A 24-bp nucleotide sequence inserti

A 24-bp nucleotide sequence insertion was identified in the PRLpro2 PCR product, therefore, the PCR products of PRLpro2 were directly electrophoresed for 3 h at 16 V/ cm on 12% acrylamide gels for genotyping. The PCR products of each homozygote were purified using DNA Fragment Quick Purification/Recover Kit,5 and ligated to the pMD 18-T vector,5 and transformed into DH5-α Escherichia coli5 for PCR product cloning (Sambrook et al., 1989). Sequencing was performed on an ABI377 se- quencer to identify the mutation site.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แทรกลำดับนิวคลีโอไทด์ 24-bp ที่มีระบุในผลิตภัณฑ์ PRLpro2 PCR ดังนั้น ผลิตภัณฑ์ PCR ของ PRLpro2 ได้โดยตรง electrophoresed สำหรับ h 3 ที่ 16 V / cm บน 12% อะคริลาไมด์เจสำหรับ genotyping ผลิตภัณฑ์ PCR ของ homozygote ละได้บริสุทธิ์โดยใช้ดีเอ็นเอส่วนด่วนฟอก/กู้คืนชุด 5 ควบกับเวกเตอร์ pMD 18 T, 5 และเปลี่ยนเป็น coli5 Escherichia DH5 ด้วยกองทัพผลิตภัณฑ์ PCR โคลน (Sambrook et al., 1989) ลำดับที่ดำเนินการใน se-quencer ABI377 เพื่อระบุไซต์กลายพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แทรกลำดับเบส 24 bp ถูกระบุในผลิตภัณฑ์ PCR PRLpro2 ดังนั้นผลิตภัณฑ์ PCR ของ PRLpro2 ถูก electrophoresed โดยตรงเป็นเวลา 3 ชั่วโมง 16 V / ซม. เมื่อวันที่ 12% เจลริลาไมด์สำหรับ genotyping ผลิตภัณฑ์ PCR ของ homozygote แต่ละบริสุทธิ์โดยใช้ดีเอ็นเอส่วนบริสุทธิ์ด่วน / กู้คืนชุด, 5 และ ligated กับ PMD 18-T เวกเตอร์, 5 และกลายเป็น DH5-แอลฟา coli5 Escherichia สำหรับการโคลนผลิตภัณฑ์ PCR (Sambrook et al., 1989) ลำดับที่ได้ดำเนินการใน ABI377 se- quencer เพื่อระบุเว็บไซต์การกลายพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

24 มีลำดับนิวคลีโอไทด์แทรกถูกระบุใน prlpro2 PCR ผลิตภัณฑ์ ดังนั้น การตรวจผลิตภัณฑ์ของ prlpro2 ได้โดยตรง electrophoresed 3 H ที่ 16 v / cm 12 % เจลอะคริลาไมด์สำหรับการอ่าน . pcr ผลิตภัณฑ์ของแต่ละโฮโมไซโกตเป็นบริสุทธิ์ใช้ดีเอ็นเอบริสุทธิ์ / กู้คืนอย่างรวดเร็วชุด 5 และผูกกับพีเ มดี 18-t เวกเตอร์และพบว่ามี 5 แปลง - α Escherichia coli5 สำหรับการโคลนผลิตภัณฑ์ PCR ( sambrook et al . , 1989 ) การกระทำใน abi377 เซ - quencer ระบุการเปลี่ยนแปลงเว็บไซต์