Approximately 0.8–1.0 g of fresh du

Approximately 0.8–1.0 g of fresh duodenal midpieces sample and Zn sources were burned until they were of constant weightatwt. measurement at 8157 10 1 C. 0.1 g of the ash was weighed and transferred into a beaker.



Two milliliters of perchloric acid and 10 mL hydrofluoric acid were added to the beaker, and then the beaker was transferred to anoven at 35 1 C for 1 h.


The solution was slowly evaporated and almost dried in an electric heating plate.


The globule on the wall of the beaker was was heddown with a small amount of deionized water, and the solution was evaporated continually until white smoke from the solution disappeared.



After being cooled, 10 mL of 30% hydrochloric acid and 10 mL water were added.


The solution was slowly evaporated to nearly boiling for 20 min and filtered.


The solution was transferred into a 100 mL flask and diluted with water to scale as the stock solution (Sui et al.,2011).



The supernatant was used for determining zinc concentration.


The concentration of zinc was determined according to the instrument working conditions of AAS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประมาณ 0.8 – 1.0 g midpieces duodenal สดตัวอย่างและแหล่ง Zn ถูกเขียนจนกว่าพวกของ weightatwt คง วัดที่ 8157 10 1 C. 0.1 g ของเถ้าชั่งน้ำหนัก และถ่ายโอนลงในบีกเกอร์Milliliters สองของกรดไฮโดรฟลูออริกกรด perchloric และ 10 mL ถูกเพิ่มลงในบีกเกอร์ และบีกเกอร์ถูกถ่ายโอนไป anoven ที่ 1 C 35 สำหรับ 1 h แล้วการแก้ปัญหาช้าหายไป และเกือบแห้งในแผ่นความร้อนไฟฟ้าGlobule บนผนังบีกเกอร์มี heddown ด้วยน้ำ deionized น้อย และการแก้ปัญหาได้หายไปอย่างต่อเนื่องจนกระทั่งหายไปจากการแก้ปัญหาควันขาว หลังจากมีการระบายความร้อนด้วย มีเพิ่ม 10 mL 30% กรดไฮโดรคลอริกและน้ำ 10 mLโซลูชันหายไปให้เกือบเดือดสำหรับ 20 นาทีช้า และกรองการแก้ปัญหาเป็นหนาว 100 mL และผสมกับน้ำเพื่อเป็นการแก้ปัญหาสินค้าคงคลัง (สุ่ย et al., 2011) Supernatant ถูกใช้ในการกำหนดความเข้มข้นของสังกะสีความเข้มข้นของสังกะสีถูกกำหนดตามเครื่องมือการทำงานของ AAS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประมาณ 0.8-1.0 กรัมตัวอย่าง midpieces ลำไส้เล็กส่วนต้นสดและแหล่งสังกะสีถูกเผาจนกว่าพวกเขาจะมีความคงที่ weightatwt วัดที่ 8157 10 1 ซี 0.1 กรัมเถ้าถูกชั่งน้ำหนักและโอนเข้ามาในถ้วยแก้ว. สองมิลลิลิตรของกรดเปอร์คลอริกและ 10 มิลลิลิตรกรดไฮโดรฟลูออริกถูกเพิ่มลงในบีกเกอร์แล้วบีกเกอร์ถูกย้ายไป anoven ที่ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 1 h. การแก้ปัญหาที่ได้รับการระเหยช้าและแห้งเกือบจะอยู่ในแผ่นความร้อนไฟฟ้า. เม็ดบนผนังของบีกเกอร์ที่ถูกถูก heddown ด้วยจำนวนเงินขนาดเล็กของน้ำปราศจากไอออนและการแก้ปัญหาที่ได้รับการระเหยอย่างต่อเนื่องจนกว่าควันสีขาวจากการแก้ปัญหาที่หายไป. หลังจากที่ ถูกระบายความร้อนด้วย 10 มิลลิลิตร 30% กรดไฮโดรคลอริกและน้ำมิลลิลิตร 10 ถูกเพิ่ม. การแก้ปัญหาคือการระเหยช้าไปเกือบเดือด 20 นาทีและกรอง. แก้ปัญหาถูกย้ายเข้าไปในขวดขนาด 100 มิลลิลิตรและเจือจางด้วยน้ำที่จะไต่เป็นโซลูชั่นหุ้น (หมี่ et al., 2011). สารละลายที่ใช้สำหรับการกำหนดความเข้มข้นของสังกะสี. ความเข้มข้นของสังกะสีถูกกำหนดตามที่ใช้ในการทำงานเงื่อนไขของ AAS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประมาณ 0.8 - 1.0 กรัมสดลำไส้ midpieces ตัวอย่างและสังกะสี แหล่งถูกเผาจนคงที่ weightatwt . วัดที่ 8157 10 1 C 0.1 กรัมของเถ้าหนักและย้ายลงในบีกเกอร์ .



2 มล. เปอร์คลอริกแอซิด 10 ml และกรดไฮโดรฟลูออริกถูกเพิ่มเข้าไปในบีกเกอร์ แล้วเอาไปเป็น anoven ที่ 1 องศาเซลเซียสนาน 1 ชั่วโมง


วิธีแก้ปัญหาคือค่อยๆระเหยและเกือบแห้งในความร้อนไฟฟ้าจาน


สิ่งที่กลมเล็กบนผนังของบีกเกอร์เป็น heddown มีจํานวนเล็กน้อยคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำและสารละลายที่ระเหยอย่างต่อเนื่องจนควันขาวจากโซลูชั่นที่หายตัวไป



หลังจากถูกระบายความร้อนด้วย , 10 ml 30% กรดไฮโดรคลอริก และ 10 มิลลิลิตรน้ำ

เพิ่มวิธีแก้ปัญหาคือค่อยๆระเหยไปเกือบเดือดนาน 20 นาที และกรอง


โอนลงในสารละลาย 100 มิลลิลิตรขวด แล้วเจือจางด้วยน้ำขนาดเป็นโซลูชั่นหุ้น ( ซุ่ย et al . , 2011 )



ถูกใช้เพื่อกำหนดปริมาณ สังกะสี สูง


ความเข้มข้นของสังกะสี ตัดสินใจตามเครื่องมือการทำงานของ AAS .