Total genomic DNA was isolated from

Total genomic DNA was isolated from flesh kiwifruit
tissue according to a modified procedure.[16]
The extraction technique was divided into three
steps: mechanical destruction of cells (plant tissue
and cell breakage), chemical destruction of biological
membranes, and precipitation of DNA extracted.
The samples were prepared starting with 30 g of
fruit. Forty milliliters of NaCl 1M and 2mL of liquid
detergent containing SDS (sodium dodecyl sulfate
[Sigma Chemical Co., UK]) were added over the
pulp of the fruit. The solution was gently stirred
with a glass rod to mix. The mixture was filtered
to separate the nucleic acid from the remains of
the cellular membranes. To a quantity of 10 mL of
resulting solution an equal volume of ice-cold
ethanol was added with precaution, avoiding the
mix of the two components. Because the alcohol
is less dense than water, it forms a layer of ethanol
on top of the DNA solution. The DNA precipitates
at the interface between the alcohol and DNA
solution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวม genomic DNA ถูกแยกต่างหากจากเนื้อผลไม้กีวีเนื้อเยื่อตามกระบวนการปรับเปลี่ยน[16]เทคนิคสกัดถูกแบ่งออกเป็น 3ขั้นตอน: เครื่องจักรกลทำลายเซลล์ (เนื้อเยื่อพืชและเซลล์เคมีฯ), ทำลายสารเคมีชีวภาพสาร และฝนของดีเอ็นเอที่สกัดตัวอย่างเตรียมไว้เริ่ม 30 กรัมของผลไม้ Milliliters สี่สิบของ NaCl 1M และ 2 มล.ของเหลวผงซักฟอกที่ประกอบด้วย SDS (โซเดียม dodecyl ซัลเฟต[ซิกเคมี จำกัด UK]) เพิ่มมากกว่า นี้เยื่อของผลไม้ โซลูชันมีกวนเบา ๆมีรอดแก้วผสม ส่วนผสมที่กรองเพื่อแยกกรดนิวคลีอิกจากของเยื่อหุ้มเซลล์ เป็นปริมาณ 10 mL ของโซลูชันได้ปริมาตรการเท่ากันของฉ่ำเอทานอลถูกเพิ่ม ด้วยระวัง หลีกเลี่ยงการผสมส่วนประกอบ 2 เพราะเหล้าน้อยความหนาแน่นสูงกว่าน้ำ แบบชั้นของเอทานอลด้านการแก้ปัญหาดีเอ็นเอ Precipitates ดีเอ็นเอในอินเทอร์เฟซระหว่างแอลกอฮอล์และดีเอ็นเอการแก้ปัญหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอทั้งหมดที่แยกได้จากผลไม้กีวีเนื้อ
เนื้อเยื่อตามขั้นตอนการแก้ไข [16].
เทคนิคการสกัดแบ่งออกเป็นสาม
ขั้นตอนการทำลายทางกลของเซลล์ (เนื้อเยื่อพืช
และการแตกของเซลล์) การทำลายของสารเคมีทางชีวภาพ
เยื่อและการตกตะกอนของ DNA ที่สกัด .
ตัวอย่างที่ถูกจัดทำขึ้นต้นด้วย 30 กรัมของ
ผลไม้ สี่สิบมิลลิลิตรของโซเดียมคลอไรด์ 1M และ 2mL ของของเหลว
ผงซักฟอกที่มี SDS (โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต
[Sigma Chemical Co. , UK]) ได้รับการเพิ่มมากกว่า
เยื่อกระดาษของผลไม้ วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกกวนเบา ๆ
กับก้านแก้วในการผสม ส่วนผสมถูกกรอง
เพื่อแยกกรดนิวคลีอิกจากซากของ
เยื่อหุ้มเซลล์ ปริมาณ 10 มิลลิลิตรของ
การแก้ปัญหาที่เกิดปริมาณที่เท่ากันของเย็น
เอทานอลได้รับการเพิ่มเข้ามาด้วยความระมัดระวังหลีกเลี่ยงการ
ผสมของทั้งสองส่วนประกอบ เพราะเครื่องดื่มแอลกอฮอล์
จะมีความหนาแน่นน้อยกว่าน้ำมันเป็นชั้นของเอทานอล
ที่ด้านบนของการแก้ปัญหาดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอตกตะกอน
ที่เชื่อมต่อระหว่างเครื่องดื่มแอลกอฮอล์และดีเอ็นเอ
การแก้ปัญหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวมแยกดีเอ็นเอจากเนื้อเยื่อกีวี
เนื้อตามการแก้ไขขั้นตอน [ 16 ]
เทคนิคการสกัดแบ่งออกเป็นสามขั้นตอน : การทำลายกลไกของเซลล์

เนื้อเยื่อพืชและการแตกเซลล์ ) , การทำลายทางเคมีของเมมเบรนทางชีวภาพ
, และการตกตะกอนของดีเอ็นเอที่สกัดได้
จำนวนเตรียมเริ่มที่ 30 กรัม
ผลไม้40 มิลลิลิตร ขนาด 2ml 1 และของเหลว
ผงซักฟอกที่มี SDS ( โซเดียมโดเดซิลซัลเฟต
[ Sigma Chemical Co . , UK ) ได้เพิ่มมากกว่า
เนื้อของผลไม้ วิธีแก้ปัญหาคือค่อย ๆขยับ
ด้วยแท่งแก้วผสม ส่วนผสมจะถูกกรอง
แยกกรดนิวคลีอิกจากซากของ
เยื่อเซลล์ ให้ปริมาณ 10 ml ( ปริมาณเท่ากับโซลูชั่น

เย็นเอทานอลเพิ่มกับป้องกัน หลีกเลี่ยง
ผสมของทั้งสองส่วน เพราะแอลกอฮอล์
มีความหนาแน่นน้อยกว่าน้ำ มันเป็นชั้นของเอทานอล
ด้านบนของสารละลาย DNA ดีเอ็นเอ precipitates
ที่รอยต่อระหว่างแอลกอฮอล์และสารละลายดีเอ็นเอ