defense against viral infection (49

defense against viral infection (49), and it has been
demonstrated that type I and type II IFN (IFN-
/ and IFN-,
respectively) have antiviral activity against many viruses (5, 29).
After the IFN pathway is stimulated transcriptional upregulation
of hundreds of effector genes occurs (17, 52). Our group
has demonstrated that pretreatment of cell cultures with type
I and type II IFNs can dramatically inhibit FMDV replication
(12, 14, 37), and at least two type I IFN-stimulated genes
(ISGs), double-stranded-RNA-dependent protein kinase
(PKR) and 2,5-oligoadenylate synthetase (OAS)/RNase L,
are involved in this process (12, 16). Furthermore, swine pretreated
with an Ad5 vector expressing porcine IFN-
(Ad5-
pIFN-
) or porcine IFN- (Ad5-CI-pIFN-) are sterilely protected
when challenged with FMDV 1 day later (13, 37) and
protection lasted 3 to 5 days (36). Interestingly, the action of
type I IFN in combination with type II IFN can synergistically
block virus replication in vivo since swine inoculated with a
combination of Ad5-CI-pIFN-
and Ad5-CI-pIFN-, at doses
that alone do not protect against FMDV, are completely protected
against clinical disease and do not develop viremia (37).
The protection conferred in IFN-treated pigs correlated with
an increase of the 10-kDa IFN--inducible protein 10 (IP-10),
indoleamine 2,3-dioxygenase (INDO), and OAS mRNA expression
in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), and
this upregulation was synergistic in the group of animals
treated with the combination of Ad5-CI-pIFN-
and Ad5-CIpIFN-
. Nevertheless, this approach has only been partially
successful in cattle, since Ad5-pIFN-
-treated animals

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ป้องกันการติดเชื้อไวรัส (49), และได้รับแสดงว่าพิมพ์ฉัน และชนิด II IFN (IFN - / และ IFN-ตามลำดับ) มีกิจกรรมต้านไวรัสหลายรัส (5, 29)หลังจากทางเดิน IFN upregulation ขาวกระตุ้น transcriptionalหลายร้อย effector ยีนเกิดขึ้น (17, 52) กลุ่มของเราได้สาธิตการ pretreatment วัฒนธรรมเซลล์ชนิดฉันและชนิด II IFNs สามารถกรณียับยั้ง FMDV จำลอง(12, 14, 37), และอย่างน้อยสองชนิดผมยีนถูกกระตุ้น IFN(ISGs), คู่ควั่นอาร์เอ็นเอขึ้นอยู่กับโปรตีน kinase(PKR) และ 2, 5 - oligoadenylate synthetase (OAS) / RNase Lมีส่วนร่วมในกระบวนการนี้ (12, 16) นอกจากนี้ สุกร pretreatedกับเวกเตอร์ Ad5 การแสดงช่วง IFN- (Ad5pIFN-) หรือช่วง IFN - (Ad5-CI-pIFN -) sterilely ได้รับการป้องกันเมื่อท้าทายกับ FMDV 1 วันในภายหลัง (13, 37) และป้องกันกินเวลา 3-5 วัน (36) เป็นเรื่องน่าสนใจ การดำเนินการชนิด IFN ร่วมกับชนิด II IFN ฉันสามารถเป็นบล็อกการจำลองแบบไวรัสในสัตว์ทดลองเนื่องจากสุกร inoculated กับการชุดของ Ad5 CI pIFN - และ Ad5-CI-pIFN - ปริมาณที่สามารถป้องกัน FMDV คนเดียว มีป้องกันอย่างสมบูรณ์กับโรคทางคลินิก และพัฒนา viremia (37)การป้องกันที่ปรึกษาในสุกรรับ IFN correlated กับการเพิ่มขึ้นของ IFN 10-kDa - - โปรตีน inducible 10 (IP-10),indoleamine 2,3-dioxygenase (อินโด), และการ OAS mRNAในเลือดต่อพ่วง mononuclear เซลล์ (PBMCs), และupregulation นี้มีพลังในกลุ่มของสัตว์รับชุดของ Ad5-CI-pIFN - และ Ad5-CIpIFN-. อย่างไรก็ตาม วิธีการนี้เท่านั้นได้บางส่วนประสบความสำเร็จในวัว ตั้งแต่ Ad5-pIFN - - รักษาสัตว์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การป้องกันการติดเชื้อไวรัส defense against viral infection (49), and it has been
และจะได้รับการแสดงให้เห็นว่าผมชนิดและชนิดที่สองIFN (IFN? demonstrated that type I and type II IFN (IFN-
/ and IFN-,
?,. ตามลำดับrespectively) have antiviral activity against many viruses (5, 29).
หลังจากที่ทางเดิน After the IFN pathway is stimulated transcriptional upregulation
การถอดรหัสของหลายร้อยยีนeffector กลุ่มของเราได้แสดงให้เห็นว่าการปรับสภาพของเซลล์เพาะเลี้ยงที่มีประเภทI (12, 14, 37) ( ( มีส่วนร่วมในกระบวนการนี้ of hundreds of effector genes occurs (17, 52). Our group
has demonstrated that pretreatment of cell cultures with type
I and type II IFNs can dramatically inhibit FMDV replication
(12, 14, 37), and at least two type I IFN-stimulated genes
(ISGs), double-stranded-RNA-dependent protein kinase
(PKR) and 2,5-oligoadenylate synthetase (OAS)/RNase L,
are involved in this process (12, 16). Furthermore, swine pretreated
with an Ad5 vector expressing porcine IFN-
(Ad5-
pIFN-
) or porcine IFN- (Ad5-CI-pIFN-) are sterilely protected
when challenged with FMDV 1 day later (13, 37) and
protection lasted 3 to 5 days (36). Interestingly, the action of
type I IFN in combination with type II IFN can synergistically
block virus replication in vivo since swine inoculated with a
combination of Ad5-CI-pIFN-
and Ad5-CI-pIFN-, at doses
that alone do not protect against FMDV, are completely protected
against clinical disease and do not develop viremia (37).
The protection conferred in IFN-treated pigs correlated with
an increase of the 10-kDa IFN--inducible protein 10 (IP-10),
indoleamine 2,3-dioxygenase (INDO), and OAS mRNA expression
in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), and
this upregulation was synergistic in the group of animals
treated with the combination of Ad5-CI-pIFN-
and Ad5-CIpIFN-
. Nevertheless, this approach has only been partially
successful in cattle, since Ad5-pIFN-
-treated animals

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การป้องกันการติดเชื้อไวรัส ( 49 ) , และได้รับ
แสดงว่า ชนิด และประเภทที่สอง อินเตอร์เฟียรอน ( IFN -
/  และ IFN - 
, ตามลำดับ ) มีฤทธิ์ต้านไวรัสป้องกันไวรัสจำนวนมาก ( 5 , 29 ) .
หลังหนึ่งทางเดินระหว่างถูกกระตุ้น
ลองร้อย ( ยีนเกิดขึ้น ( 17 , 52 ) กลุ่มของเราได้แสดงให้เห็นว่าการ

กับชนิดเซลล์วัฒนธรรมและประเภทที่สองเฟียรอนอย่างมากสามารถยับยั้งการ fmdv
( 12 , 14 , 37 ) และอย่างน้อยสองชนิด หนึ่งที่กระตุ้นยีน
( isgs ) , คู่ที่ควั่น RNA โปรตีนไคเนส (
( PKR ) และ 2  5  - oligoadenylate เลสเทส ( OAS ) / L ,
เกี่ยวข้องในกระบวนการ นี้ ( 12 , 16 ) นอกจากนี้ สุกรที่ได้รับ
กับ ad5 เวกเตอร์การแสดงจาก IFN - ( ad5 -

pifn -
) หรือเลือดหมู  IFN - ( ad5 CI pifn -  ) ได้รับความคุ้มครอง sterilely
เมื่อถูกท้าทายด้วย fmdv 1 วันต่อมา ( 13 , 37 ) และ
คุ้มครองนาน 3 - 5 วัน ( 36 ) ทั้งนี้ การกระทำของ
ประเภทหนึ่งในการรวมกันกับประเภทที่สอง อินเตอร์เฟียรอนสามารถ synergistically
ซ้ำในสิ่งมีชีวิตตั้งแต่สุกรไวรัสป้องกันเชื้อด้วยการรวมกันของ ad5 CI pifn
-
ad5 CI และ pifn -  (
,คนเดียวไม่ป้องกัน fmdv มีการป้องกันอย่างสมบูรณ์
กับโรคทางคลินิก และไม่ได้พัฒนา viremia ( 37 )
) ในการป้องกันเอชไอวีการรักษาสุกร มีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของ 10
( IFN -  - inducible โปรตีน 10 ( ip-10 )
indoleamine 2,3-dioxygenase ( อินโด ) และด้านการแสดงออกของ mRNA
ในเซลล์ปกติเม็ดเลือดขาว ( PBMCs ) และ
ระหว่างนี้ก็เกิดขึ้นในกลุ่มสัตว์
รักษาด้วยการรวมกันของ ad5 CI และ pifn -
ad5 cipifn -
 . อย่างไรก็ตาม วิธีนี้มีเพียงบางส่วน
ประสบความสำเร็จในโค ตั้งแต่ ad5 pifn -
- รักษาสัตว์