Wilson's disease results from a gen

Wilson's disease results from a genetically inherited metabolic defect in which copper can no longer be tolerated at normal levels. the clinical manifestations are liver disease, neurological damage, and brown or green (Kayser-Fleischer) rings in the comea of the eyes. Patients suffering from Wilson's disease low levels of the copper-storage protein ceruloplasmin; the gene and gene prod-ucts

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรค Wilson ผลจากข้อบกพร่องเผาผลาญแปลงพันธุกรรมที่สืบทอดมาซึ่งทองแดงสามารถไม่มีอภัยโทษในระดับปกติ ลักษณะทางคลินิกที่มีโรคตับ ระบบประสาทเสียหาย และแหวน (Kayser Fleischer) สีน้ำตาล หรือสีเขียวใน comea ตา ผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากโรค Wilson ระดับต่ำของ ceruloplasmin เก็บทองแดงโปรตีน ยีนและยีนผลิต ucts

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิลสันผลการเกิดโรคจากการเผาผลาญข้อบกพร่องทางพันธุกรรมที่สืบทอดทองแดงสามารถทนไม่ได้ในระดับปกติ อาการทางคลินิกที่มีโรคตับความเสียหายทางระบบประสาทและสีน้ำตาลหรือสีเขียว (Kayser-Fleischer) แหวนใน COMEA ของดวงตา ผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากโรควิลสันระดับต่ำของโปรตีนทองแดงจัดเก็บ Ceruloplasmin; ของยีนและยีน ucts-แยง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิลสันโรคผลจากพันธุกรรมสืบทอดการเผาผลาญของเสียซึ่งทองแดงจะไม่มีอีกต่อไปในระดับปกติ อาการทางคลินิกเป็นโรคตับ ทำลายระบบประสาท และน้ำตาลหรือสีเขียว ( เคอร์เซอร์ เฟลชเชอร์ ) แหวนใน comea ของตา ผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากโรควิลสันโปรตีนระดับต่ำของทองแดงกระเป๋าตุ้มหู ; ยีนและยีนแยง ucts