Azotobacter chroococcum (A101) was

Azotobacter chroococcum (A101) was examined for some biological activities such as nitrogenase, phosphatase, potassium solubilization, and production of some plant hormones such as indole acetic acid, gibberellic acid, and cytokinin. Six different formulations were prepared, using different carrier materials namely; peat moss, mixture of peat moss plus vermiculite 1:2 (w/w), wheat bran, rice husk, clay, and sodium alginate. Each carrier material was packed using polyethylene pages, and then divided into three groups. The first group was sterilized by autoclaving at 121 °C for 20 min, and the second one was sterilized by gamma irradiation at a dose rate of 4.0 kGy for 1 h. However, the third group was left without sterilization. Half of the inoculated polyethylene bags, containing the tested formulations either sterilized by autoclaving or gamma irradiation, were incubated at 8 °C and the other bags were incubated at 30 °C for 6 months. The non-sterilized bags were incubated under the same condition but only for 3 months. For testing the survival of Az. chroococcum (A101), the prepared formulation samples were taken every month during the storage period. Nitrogenase activity was evaluated in the prepared formulations which exerted survival cells equal to or more than 108 CFU/ml after 6 months of storage period. Results revealed that non-sterile formulations exerted high numbers of total fungi and bacteria along the storage period; however, Az. chroococcum (A101) numbers were decreased over incubation time. No contaminants have been detected in all sterilized carriers. Az. chroococcum (A101) inoculated on wheat bran exhibited the highest densities among the tested carriers. Encapsulated formulation of alginate exerted the high stability in Az. chroococcum (A101) densities up to the end of the incubation period (6 months) at both 30 °C and 8 °C, being 11.905 log 10 CFU/g.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยาน chroococcum azotobacter (A101) สำหรับกิจกรรมบางอย่างทางชีวภาพเช่น nitrogenase ฟอสฟา โพแทสเซียม solubilization และการผลิตฮอร์โมนพืชบางอย่างเช่นกรดอะซิติกอินโดล กแอ และไซโตไคนิ สูตรแตกต่างกันหกวจัด ใช้วัสดุที่ให้บริการรายอื่นคือ ทมอ ส่วนผสมของทมอ และเวอร์มิคูไลท์ 1:2 (w/w), รำข้าวสาลี แกลบ ดินเหนียว และโซเดียมแอลจิเนต วัสดุแต่ละผู้ใช้เพลี แล้ว แบ่งออกเป็นสามกลุ่ม กลุ่มแรกถูกฆ่าเชื้อ ด้วยสปอร์ 121 ° c 20 นาที และคนสองถูกฆ่าเชื้อ ด้วยวิธีการฉายรังสีแกมมาในอัตรายา kGy 4.0 สำหรับ 1 h อย่างไรก็ตาม กลุ่มที่สามถูกทิ้งโดยไม่ฆ่าเชื้อ ครึ่งหนึ่งของถุงพลาสติก inoculated ประกอบด้วยสูตรที่ผ่านการทดสอบทั้งการฆ่าเชื้อ โดยการฉายรังสีแกมมาหรือสปอร์ ได้รับการกกที่ 8 ° C และกระเป๋าอื่น ๆ ได้รับการกกที่ 30 ° C 6 เดือน ถุงปลอดเชื้อได้รับการกกภาย ใต้เงื่อนไขเดียวกัน แต่ สำหรับ 3 เดือนเท่านั้น สำหรับการทดสอบการอยู่รอดของ chroococcum Az. (A101), ตัวอย่างสูตรเตรียมถูกนำทุกเดือนในระหว่างระยะเวลาการเก็บ กิจกรรม nitrogenase ถูกประเมินในสูตรเตรียมซึ่งนั่นเองเซลล์อยู่รอดเท่ากับหรือมากกว่า 108 CFU/ml หลังจาก 6 เดือนของรอบระยะเวลาเก็บ เปิดเผยผลลัพธ์ที่ไม่เป็นหมันสูตร exerted จำนวนมากรวมเชื้อราและแบคทีเรียตามระยะเวลาการเก็บ อย่างไรก็ตาม chroococcum Az. (A101) เลขลดลงช่วงเวลาบ่ม ตรวจพบสารปนเปื้อนไม่มีในผู้ให้บริการที่ผ่านการฆ่าเชื้อทั้งหมด Az. chroococcum (A101) inoculated ในรำข้าวสาลีแสดงความหนาแน่นสูงที่สุดในหมู่ผู้ให้บริการที่ผ่านการทดสอบ สรุปสูตรของแอลจิเนตนั่นเองความมั่นคงสูงใน Az. chroococcum (A101) ความหนาแน่นของระยะฟักตัว (6 เดือน) ที่ 30 ° C 8 ° C การ 11.905 ล็อก 10 CFU/g

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Azotobacter chroococcum (A101) ถูกตรวจสอบทางชีวภาพสำหรับกิจกรรมบางอย่างเช่นไนโตร, phosphatase โพแทสเซียมละลายและการผลิตของฮอร์โมนพืชบางอย่างเช่นกรดอินโดลอะซิติกกรดจิบเบอเรลลิกและไซโตไคนิ หกสูตรที่แตกต่างได้จัดทำขึ้นโดยใช้วัสดุที่ผู้ให้บริการที่แตกต่างกันคือ; พีทมอส, ส่วนผสมของพีทมอสบวก vermiculite 1: 2 (w / w), รำข้าวสาลี, แกลบ, ดิน, และโซเดียมอัลจิเนต วัสดุที่ผู้ให้บริการแต่ละคนถูกอัดแน่นไปใช้หน้าพลาสติกและจากนั้นแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม กลุ่มแรกที่ได้รับการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาทีและเป็นคนที่สองได้รับการฆ่าเชื้อด้วยรังสีแกมมาที่อัตราปริมาณรังสี 4.0 กิโลเกรย์เป็นเวลา 1 ชั่วโมง อย่างไรก็ตามกลุ่มที่สามถูกทิ้งไว้โดยไม่มีการฆ่าเชื้อ ครึ่งหนึ่งของถุงพลาสติกชนิดเชื้อที่มีสูตรการทดสอบทั้งการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อหรือการฉายรังสีแกมมาที่ถูกบ่มที่ 8 องศาเซลเซียสและถุงอื่น ๆ ที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 6 เดือน ถุงที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อบ่มภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน แต่เป็นเวลา 3 เดือน สำหรับการทดสอบความอยู่รอดของ Az chroococcum (A101) ตัวอย่างสูตรเตรียมถูกนำทุกเดือนในช่วงระยะเวลาการจัดเก็บข้อมูล กิจกรรมไนโตรได้รับการประเมินในสูตรที่เตรียมไว้ซึ่งกระทำการอยู่รอดเซลล์เท่ากับหรือมากกว่า 108 CFU / ml หลังจาก 6 เดือนระยะเวลาการเก็บ ผลการศึกษาพบว่าสูตรที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อกระทำตัวเลขที่สูงของเชื้อราและแบคทีเรียรวมไปตามระยะเวลาการเก็บรักษา; แต่ Az chroococcum ตัวเลข (A101) ลดลงในช่วงเวลาฟักตัว ไม่มีสารปนเปื้อนได้รับการตรวจพบในผู้ให้บริการที่ผ่านการฆ่าเชื้อทั้งหมด Az chroococcum (A101) เชื้อในรำข้าวสาลีแสดงความหนาแน่นสูงที่สุดในบรรดาผู้ให้บริการทดสอบ สูตรห่อหุ้มอัลจิเนตกระทำความมั่นคงสูงใน Az chroococcum (A101) ความหนาแน่นถึงจุดสิ้นสุดของระยะฟักตัว (6 เดือน) ที่ทั้ง 30 องศาเซลเซียสและ 8 ° C เป็น 11.905 log 10 CFU / กรัม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

20 chroococcum ( a101 ) คือการตรวจสอบทางชีวภาพสำหรับบางกิจกรรม เช่น ไนโตรจีเนสฟอสฟาเตส , โพแทสเซียม , การสกัดและการผลิตของฮอร์โมน พืช เช่น เทพทอง , กรดจิบเบอเรลลิค และ ไซโทไคนิน . 6 สูตรที่แตกต่างกันถูกเตรียมขึ้นโดยใช้วัสดุที่ผู้ให้บริการที่แตกต่างกัน คือ พีทมอส ผสมพีทมอสและ vermiculite 1 : 2 ( w / w ) , รำข้าวสาลี แกลบ ดิน ข้าว และ โซเดียมอัลจิเนต . ผู้ให้บริการแต่ละวัสดุบรรจุโดยใช้หน้าพลาสติก แล้วแบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม คือ กลุ่มแรก คือ การฆ่าเชื้อโดยอัตราส่วนโฟกัสที่ 121 ° C เป็นเวลา 20 นาที และสองคือการฆ่าเชื้อด้วยรังสีแกมมาที่ปริมาณเท่ากันของ kGy 4.0 สำหรับ 1 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม กลุ่มที่สามเป็นซ้ายโดยไม่มีการฆ่าเชื้อ ครึ่งหนึ่งของที่ใส่ถุงโพลิเอทิลีนที่มีการทดสอบด้วยอัตราส่วนโฟกัสหรือสูตรฆ่าเชื้อโดยรังสีแกมม่า มีอุณหภูมิ 8 องศา C และกระเป๋าอื่น ๆ อุณหภูมิ 30 องศา C เป็นเวลา 6 เดือน ไม่ฆ่าเชื้อถุงเพาะบ่มภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน แต่แค่ 3 เดือนเอง ทดสอบการอยู่รอด AZ chroococcum ( a101 ) เตรียมกำหนดจำนวนรับทุกเดือนตลอดระยะเวลาการเก็บรักษา ประเมินกิจกรรมไนโตรจีเนสในเซลล์ซึ่งใช้เตรียมตำรับการอยู่รอดเท่ากับหรือมากกว่า 108 CFU / ml หลังจาก 6 เดือนของระยะเวลาในการเก็บ ผลการศึกษาพบว่าตำรับที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้อสูงนั่นเอง ตัวเลขเชื้อราและแบคทีเรียทั้งหมดตามระยะเวลาที่เก็บ ; อย่างไรก็ตาม , AZ chroococcum ( a101 ) ตัวเลขที่ลดลงในช่วงเวลาการบ่ม ไม่มีสารปนเปื้อนที่ได้รับการตรวจพบในฆ่าเชื้อ ) AZ chroococcum ( a101 ) ที่ปลูกบนรำข้าวสาลีมีความหนาแน่นสูงสุดในการทดสอบพาหะ 3 สูตรของอัลนั่นเอง เสถียรภาพสูงใน AZ chroococcum ( a101 ) เมื่อถึงจุดสิ้นสุดของระยะเวลา ( 6 เดือน ) ที่ทั้ง 30 ° C และ 8 ° C เป็น 11.905 เข้าสู่ระบบ 10 CFU / กรัม