Individual and simultaneous determination of 50 nM uric acid (UA) and ascorbic acid (AA) using enlarged,
citrate-stabilized gold nanoparticles (AuNPs) self-assembled to 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole (DMT)
monolayer modified Au (Au/DMT) electrode by an amperometric method is described for the first time.
Self-assembly of AuNPs on the electrode surface was confirmed by atomic force microscopy (AFM), attenuated
total reflectance FT-IR and diffuse reflectance spectral measurements. The electron transfer reaction
(ETR) of [Fe(CN)6]3/4 was blocked at Au/DMT electrode, whereas it was restored with a peak
separation of 200 mV after the attachment of AuNPs on the Au/DMT (Au/DMT/AuNPs) electrode, which
was confirmed from the ETR of the [Fe(CN)6]3/4 redox couple. When the self-assembled AuNPs were
enlarged by hydroxylamine seeding, the ETR of [Fe(CN)6]3/4 was improved significantly with a peak
separation of 100 mV. Tapping mode AFM showed that the average size of the enlarged-AuNPs (E-AuNPs)
was 50-70 nm. The E-AuNPs modified electrode catalyzes the oxidation of AA and UA, separates their voltammetric
signals by 200 mV, and has excellent sensitivity towards AA and UA with a detection limit of
50 nM. The practical application of the modified electrode was demonstrated by measuring the concentration
of UA in blood serum and urine.
Individual and simultaneous determination of 50 nM uric acid (UA) and ascorbic acid (AA) using enlarged,citrate-stabilized gold nanoparticles (AuNPs) self-assembled to 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole (DMT)monolayer modified Au (Au/DMT) electrode by an amperometric method is described for the first time.Self-assembly of AuNPs on the electrode surface was confirmed by atomic force microscopy (AFM), attenuatedtotal reflectance FT-IR and diffuse reflectance spectral measurements. The electron transfer reaction(ETR) of [Fe(CN)6]3/4 was blocked at Au/DMT electrode, whereas it was restored with a peakseparation of 200 mV after the attachment of AuNPs on the Au/DMT (Au/DMT/AuNPs) electrode, whichwas confirmed from the ETR of the [Fe(CN)6]3/4 redox couple. When the self-assembled AuNPs wereenlarged by hydroxylamine seeding, the ETR of [Fe(CN)6]3/4 was improved significantly with a peakseparation of 100 mV. Tapping mode AFM showed that the average size of the enlarged-AuNPs (E-AuNPs)was 50-70 nm. The E-AuNPs modified electrode catalyzes the oxidation of AA and UA, separates their voltammetricsignals by 200 mV, and has excellent sensitivity towards AA and UA with a detection limit of50 nM. The practical application of the modified electrode was demonstrated by measuring the concentrationof UA in blood serum and urine.
การแปล กรุณารอสักครู่..

ของแต่ละบุคคลและการกำหนดพร้อมกัน 50 nm กรดยูริก ( มาก ) และกรดแอสคอร์บิค ( AA ) ใช้ขยาย ,
ซิเตรตนาโนทองเสถียร ( aunps ) เพื่อ 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole ควอนตัมดอต ( DMT )
อย่างแก้ไข AU ( AU / DMT ) ขั้ว โดยมีวิธีการสำคัญคือบรรยายครั้งแรก
ประกอบเองของ aunps บนพื้นผิวขั้วไฟฟ้าที่ได้รับการยืนยันโดยกล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม ( AFM ) , การรวมและกระจาย
- สะท้อนสะท้อนเงาวัด ปฏิกิริยาการถ่ายโอนอิเล็กตรอน
( ETR ) [ Fe ( CN ) 6 ] 3 / 4 ถูกบล็อกที่ AU / ปริมาณไฟฟ้า ในขณะที่มันได้รับการบูรณะด้วยยอด
แยก 200 หาบหลังแนบ aunps บน DMT AU / ( AU / ปริมาณ / aunps ) ขั้วไฟฟ้าซึ่ง
ได้รับการยืนยันจาก etr ของ [ Fe ( CN ) 6 ] 3 / 4 1 คู่ เมื่อ aunps ควอนตัมดอตถูก
ขยายมีนเพาะ , etr [ Fe ( CN ) 6 ] 3 / 4 ขึ้นอย่างมีนัยสำคัญกับจุดสูงสุด
แยก 100 เพลง . โหมดเคาะ AFM พบว่าขนาดเฉลี่ยของการขยาย aunps ( e-aunps )
คือ 50-70 nm . การ e-aunps ดัดแปลงขั้วกระตุ้นออกซิเดชันของ AA และมาก ,แยกสัญญาณของพวกเขามาก
200 หาบ และมีความยอดเยี่ยมใน AA และมากด้วยขีดจำกัดของ
50 nm . การประยุกต์ใช้ในทางปฏิบัติของการไฟฟ้า ) โดยการวัดความเข้มข้นของซีรั่ม
มากในเลือดและปัสสาวะ
การแปล กรุณารอสักครู่..
