Thus, modulation of theiractivity i

Thus, modulation of their
activity is genetically accessible and, in contrast to primary
apical meristems, the existence of extreme cases can be expected. In this context, it is interesting to note that dramatic
differences in SL levels and shoot architecture among different rice strains have been recently reported (Jamil et al.,
2012). As soon as one appropriate environmental factor that
influences the activity of several types of meristems and
which can be tightly controlled under laboratory conditions
has been identified, such an approach becomes feasible.
Potentially, existing computational models might be exploited
for visualizing the outcome of molecular variation. For example, models have described the process of bud activation and
its relationship to auxin transport (Prusinkiewicz et al., 2009;
Prusinkiewicz and Runions, 2012; Renton et al., 2012). To date
there is no model describing lateral growth, let alone the
interaction between lateral growth and branching. However,
combining natural variation data from both processes in a
computational model could be useful to study the benefits
of coordinated developmental flexibility.
Questions that can be addressed by following such approaches are whether there is general coordination in the
AM and vascular cambium activity, and to what degree this
is genetically determined and evolutionarily meaningful. Current bio-statistics techniques, such as the application of
GWAS, are powerful tools that can investigate the genetics
of adaptation and address the evolutionary impact of trait–
to-loci association. These analyses are especially powerful
when applied to selfing plants like Arabidopsis thaliana, where it is possible to measure the same trait for the same genotype
in distinct environmental conditions (Atwell et al., 2010).
Thus, the application of GWAS to natural variation studies
on axillary bud and cambium activities of Arabidopsis under
changing environmental conditions might be an ideal system,
not only to unravel important aspects of the genetic basis of
plant architecture regulation, but also to approach the concept of the role of phenotypic plasticity in driving such
adaptation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดังนั้น เอ็มของพวกเขากิจกรรม มาถึงแปลงพันธุกรรม ในหลักการapical meristems การดำรงอยู่ของกรณีที่สามารถคาดหวัง ในบริบทนี้ เป็นที่น่าสนใจอย่างที่หมายเหตุความแตกต่างในระดับ SL และถ่ายภาพสถาปัตยกรรมระหว่างสายพันธุ์ข้าวต่าง ๆ มีการรายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้ (Jamil et al.,2012) . เป็นหนึ่งเหมาะสมสิ่งแวดล้อม ปัจจัยที่มีผลต่อกิจกรรมของ meristems หลายชนิด และซึ่งสามารถถูกควบคุมอย่างเข้มงวดภายใต้สภาพห้องปฏิบัติการได้รับการระบุ วิธีการดังกล่าวจะเป็นไปได้อาจ อาจสามารถโมเดลการคำนวณที่มีอยู่สำหรับการแสดงผลผลลัพธ์ของการเปลี่ยนแปลงระดับโมเลกุล ตัวอย่าง แบบจำลองได้อธิบายกระบวนการเปิดใช้ดอกตูม และความสัมพันธ์ของการขนส่งออกซิน (Prusinkiewicz et al., 2009Prusinkiewicz และ Runions, 2012 เรนร้อยเอ็ด al., 2012) วันที่สิ้นสุดมีรุ่นไม่อธิบายการเจริญเติบโตด้านข้าง ประสาโต้ตอบระหว่างการเจริญเติบโตด้านข้างและสาขา อย่างไรก็ตามรวมข้อมูลเปลี่ยนแปลงธรรมชาติจากทั้งกระบวนการในการแบบจำลองการคำนวณอาจจะเป็นประโยชน์เพื่อศึกษาประโยชน์ความยืดหยุ่นพัฒนาประสานการคำถามที่สามารถส่งตามวิธีดังกล่าวได้ว่า มีการประสานงานทั่วไปในการน.กิจกร รมแคมเบียมสคิว และ และในระดับใดซึ่งได้กำหนดแปลงพันธุกรรม และมีความหมาย evolutionarily เทคนิคทางชีวภาพสถิติปัจจุบัน เช่นการประยุกต์GWAS เป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพที่สามารถตรวจสอบการพันธุศาสตร์ปรับตัวและผลกระทบต่อวิวัฒนาการของติด – ที่อยู่การเชื่อมโยงการ loci วิเคราะห์เหล่านี้จะมีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้กับพืช selfing เช่น Arabidopsis thaliana ได้ไปวัดติดกันในลักษณะทางพันธุกรรมเหมือนกันในทั้งหมดสภาพแวดล้อม (Atwell et al., 2010)ดังนั้น การประยุกต์ใช้ GWAS เพื่อศึกษาการเปลี่ยนแปลงธรรมชาติaxillary bud และกิจกรรมแคมเบียมของ Arabidopsis ภายใต้การเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อมอาจจะเป็นระบบอำนวยการไม่เฉพาะในแง่มุมที่สำคัญของพื้นฐานทางพันธุกรรมของการคลี่คลายพืชควบคุมสถาปัตยกรรม แต่ยังให้วิธีการแนวคิดของบทบาทของ plasticity ไทป์ในการขับขี่เช่นปรับตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดังนั้นการปรับของกิจกรรมทางพันธุกรรมสามารถเข้าถึงได้และในทางตรงกันข้ามกับหลัก
meristems ยอดการดำรงอยู่ของกรณีที่รุนแรงที่สามารถคาดหวัง ในบริบทนี้เป็นที่น่าสนใจที่จะทราบว่าการแสดงละครความแตกต่างในระดับ SL และการถ่ายภาพสถาปัตยกรรมในหมู่สายพันธุ์ข้าวที่แตกต่างกันได้รับการรายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้ (มิล et al., 2012) เร็วที่สุดเท่าที่หนึ่งปัจจัยสิ่งแวดล้อมที่เหมาะสมที่มีผลต่อการทำงานของหลายประเภทของ meristems และซึ่งสามารถควบคุมอย่างเข้มงวดในห้องปฏิบัติการได้รับการระบุวิธีการดังกล่าวจะกลายเป็นไปได้. อาจเกิดรูปแบบการคำนวณที่มีอยู่อาจจะไม่เหมาะสมสำหรับการแสดงผลของการเปลี่ยนแปลงโมเลกุล. ตัวอย่างเช่นรุ่นได้อธิบายขั้นตอนการเปิดใช้งานตาและความสัมพันธ์ของตนกับการขนส่งออกซิน (Prusinkiewicz et al, 2009;. Prusinkiewicz และ Runions 2012;. เร et al, 2012) ในวันที่มีรูปแบบไม่อธิบายการเจริญเติบโตด้านข้างให้อยู่คนเดียวมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างการเจริญเติบโตด้านข้างและแยก อย่างไรก็ตามการรวมข้อมูลการเปลี่ยนแปลงธรรมชาติจากกระบวนการทั้งในรูปแบบการคำนวณจะเป็นประโยชน์ในการศึกษาผลประโยชน์ของความยืดหยุ่นพัฒนาการประสานงาน. คำถามที่สามารถได้รับการแก้ไขโดยทำตามวิธีการดังกล่าวไม่ว่าจะมีการประสานงานทั่วไปในกิจกรรม cambium AM และหลอดเลือดและ สิ่งที่ระดับนี้เป็นพันธุกรรมมุ่งมั่นและมีความหมายวิวัฒนาการ สถิติชีวภาพปัจจุบันเทคนิคเช่นการประยุกต์ใช้GWAS เป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพที่สามารถตรวจสอบพันธุศาสตร์ของการปรับตัวและที่อยู่ส่งผลกระทบต่อวิวัฒนาการของtrait- สมาคมการตำแหน่ง การวิเคราะห์เหล่านี้มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อนำไปใช้กับพืช selfing เช่น thaliana Arabidopsis ที่มันเป็นไปได้ในการวัดลักษณะเดียวกันสำหรับจีโนไทป์เดียวกันในสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกัน(Atwell et al., 2010). ดังนั้นการประยุกต์ใช้ GWAS การศึกษารูปแบบธรรมชาติในตาออกที่ซอกใบและกิจกรรม cambium ของ Arabidopsis ภายใต้สภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงอาจจะเป็นระบบที่เหมาะไม่เพียงแต่จะคลี่คลายความสำคัญของพื้นฐานทางพันธุกรรมของกฎระเบียบของสถาปัตยกรรมอาคารแต่ยังรวมถึงวิธีการแนวคิดของบทบาทของปั้นฟีโนไทป์ในการขับรถเช่นการปรับตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดังนั้น การปรับกิจกรรมของพวกเขา
เป็นพันธุกรรมที่สามารถเข้าถึงได้ และในทางตรงกันข้าม meristems ยอดหลัก
, การดำรงอยู่ของกรณีที่รุนแรงสามารถคาด ในบริบทนี้ เป็นที่น่าสนใจที่จะทราบว่าละคร
ความแตกต่างในระดับ SL และถ่ายภาพสถาปัตยกรรมระหว่างสายพันธุ์ข้าวที่แตกต่างกันได้รับเมื่อเร็ว ๆนี้รายงาน ( จามิล et al . ,
2012 ) ทันทีที่หนึ่งที่เหมาะสม ปัจจัยสิ่งแวดล้อมที่