Embryogenic callus initiation and p

Embryogenic callus initiation and plant regeneration in sweetpotato in vitro have been accomplished through
various amendments with supplements. Such amendments include use of appropriate growth regulator
combinations or inclusion of other supplements that have the potentials to enhance callus initiation and shoot
proliferation. Coconut water has been reported to enhance callus induction, shoot development and
multiplication in tissue culture of plants but has never been tried in sweetpotato, which is still recalcitrant to most
in vitro treatments reported. The objective of this study was to evaluate callus initiation; shoot proliferation and
plant regeneration potentials of four different quantities of coconut water levels (0mlL-1, 25mlL-1, 50mlL-1,
75mlL-1 and 100mlL-1) on three sweetpotato cultivars of Papua New Guinea in vitro, on a modified Murashidge
and Skoog (MS) medium. The modified medium was supplemented with 3mgL-1 2, 4-dichlorophenoxyacetic
acid and 0.5mgL-1 6-benzyl amino purine. The control medium was set without any of the coconut water levels.
At coconut water levels lower than 75mlL-
, callus initiation and plant regeneration potentials of all the
sweetpotato cultivars were relatively low. At coconut water levels of 75mlL-1or higher, more than 85% of
SK010, 75% of WHCH005 and 50% of PRAP496 initiated callus that were capable of proliferating into shoots.
Shoot proliferation was also poor at lower coconut water levels. Shoot isolates that proliferated from calli at
higher coconut water levels were able to grow to maturity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เริ่มต้นให้เยื่อและฟื้นฟูพืชในเอนไซม์ในผลไม้การเพาะเลี้ยงมีการลุล่วงแก้ไขต่าง ๆ ด้วยอาหารเสริม เปลี่ยนแปลงดังกล่าวรวมถึงการใช้การควบคุมเจริญเติบโตที่เหมาะสมชุดหรือรวมผลิตภัณฑ์เสริมอาหารอื่น ๆ ที่มีศักยภาพเพื่อเพิ่มให้เริ่มต้น และยิงแพร่หลาย น้ำมะพร้าวมีการรายงานการเพิ่มประสิทธิภาพการเหนี่ยวนำแคลลัส ยิงพัฒนา และคูณในเนื้อเยื่อของพืช แต่มีไม่เคยได้พยายามในเอนไซม์ในผลไม้ ซึ่งเป็น recalcitrant ยังคงให้มากที่สุดการรักษาในรายงาน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เป็นการ ประเมินให้เริ่มต้น ยิงการงอก และโรงงานฟื้นฟูศักยภาพปริมาณแตกต่างกัน 4 ระดับน้ำมะพร้าว (0mlL-1, 25mlL 1, 50mlL-175mlL-1 และ 100mlL-1) บน 3 เอนไซม์ในผลไม้พันธุ์ปาปัวนิวกินีในหลอด บน Murashidge แก้ไขและกลาง Skoog (MS) สื่อการแก้ไขถูกเสริม ด้วย 3mgL-1 2, 4-dichlorophenoxyaceticกรดและ 0.5mgL-1 6-benzyl purine อะมิโน ควบคุมสื่อถูกตั้งโดยไม่ต้องมีระดับน้ำมะพร้าวน้ำมะพร้าว ระดับต่ำกว่า 75mlL-ให้เริ่มต้นและพืชฟื้นฟูศักยภาพทั้งหมดเอนไซม์ในผลไม้พันธุ์ค่อนข้างต่ำได้ ที่ระดับน้ำสูง 75mlL-1or มะพร้าว มากกว่า 85% ของSK010, 75% ของ WHCH005 และ 50% ของ PRAP496 เริ่มต้นแคลลัสที่สามารถ proliferating เป็นยอดยิง การงอกได้ยังไม่ดีที่ระดับน้ำมะพร้าวต่ำกว่า แยกที่ proliferated จาก calli ที่ยิงสูงกว่าระดับน้ำมะพร้าวสามารถเจริญเติบโตครบกำหนดได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เริ่มต้น Embryogenic
แคลลัสและการฟื้นฟูโรงงานในมันเทศในหลอดทดลองได้รับการประสบความสำเร็จผ่านการแก้ไขต่างๆที่มีผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร การแก้ไขดังกล่าวรวมถึงการใช้ควบคุมการเจริญเติบโตที่เหมาะสมรวมกันหรือรวมของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารอื่น ๆ ที่มีศักยภาพเพื่อเพิ่มการเริ่มต้นแคลลัสและยิงงอก น้ำมะพร้าวได้รับการรายงานเพื่อเพิ่มการเหนี่ยวนำแคลลัส, การพัฒนาและการถ่ายภาพการคูณในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชแต่ไม่เคยมีการพยายามในมันเทศซึ่งยังคงดื้อรั้นมากที่สุดในการรักษารายงานการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการประเมินการเริ่มต้นแคลลัส; ถ่ายภาพและการขยายศักยภาพการฟื้นฟูโรงงานในสี่ของปริมาณที่แตกต่างของระดับน้ำมะพร้าว (0mlL-1 25mlL-1 50mlL-1 75mlL-1 และ 100mlL-1) สามสายพันธุ์มันเทศของปาปัวนิวกินีในหลอดทดลองบน Murashidge การแก้ไขและ Skoog (MS) ขนาดกลาง สื่อที่ได้รับการปรับเปลี่ยนเสริมด้วย 3mgL-1 2, 4-dichlorophenoxyacetic กรดและ 0.5mgL-1 purine อะมิโน 6 เบนซิล กลางควบคุมถูกกำหนดโดยไม่ต้องมีระดับน้ำมะพร้าว. ในระดับน้ำมะพร้าวต่ำกว่า 75mlL-, การเริ่มต้นแคลลัสและศักยภาพการฟื้นฟูโรงงานของทุกสายพันธุ์มันเทศมีค่อนข้างต่ำ ในระดับน้ำมะพร้าวของ 75mlL-1 หรือสูงขึ้นกว่า 85% ของSK010, 75% ของ WHCH005 และ 50% ของ PRAP496 ริเริ่มแคลลัสที่มีความสามารถในการเข้าสู่ proliferating หน่อ. ยิงงอกก็ยังไม่ดีในระดับที่ต่ำกว่าน้ำมะพร้าว ไอโซเลทยิงที่แพร่กระจายออกมาจากแคลลัสที่ระดับน้ำมะพร้าวที่สูงขึ้นก็สามารถที่จะเติบโตจนครบกำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเริ่มต้นเลี้ยงแคลลัสและการฟื้นฟูปลูกมันเทศในหลอดทดลองได้ผ่าน
แก้ไขต่างๆกับอาหารเสริม การเปลี่ยนแปลงดังกล่าว ได้แก่ การใช้ชุดควบคุม
การเจริญเติบโตที่เหมาะสมหรือรวมของผลิตภัณฑ์เสริมอาหารอื่น ๆที่มีศักยภาพเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการยิง
แคลลัสและการแพร่เชื้อ น้ำมะพร้าวได้รับการรายงานเพื่อเพิ่มการชักนำแคลลัสยิงและการพัฒนาในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช
คูณแต่ไม่เคยพยายามในมันเทศ ซึ่งยังคงหัวดื้อมากที่สุด
ในการรักษารายงาน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เพื่อประเมินการยิงและการเพาะเลี้ยง ;
4 ต้นใหม่ โดยปริมาณที่แตกต่างกันของระดับน้ำมะพร้าว ( 0mll-1 25mll-1 50mll-1
, , ,75mll-1 100mll-1 ) และสามมันเทศพันธุ์ปาปัวนิวกินีในหลอดทดลอง ในการแก้ไข murashidge
and Skoog ( MS ) ปานกลาง การปรับเปลี่ยนอาหารเสริม 3mgl-1 2 กรดอะมิโนพิวรีนและ 4-dichlorophenoxyacetic
0.5mgl-1 6-benzyl . สื่อควบคุมตั้งโดยไม่ต้องใด ๆของมะพร้าวน้ำระดับ ในระดับที่ต่ำกว่าน้ำมะพร้าว
-
75mll ,เริ่มต้นใหม่แคลลัสและศักยภาพของพันธุ์ทั้งหมด
มันเทศต่ำค่อนข้าง ระดับน้ํามะพร้าวของ 75mll-1or สูงมากกว่า 85% ของ
sk010 75% และ 50% ของ whch005 prap496 ริเริ่มแคลลัสที่สามารถ proliferating ในการยิง ยิงก็ไม่ดี
น้ำมะพร้าวที่ลดระดับ สายพันธุ์ที่พัฒนาจากแคลลัสที่ยิง
สูงกว่าระดับน้ํามะพร้าวได้เติบโตเป็นผู้ใหญ่