Emamian19 has reported that the bul

Emamian19 has reported that the bulky bromine atom on acarbon
of cyclobutenone destabilizes the exo transition state making
the endo stereo-isomers predominate at the transition state.
However, these calculations show that none of the halogenated
endo/exo activation energy difference exceeds the endo/exo energy
difference of the parent which suggests that the dominance of endo
isomers over the exo isomers does not come about as a result of
atomic size at the reaction center of cyclobutenone (5b). It is of
interest to note that unlike in the cyclobutene where the halogenated
adduct energies increase compared to those of the parent
products, here the energies of the halogenated adducts of compound
5b rather decrease appreciably for both endo and exo stereoisomers.
The decrease in products energies explains the readiness
of the halogenated products to undergo trans alkylation reactions
with other reagents such as alkyl lithium or methyl iodide as
observed in experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Emamian19 ได้รายงานว่า อะตอมโบรมีนใหญ่บน acarbonของ cyclobutenone destabilizes exo เปลี่ยนรัฐทำเอนโดสเตอริโอ-isomers ครอบงำในสภาวะการเปลี่ยนแปลงอย่างไรก็ตาม การคำนวณเหล่านี้แสดงว่าไม่มีการฮาโลเจนเปิดใช้งานเอน โด/exo ต่างเกินพลังงานเอน โด/exoความแตกต่างของผู้ปกครองซึ่งแสดงให้เห็นว่า การปกครองของเอนโดisomers ผ่าน exo isomers มาไม่เป็นผลขนาดอะตอมศูนย์กลางปฏิกิริยาของ cyclobutenone (5b) มันเป็นของสนใจที่จะทราบว่า แตกต่างจากในการ cyclobutene ที่ของฮาโลเจนadduct พลังงานเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับของผู้ปกครองผลิตภัณฑ์ นี่พลังงานของของฮาโลเจน adducts ของสาร5b ค่อนข้างลดส่งสำหรับเอนโดและ exo stereoisomersการลดพลังงานผลิตภัณฑ์อธิบายความพร้อมผลิตภัณฑ์ฮาโลเจนเจอปฏิกิริยา alkylation ทรานส์มีสารรีเอเจนต์อื่น ๆ เช่นคิลลิเธียมหรือเมทิลไอโอไดด์เป็นสังเกตการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Emamian19 มีรายงานว่าอะตอมโบรมีนขนาดใหญ่บน acarbon
ของ cyclobutenone สั่นคลอนรัฐ EXO เปลี่ยนแปลงทำให้
เอ็นโดสเตอริโอไอโซเมอครอบงำที่รัฐเปลี่ยนแปลง.
แต่การคำนวณเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าไม่มีฮาโลเจน
พลังงานแตกต่าง Endo / EXO ยืนยันการใช้งานเกินกว่า Endo / EXO พลังงาน
ความแตกต่างของผู้ปกครองซึ่งแสดงให้เห็นว่าการครอบงำของ Endo
isomers กว่าไอโซเมอ EXO ไม่ได้มาเกี่ยวกับเป็นผลมาจาก
ขนาดของอะตอมที่ศูนย์ปฏิกิริยาของ cyclobutenone (5B) มันเป็นเรื่อง
ที่น่าสนใจที่จะทราบว่าแตกต่างจากใน cyclobutene ที่ฮาโลเจน
พลังงานดึงเข้าหากันเมื่อเทียบกับบรรดาผู้ปกครอง
ผลิตภัณฑ์ที่นี่พลังงานของ adducts ฮาโลเจนของสารประกอบ
5b ค่อนข้างลดลงประเมินสำหรับทั้ง Endo และ EXO stereoisomers.
การลดลงของพลังงานผลิตภัณฑ์ อธิบายถึงการเตรียมความพร้อม
ของผลิตภัณฑ์ฮาโลเจนที่จะได้รับปฏิกิริยาทรานส์ alkylation
กับน้ำยาอื่น ๆ เช่นอัลคิลลิเธียมไอโอไดด์เมธิลหรือเป็น
ข้อสังเกตในการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

emamian19 ได้รายงานว่าอะตอมโบรมีนใน acarbon โม่งโค่งการเปลี่ยนสถานะของ cyclobutenone destabilizes exo าส่วนโด้ สเตอริโอไอโซเมอร์ที่มีอำนาจเหนือกว่าในการเปลี่ยนสถานะแต่การคำนวณเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าไม่มีของฮาโลจีเนตเอ็นโด / exo ความแตกต่างพลังงานกระตุ้นเกินกว่า Endo / เอ็กโซ่พลังงานความแตกต่างของพ่อแม่ ซึ่งชี้ให้เห็นว่า การปกครองของเอนโดไอโซเมอร์มากกว่า exo คือไม่ได้มาเกี่ยวกับการเป็นผลของขนาดของอะตอมที่ปฏิกิริยาของศูนย์ cyclobutenone ( 5B ) มันคือสนใจที่จะทราบว่าแตกต่างจากใน cyclobutene ที่เฮโลจิปุ่มตัวเลือกพลังงานเพิ่มขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับของพ่อแม่ผลิตภัณฑ์ ที่นี่ พลังของปรากฎการณ์ adducts ประกอบ5B ค่อนข้างลดได้ทั้งเอ็นโด exo stereoisomers .ลดลงในผลิตภัณฑ์พลังงานอธิบายถึงความพร้อมของปรากฎการณ์ผลิตภัณฑ์ผ่านปฏิกิริยาทรานส์อัลคิเลชันกับสารเคมีอื่นๆ เช่น แอลคิลลิเธียมหรือเมทิลไอโอไดด์เป็นที่พบในการทดลอง