) หวัง Y S ; เขา , H . P ;
. Y ; เฉิน ฮองเฮา , X ; X . J . J . ชัยนาท แยง 2003 , 66 , 416 − 418 .
( g ) meragelman . M ; แม็คกี , C . T . ; บอยด์ อาร์เอ็มเจชัยนาท แยง 2000
63 , 427 − 428 .
( 3 ) ( ก ) fiebig M ; pezzuto , J . M ; soejarto , D . D . D .
; คิงเฮิร์น , อ.พฤกษเคมี 1985 24 3095 − 3043 . ( ข ) นี้ , C ; itoigawa M ;
K ; มุราตะ นากาโอะ สึโบอิ ต. ; M ; N ; ฟุรุคาเนดะ เอช ยาสมุนไพร
2006 , 13 , 359 − 365 . ( c ) Chakraborty ดี. พี. fortschr . เคมี . .
naturst . 1977 , 34 , 299 . ( D ) Chakraborty M ; นาถ , A . C ; khasnobis
, s ; Chakraborty M ; SIU Y ; harigaya Y ; k .
โคมิยามะ พฤกษเคมี ปี 1997 , 46 , 751 − 755 . ( E ) itoigawa ม. kashiwada Y ;
;นี้ , C ; Furukawa , H ; Y ; bastow ทาจิบานะ เค เอฟ อี เค เอช เจ ชัยนาท ; .
แยง 2000 , 63 , 893 − 797 . ( ฉ ) นี้ , C ; itoigawa M ; ไอซาว่า , K ; K ;
โยชิดะ , สายฟ้า , เอ็น ; Furukawa , เอช. เจ. ชัยนาท แยง 2009 , 72 , 902 −เก
.
( 4 ) ( ) potterat . curr . org เคมี 1997 1 , 415 − 440 ( ข ) เค เอส คาวาอิ ;
, H . ; คาวาซากิ , ต. ; แต่ Y ; ราตะ ต. ; ฮายาคาว่า วาย เจ antibiot .
1989 xlii 1879 − , 2541 . ( c ) Iwatsuki , ม.นิกกี้ , E ; ; คาโต้ เอส ไบโอแฟคเตอร์
1993 , 4 , 123 − 128 . ( D ) คาโต้ , S ; K ; คาตาโอกะ ชินโด ยามากิชิ Y ; Y ;
โมชิซูกิ เจ. เจ. antibiot . 1991 , 44 , 903 − 977 . ( E ) ทานากะ ม. ; ชินนี่ furihata
K ; K ; เซโตะ , H . J . antibiot . 1995 , 48 , 326 − 328 . ( ฉ ) รอย , M .
K ; N trakoontivakorn ถลาง , V ; G ; นาคาฮาร่า เค. biochem .
pharmacol . 2004 , 67 , − 41 51 .
( 5 ) ( ) จำกัด , R ; gajjar เค. ที. curr . สภาวะโลกร้อน 1953 , 22 ,− 44 45 .
( b ) kirtikar เค. อาร์. ; บาซู พ. ง . Med . พืช 1960 , 1 , 473 .
( 6 ) ( ) narasimhan N . S ; paradhar , M . V ; chitguppi , V . P .
จัตุรมุขหนังสือ 1968 , 53 , 5501 − 5504 . ( ข ) Chowdhury , B . K ;
Chakraborty ดี. พี. พฤกษเคมี 1971 10 − 2510 1970 ( C )
d . P ; Chakraborty , รอย , S ; R . J . ruha อินเดีย , เคมี ซอค 1978 , 55 , 903 −
เหลือ . ( D ) R . A . V ; rhide Rao , K S ; mujumdar , R . Chem .
.1980 , 17 , 697 − 698 . ( E ) bhattacharyya L ; รอย , S . K ; Chakraborty , D .
หน้าพฤกษเคมี 1982 21 พ.ศ. 2432 − . ( ฉ ) รอย bhattacharyya S ; L ;
รอย , S . K ; Chakraborty ดี. พี. เจ. อินเดียเคมี ซอค 1982 , 59 , 810 −
32 . ( G ) bhattacharyya , หน้า ; Chowdhury บี เค อินเจ เคมี 1985
24A , 452 − 452 .
( 7 ) thoyama อิโตะ , C ; Y ; โอมุระครับ M ; kajiura ฉัน ; Furukawa , H .
เคมี Pharm . วัว 1993 , 41 ,2 , 096 − 2 , 100 . ( ข ) reisch J ; adebajo , A .
C ; Kumar , V ; aladesanmi , A . J . พฤกษเคมี 1994 , 36 , 1160 − 1074 .
( c ) บริษัท สห , C . ; Chowdhury บี เค พฤกษเคมี ปี 1998 , 48 , 363 − 366 .
( D ) nutan M T . H ; ฮาซาน ซี เมตร ; ราชิด . . fitoterapia 1999 70
130 − 133 . ( E ) knolker , H . J ; เรดดี้ เค. อาร์. เคมี บาทหลวง 2002 , 102 ,
4303 −โพสต์ . ( F ) adebajo , A . C ; reisch เจ fitoterapia 2000 , 71 , 334 −
337 .( G ) narasimhan N . S ; paradkar , M . V ; kelkar , S . L . J .
อินเดียเคมี 1970 , 8 , 473 − 474 . ( H ) narasimhan N . S ; paradkar , M . V ;
chitguppi , V . P ; kelkar , S . L . อินเดีย J Chem . 1975 , 13 , 993 − 999 .
( 8 ) ( ) roglic , G ; อันวิน , โรคเบาหวาน , ความละเอียดสำหรับ . pract . 2010 , 87 , 15 −
19 ( ข ) kordik , C . p ; ไรทซ์ เอ บี. เจ. Med . เคมี 1991 , 42 , 181 .
( 9 ) ( ) berrino , F . ; verdecchia , A ; รุทซ์ , J . M . C ;
; ลอมบาร์โดมิเคลี อ. capocaccia , R ; EUR . มะเร็งเจ. 2009 , 45 , 901 − 908 .
( b ) กอส , P . E ; เบเกอร์ ม. อ. ; แกะสลัก เจ. พี. ; เดนนิส เจ. ดับบลิว บ . มะเร็ง
res . 1995 , 1 , 935 .
( 10 ) ( a ) G . W ; ก้าว , ใบ , C . D . อนุมูลอิสระวท บ วท . ทางการแพทย์ 1995 , 4
523 − 528 . ( ข ) bendich , A . , Exp Med . วท บ วท . 1990 , 262 , 1 − 12 .
( C ) บรูค , V ; ลีออน อ. ก. ม. คาร์โบไฮเดรตยาการออกแบบ ; นิวยอร์ก ,
1997 ; P 471 .
( 11 ) ( ) dervan พี บี bioorg .ทางการแพทย์ เคมี พ.ศ. 2212 − 9 2306 .
( b ) demeunynck M ; เบลลี , C . ; วิลสัน , W . D . จากโมเลกุลเล็ก
ยา DNA และ RNA สาร ; นิ่ง vch : Weinheim , 2002 ; pp
482 − 497 . ( C ) berrino , F . ; verdecchia , A ; รุทซ์ , J . M . C ;
; ลอมบาร์โด มิเคลี อ. capocaccia , R ; EUR . มะเร็งเจ. 2009 , 45 , 901 − 908 .
( D ) บุช เจ. . ; นาน , B . H ; catino , J . J ; bradner W . T ; โทมิตะ KJ
ยาปฏิชีวนะ , 1987 , 40 , 668 .( E ) Rodrigues Pereira , E . ; เบลิน L ;
sancelme M ; พรัดเฮิม M ; ollier M ; Rapp M ; รุนแรง , D ;
J . F ; ริโอ , fabbro , D ; Meyer , T . J Med . เคมี 1996 , 39 , 4471 − 4477 .
( 12 ) ( ) mollataghi , A ; coudiere , E . ; ถึง , A . H . A ; มุก , M . R ;
Awang K ; litaudon M ; ATA , A . fitoterapia 2012 , 83 , 298 − 0 .
( b ) Kingston , D . G . I . เจ ชัยนาท แยง 2011 , 74 , 204 − 511 .
( 13 ) Chakraborty , D . Pความก้าวหน้าในวิชาเคมีผลิตภัณฑ์ธรรมชาติอินทรีย์
; เฮิร์ส , W . ; grisebach Kirby , G . W , H . ; แผนที่ ;
, Springer Verlag : นิวยอร์ก , 1977 ; เล่มที่ 34 , p 299 . ( ข ) bhattacharyya
d , P ; Chakraborty , D . P . ความก้าวหน้าในวิชาเคมีผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ
อินทรีย์ เฮิร์ส , W . ; grisebach เอช เคอร์บี้ , G ; W . แผนที่ ; Springer Verlag :
นิวยอร์ก , 1987 ; ฉบับที่ 52 , p 159 . ( c ) Chakraborty ดี. พี s .
; รอยความก้าวหน้าในวิชาเคมีผลิตภัณฑ์ธรรมชาติอินทรีย์ เฮิร์ส , W . ;
grisebach เอช เคอร์บี้ , G ; W . แผนที่ ; Springer Verlag : นิวยอร์ก , 1991 ;
ฉบับที่ 57 P 71 .
( 14 ) ( a ) T ; ยูคาริ hiroe K ; Nordin , H . L ; nobuji , เอ็นเจ Agric . อาหาร
เคมี 2003 , 51 , 6461 − 6467 . ( ข ) เกื , N . M ; T . Q ; แขวน , ซอง , T .
V ; เทย์เลอร์ , W . c . Chem . Pharm . วัว 2004 , 52 , 1175 − 1130 .
( 15 ) Botha , เจ. เจ. ; เฟร์ , D ; รู , D . G . Jเคมี ส , เพอร์กิน
trans . 1 ปี 1981 1634 − 577 . ( ข ) เชน Y C ; Y . B ; Cheng , LAN , T . W ;
ไลออว์ , C . C ; 2 , S . s ; กัว Y H ; A . T . J . คาลิน , ชัยนาท แยง 2007 70
1139 −นั่น . ( c ) เฉิน ม. ; Kilgore , เอ็น ; ลี เค. เอช. เฉิน , D . F . J ;
แยง ชัยนาท ปี 69 ซึ่ง− 1295 . ( D ) Ferreira , D ; มาเรส , เจ. พี. เจ. ; สเลด , D .
พฤกษเคมี 2005 , 66 , 1977 − 2237 . ( E ) เหงือก ม. steglich ความคืบหน้า W .
;ในวิชาเคมีผลิตภัณฑ์ธรรมชาติอินทรีย์ ; Springer Verlag : Wien ,
1987 ; เล่มที่ 51 , PP 1 − 317 .
( 16 ) ( ) นี้ , C ; Wu T . S ; ฟุรุคาว่า เอช เคมี Pharm . วัว 1990 38
( 5 ) 1140 −นั่น . ( B ) C ; H . Ito Furukawa , เคมี Pharm . วัว 1990
38 ( 6 ) , 1224 − 1550 . ( c ) Furukawa , H ; Wu T . S ; kuoh , C . S . Chem .
Pharm . วัว 1985 , 38 ( 6 ) , 2611 − 1836 . ( D ) นี้ , C ; Furukawa , H .
เคมี Pharm . วัว 1991 , 39 ( 5 )1277 −อย่างดี ( E ) หวัง Y S ; เขา , H .
P ; M . Y ; Shen , ฮง , X ; Zhao , Q ; Hao , X . J . คาง เคมี หนังสือ 2002
13 , 849 − 850 . ( ฉ ) Furukawa , H ; Wu T . S ; โอห์ตา บ. เคมี Pharm . กระทิง
1983 , 31 ( 11 ) , 4202 − 387 . ( G ) Chakraborty M ; mukhopadhyay , S .
จัตุรมุขหนังสือ 2010 , 51 , 3732 . ( H ) T - S ; Huang Wu , เอส - C ; P -
L จัตุรมุข Wu , หนังสือ 1996 , 37 , 7819 . ( 1 ) หู ต. - S ; วัง ม. ล. ไล , J -
S . ;ชิฮิโร่ ฉัน ; ฟุรุคาว่า เอช พฤกษเคมี ปี 1991 , 30 , 342 .
( 17 ) โดยอนุมูลอิสระและต่อต้าน - แอลฟากลูโคซิเดสพยายามจะอธิบายไว้ในข้อมูลสนับสนุน
.
( 18 ) แท้จริงผูกพันค่าคงที่ ( KB ) ของสารประกอบที่มี ctdna
คำนวณจากสมการต่อไปนี้ : [ ] / ( ดีเอ็นเอ εเป็น−ε f
)
= [ DNA ] / ( εเป็น−ε f
) 1 / KB ( ε B −ε f
) ที่ [ DNA ]
ความเข้มข้นของดีเอ็นเอในคู่เบสสัมประสิทธิ์การดูดซึมและชัดเจน
ε , ε f
, และε B สอดคล้องกับ aobs / [ สารประกอบ ] ,
การสูญพันธุ์สัมประสิทธิ์ของสารประกอบที่ฟรีและการสูญพันธุ์
สัมประสิทธิ์ของสารประกอบที่เมื่อครบผูกพันกับ DNA ตามลำดับ
พล็อต [ DNA ] / ( εเป็น−ε f
) เมื่อเทียบกับ [ DNA ] ให้ความลาดชันและสกัดกั้น
ที่มีค่าเท่ากับ 1 / ( ε B −ε f
) และ 1 / KB ( ε B −ε f
) ตามลำดับ บางครั้งเป็น
;อัตราส่วนความลาดชันเพื่อสกัดกั้น .
( 19 ) tysoe , S . A . R . J . ; ; มอร์แกน เบเกอร์ , A . d ; strekas , T . c . J . ว. .
เคมี 1993 , 97 , 707 − 1 .
( 20 ) ( ) เวิร์ธ ผม S ; elcock , A . H ; freemann J ; ริชาร์ดร็อดเจอร์ , A ;
, W . G . J . J . biomol . ซอฟต์แวร์ . มนุษย์ . 1991 , 9 , 23 − 44 ( ข ) ราชา , d .
s ; bhuvanesh N . S . P ; natarajan . EUR . J Med . เคมี 2011 , 46 ,
4584 − 4594 .
วารสารของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติบทความ
999 DXdoi.org/10.1021/np300464t | เจ. ชัยนาท แยง 2013 , 76 , 993 − 1000
( 21 ) ดับวิเคราะห์ข้อมูลตาม
ท้ายเรือ− volmer สมการ : i0 I = KQ [ q ] 1 ที่ได้คือการปล่อย
ความเข้มในการขาดงานของเร ฉันคือการปล่อยความเข้มใน
ตนเป็น quencher KQ เป็นหุ่นยนต์ที่คงที่ และ [ Q ]
เครื่องดื่มมีอัลกอฮอล์ความเข้มข้นค่า KQ หาได้จากความชันจาก
พล็อต i0 / ผมกับ [ Q ] เพิ่มเติมปรากฏผูกคงที่ ( แค็ป )
ค่าได้สำหรับสารประกอบโดยใช้สมการต่อไปนี้ :
เก็บ [ EB ] = แคป [ สารประกอบ ] ซึ่งมีสารประกอบเข้มข้น
มูลค่าที่ลด 50% ของความเข้มของการเรืองแสง EB เก็บ =
, m −× 107 สำหรับ 1
, และ . ความคิดเห็นที่ ] = 5 μ M .
( 22 ) ชา บุดดิน เอ็ม. เอส. โกปาล ม. ; ;raghavan เอส ซี. เจ. มะเร็งมอล
2550 , 3 , 139 − 146 .
( 23 ) เบลลี , C . ; คู , X . ; chaires , J . B ; โคลสัน , หน้า ; houssier , C . ;
ohkubo M ; nishimure , S ; yoshinari , T . J Med . เคมี 1999 , 42 ,
2927 − 2935 . ( ข ) tanious , F . A . ; D ; D เย้ แพทริค เอ ; ทิดเวล , R
R . ; วิลสัน , W . D . ชีวเคมี 1997 , 36 , 15315 − 15325 .
( 24 ) ราชา , D . S ; bhuvanesh N . S . P ; natarajan K inorg . Chem .
2011 5012852 − 12866 .
( 25 ) สมดุลผูกพันคงที่ ( kbin ) สามารถวิเคราะห์
ตามสมการ scatchard : เข้าสู่ระบบ [ ( i / i ] = − 1 ) kbin log n
เข้าสู่ระบบ [ Q ] จากโครงเรื่องของ log ( i0 − ) / ผม กับ เข้าสู่ระบบ [ Q ] , จํานวนของ
ผูกพันเว็บไซต์ ( N ) และการรวมค่าคงที่ ( kbin ) ได้รับ .
( 26 ) ราชา , D . S ; บรมคุรุ , G ; bhuvanesh N . S . P ; reibenspies J
h ; renganathan , R ; natarajan Kดาลตัน trans . 2011 , 40 , 4548 − 4559
.
( 27 ) หู Y ; ยาง Y ; C ; ได หลิว เสี่ยว biomacromolecules Y ; X