Sorption and fate of DNAN and its a

Sorption and fate of DNAN and its amino-derivatives were studied
in long term batch experiments using the soils described in
Table 1. Sorption experiments were conducted in borosilicate tubes
(50-mL) containing either DNAN, 2-ANAN, 4-ANAN, or DAAN
(50 mg L1 each) and sterile soil (1.5 g) in 10 mL water. Samples
were incubated aerobically, statically and away from light at room
temperature (23 ± 2 C). Samples were not tightly closed and were
shaken twice a week to ensure a good aeration level. At time intervals
varying from 1 d to 2 months, three replicates were sacrificed.
The supernatant was withdrawn, filtered through a 0.45 m PVDF
Millipore filter (Millipore Corp., Bedford, MA), diluted 1/1 in acetonitrile
(CH3CN) and analyzed by HPLC as described below. Sorbed
analyte was extracted from soil by sonication in acetonitrile as
described in the EPA SW-846 Method 8330 (USEPA, 1997). The soil
water distribution coefficient (Kd in L kg1) was calculated as the
ratio [DNAN]s/[DNAN]eq, where [DNAN]s is the concentration of
DNANadsorbed on soil (mg kg1) and [DNAN]eq is the concentration
of DNAN in the aqueous phase at equilibrium(mg L1). The normalized
distribution coefficient (Koc) was calculated as the ratio Kd/fOC
where fOC represents the fraction of organic carbon in soil. A percent
recovery was calculated as ((DNANs + DNANl)/DNANini)  100,
where DNANs, DNANl and DNANini represent the amount (lg) of
DNAN sorbed, soluble, and initially introduced, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาดูดและชะตากรรมของ DNAN และอะมิโนอนุพันธ์ในระยะยาวชุดทดลองใช้ดินเนื้อปูนที่อธิบายไว้ในตารางที่ 1 ได้ดำเนินการทดลองดูดในท่อ borosilicate(50-มล) ประกอบด้วย DNAN อนัน 2, 4-อนัน หรือมาลาปาสคัว(50 มิลลิกรัมละ 1 L) และดิน (1.5 กรัม) ใส่น้ำ 10 mL ตัวอย่างมี incubated aerobically ฟิกแบบคง และ จากไฟในห้องอุณหภูมิ (23 ± 2 C) ตัวอย่างไม่ปิดแน่น และมีเขย่าสองสัปดาห์ให้อยู่ในระดับดี aeration ในช่วงเวลาแตกต่างจาก 1 d เดือน 2, 3 เหมือนกับได้เสียสละSupernatant ถูกถอน กรองผ่าน 0.45 m PVDF1/1 ใน acetonitrile ผสมกรองมาก (มาก Corp. กลาสโกว์ MA),(CH3CN) และวิเคราะห์ ด้วย HPLC ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง Sorbedanalyte ที่แยกจากดิน โดย sonication ใน acetonitrile เป็นอธิบายใน EPA SW 846 วิธี 8330 (USEPA, 1997) ดินคำนวณสัมประสิทธิ์การกระจายน้ำ (Kd L กก. 1) เป็นการอัตราส่วน [DNAN] s / eq [DNAN] s [DNAN] อยู่ที่ความเข้มข้นของDNANadsorbed บนดิน (มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1) และ eq [DNAN] คือ ความเข้มข้นของ DNAN ในระยะสเอาท์ที่สมดุล (mg L 1) แบบมาตรฐานสัมประสิทธิ์การกระจาย (Koc) ที่คำนวณเป็นอัตราส่วน บีบ/fOCที่ fOC แสดงถึงสัดส่วนของคาร์บอนอินทรีย์ในดิน เปอร์เซ็นต์กู้คืนถูกคำนวณเป็น ((DNANs + DNANl)/DNANini) 100ที่ DNANs, DNANl และ DNANini แสดงยอดเงิน (lg) ของDNAN sorbed ละลาย และเริ่ม นำ ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การดูดซับและชะตากรรมของ DNAN และอนุพันธ์อะมิโนที่ได้รับการศึกษา
ในการทดลองชุดระยะยาวโดยใช้ดินที่อธิบายไว้ใน
ตารางที่ 1 การทดลองการดูดซับได้ดำเนินการในหลอด borosilicate
(50 มิลลิลิตร) ที่มีทั้ง DNAN 2 ANAN 4 ANAN หรือ DAAN
(50 มก. L 1) และดินที่ผ่านการฆ่าเชื้อ (1.5 กรัม) ในน้ำ 10 มิลลิลิตร ตัวอย่าง
ถูกบ่ม aerobically, แบบคงที่และอยู่ห่างจากแสง ณ ห้อง
อุณหภูมิ (23 ± 2 องศาเซลเซียส) ตัวอย่างไม่ได้ปิดฝาให้แน่นและ
เขย่าสัปดาห์ละสองครั้งเพื่อให้แน่ใจว่าการเติมอากาศในระดับที่ดี ในช่วงเวลา
ที่แตกต่างกันตั้งแต่วันที่ 1 d ถึง 2 เดือนสามซ้ำถูกเสียสละ.
ใสถูกถอนกรองผ่าน 0.45 เมตร PVDF
กรองค (คคอร์ป, ฟอร์ด, MA) ปรับลด 1/1 ใน acetonitrile
(CH3CN) และวิเคราะห์ โดยวิธี HPLC ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง ดูดซับ
วิเคราะห์ถูกสกัดจากดินโดย sonication ใน acetonitrile เป็น
ที่อธิบายไว้ใน EPA SW-846 วิธี 8330 (USEPA, 1997) ดิน
สัมประสิทธิ์การกระจายน้ำ (Kd กก L? 1) ที่คำนวณเป็น
อัตราส่วน [DNAN] s / [DNAN] EQ ที่ [DNAN] คือความเข้มข้นของ
DNANadsorbed บนพื้นดิน (มก. กก. 1) และ [DNAN] อีคิวคือความเข้มข้น
ของ DNAN ในเฟสน้ำที่สมดุล (mg L 1) ปกติ
ค่าสัมประสิทธิ์การกระจาย (Koc) ที่คำนวณเป็นสัดส่วน Kd / ฟรี
ฟรีที่แสดงให้เห็นถึงส่วนของอินทรีย์คาร์บอนในดิน ร้อยละ
การกู้คืนที่คำนวณได้เป็น ((+ DNANs DNANl) / DNANini) 100
ที่ DNANs, DNANl DNANini และเป็นตัวแทนของจำนวนเงิน (LG) ของ
DNAN ดูดซับละลายและเปิดตัวครั้งแรกตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การดูดซับและชะตากรรมของ dnan อนุพันธ์ของกรดอะมิโนและศึกษา
ในระยะยาวชุดการทดลองโดยใช้ดินที่อธิบายไว้ใน
โต๊ะ 1 การดูดซับ การทดลองในหลอด borosilicate
( 50 มล. ) ที่มีทั้ง dnan 2-anan 4-anan , , , หรือตั๋น
( 50 mg L  1 แต่ละ ) และดินปลอดเชื้อ ( 1.5 กรัม ) ในน้ำ 10 ml . ตัวอย่าง
ถูกบ่ม aerobically แบบคงที่ , และอยู่ห่างจากแสงที่ห้อง
อุณหภูมิ ( 23 ± 2  C ) ตัวอย่างไม่ได้ปิดมิดชิดและมี
เขย่าสองครั้งต่อสัปดาห์เพื่อให้แน่ใจว่าระดับอากาศที่ดี ในช่วงเวลาที่แตกต่างจาก 1 D
2 เดือน 3 ซ้ำพลีชีพ .
ถูกถอนสูง กรองผ่าน 0.45 เมตร PVDF
มิลลิกรอง ( มิลลิคอร์ป , ฟอร์ด , MA ) เจือจาง 1 / 1 ในไน
( ch3cn ) และวิเคราะห์โดย HPLC ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง ดูดซับ
ครูถูกสกัดจากดินโดย sonication โตไนไตรล์เป็น
อธิบายใน sw-846 8330 ( กำหนดโดย EPA , 1997 ) ดิน
น้ำค่าสัมประสิทธิ์การกระจาย ( Kd ในแม่กก  1 ) คำนวณได้เป็นค่า
[ dnan ] S / [ dnan ] EQ ที่ [ dnan ) คือความเข้มข้นของ
dnanadsorbed บนดิน ( มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม  1 ) และ [ dnan ] EQ คือความเข้มข้นของสารละลาย
dnan ในเฟส ที่สมดุล ( มิลลิกรัมต่อลิตร  1 ) มาตรฐาน
ค่าสัมประสิทธิ์การกระจาย ( koc ) คือคำนวณเป็นอัตราส่วน KD / ฟรี
ที่เสียเป็นส่วนของอินทรีย์คาร์บอนในดิน กู้คืนถูกคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์
( ( dnans dnanl ) / dnanini )  100
ที่ dnans dnanl dnanini , และแสดงปริมาณ ( LG )
dnan ดูดซับ ละลาย และเริ่มแนะนำ
)