AbstractMetathesis hydrogenation of

Abstract
Metathesis hydrogenation of deproteinized natural rubber (NR) latex was studied using 2nd generation Grubbs catalyst. More than 97% hydrogenation was achieved under mild conditions and without organic solvent addition other than that used to dissolve the catalyst. The olefin conversion plot exhibited an S-curve characteristic which indicated the effect of competition between the metathesis reaction and the hydrogenation reaction. Molecular weight of NR dramatically changed along the reaction time in the first region due to the metathesis reaction and then slightly changed in the second region where the hydrogenation consumption plot obeyed a first-order kinetic model. The kinetic behavior of the hydrogenation region increased with an increase in catalyst concentration and hydrogen pressure. The results showed an inverse behavior with an increase in rubber concentration. The apparent activation energy over the temperature range of 80–96 °C for the hydrogenation of metathesized natural rubber was found to be approximately 169 kJ/mol

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรม
Metathesis ไฮโดรจีเนชันของยาง deproteinized ยางธรรมชาติ (NR) ได้ศึกษาการใช้เศษ Grubbs รุ่น 2 กว่า 97% ไฮโดรจีเนชันสำเร็จภาย ใต้เงื่อนไขที่ไม่รุนแรง และไม่ ต้องเพิ่มตัวทำละลายอินทรีย์อื่น ๆ ที่ใช้ในการละลายเศษ แปลงแปลง olefin จัดแสดงลักษณะการโค้ง S ซึ่งแสดงผลของการแข่งขันระหว่าง metathesis ปฏิกิริยาและปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชัน น้ำหนักโมเลกุลของ NR อย่างมากการเปลี่ยนแปลงตามเวลาปฏิกิริยาในภาคแรกเนื่องจากปฏิกิริยา metathesis แล้ว เล็กน้อยเปลี่ยนในภูมิภาคที่สองที่พล็อตปริมาณไฮโดรจีเนชันการเชื่อฟังแบบเดิม ๆ ก่อนสั่ง ลักษณะการทำงานเคลื่อนไหวภาคไฮโดรจีเนชันเพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มความดันความเข้มข้นและไฮโดรเจนเศษ ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่ามีลักษณะผกผันกับการเพิ่มขึ้นในความเข้มข้นของยาง พลังงานกระตุ้นชัดเจนช่วงอุณหภูมิ 80-96 องศาเซลเซียสสำหรับไฮโดรจีเนชันของยางธรรมชาติ metathesized พบจะ ประมาณ 169 ล/โมล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของ deproteinized สนามธรรม
ยางธรรมชาติ ( NR ) น้ำยางโดยใช้กรับส์ 2 รุ่นตัวเร่งปฏิกิริยา กว่า 97% เนชันเท่ากับภายใต้ภาวะที่ไม่รุนแรงและไม่มีตัวทำละลายอินทรีย์ นอกจากนี้นอกจากใช้เพื่อละลายตัวเร่งปฏิกิริยาการแปลงแปลงที่โอเลฟิน มีลักษณะรูปร่างแบบ S ซึ่งแสดงผลการแข่งขันระหว่างสและปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันปฏิกิริยาน้ำหนักโมเลกุลของยางธรรมชาติมากเปลี่ยนไปตามเวลาปฏิกิริยาในภูมิภาคแรกเนื่องจากการสปฏิกิริยาแล้วเล็กน้อย เปลี่ยนไปใน เขตที่ 2 การเชื่อฟังเป็นลำดับแรก แปลงไฮโดรจลนศาสตร์แบบ พฤติกรรมการเคลื่อนไหวของไฮโดรจิเนชันภูมิภาคเพิ่มขึ้นตามความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาและความดันไฮโดรเจนพบมีพฤติกรรมตรงกันข้าม ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของยาง ส่วนการกระตุ้นพลังงานมากกว่าช่วงอุณหภูมิ 80 - 96 ° C สำหรับไฮโดรจิเนชันของ metathesized ยางธรรมชาติ พบว่ามีประมาณ 169 กิโลจูล / โมล