hence is the key to the extremely g

hence is the key to the extremely good power performance, the
microscopic network guarantees high absolute capacities, easy
of fabrication and quick infiltration.[19] The hierarchical 3D
mixed conducting networks put new insight for large-sized
lithium-ion batteries to be used for EVs, HEVs, and SSBs.
The power of this concept is demonstrated by the synthesis
of mesoporous TiO2:RuO2 nanocomposite which shows superior
high rate capability when used as anode materials for
lithium-ion batteries.[19] It is noteworthy that in addition to the
electronic function, RuO2 or LixRuO2 formed during Li
insertion also allows for quick Li permeation. It was found that,
at the very high rate of 30C (Discharge/charge of all the TiO2
within 2 min!), the specific charge capacity of the mesoporous
TiO2:RuO2 nanocomposite is still 91mAh g
1, which is about
two times larger than that of 5 nm anatase (48mAh g
1) and
nine times larger than that of mesoporous anatase spheres
without interior electronic wiring (10mAh g
1).[19]
The concept is simple, yet very effective, and owing to its
versatility, is also successfully extended to other cathode
materials such as LiFePO4.[23] A key to its success is, besides
the preparation of mesopores, the use of a suitable electronic
conductor – here the oxide RuO2 – that enables favorable
surface-surface interactions. RuO2 is most beneficial as it is,
owing to similar bonding properties, expected to spread much
better on TiO2 and LiFePO4 than carbon would, and thus can
efficiently coating the tiny channels in porous TiO2 and even
‘repairing’ incomplete carbon networks in porous LiFePO4
due to the ionic characteristic of both oxides (RuO2 and TiO2;
RuO2 and LiFePO4). However, the challenge is how to further
make the ‘ionic’ and ‘electronic’ wiring down to 10nm scale
especially for cathode materials, and the finding of low cost
ionic coating materials to replace RuO2.
Recently reported optimization procedure of Fe3O4-based
Cu nano-architectured electrodes intend for high power
performance may be mentioned in the context of conducting
networks.[24] The use of a 3D current collector network of Cu
nanorods is the key to the high rate capabilities, but is naturally
not meant for achieving high energy demands due to the
limitation of electrode thickness, which is limited by the
thickness of the porous alumina template used.
It should be noted that, in addition to electrochemical
properties, packing density of anode and cathode is also
important for higher volumetric energy density. An electrode
consisting of homogeneous particle is expected to have a regular
network which canmaintain a uniformintercalation reversibility
of each particle through repeated cycles. So, the morphology
uniformity of assembled nanoparticles in terms of shape and size
should be paid more attention for the practical application.
2.3.2. Surface Coatings
The surface structures of electrode materials are of great
importance to their electrochemical performance. In the case
of nanostructured electrode materials, the effect becomes
more remarkable due to the high surface area as discussed
above. Though it has been demonstrated in many cases that by
using proper surface coatings remarkable improvements in the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จึง เป็นสิ่งสำคัญเพื่อประสิทธิภาพพลังงานดีมากเครือข่ายกล้องจุลทรรศน์รับประกันเต็มความจุที่สูง ง่ายประดิษฐ์และแทรกซึมรวดเร็ว[19] 3D ตามลำดับเครือข่ายทำผสมทำความเข้าใจใหม่สำหรับขนาดใหญ่แบตเตอรี่ลิเธียมไอออนจะใช้ฟ้า HEVs และ SSBsคือแสดงพลังของแนวคิดนี้ โดยการสังเคราะห์ของตัว TiO2:RuO2 สิต ที่แสดงเหนือกว่าความสามารถสูงเมื่อใช้เป็นแอโนดวัสดุสำหรับแบตเตอรี่ลิเธียมไอออน[19] เป็นที่น่าสังเกตว่านอกจากนี้การฟังก์ชันอิเล็กทรอนิกส์ RuO2 หรือ LixRuO2 ที่เกิดขึ้นระหว่าง Liแทรกยังช่วยให้การซึมผ่านลี่ด่วน พบว่าในอัตราสูงมากของ 30C (จำหน่าย/จ่ายของ TiO2 ทั้งหมดภายใน 2 นาที), การคิดค่าความจุของตัวการTiO2:RuO2 สิตเป็น 91mAh g 1 ซึ่งเกี่ยวกับครั้งที่สองมีขนาดใหญ่กว่าที่ 5 nm anatase (48mAh g 1) และมากกว่าที่ตัว anatase รมเก้าครั้งโดยภายในอิเล็กทรอนิกส์สาย (10mAh g 1)[19]แนวคิดคือ ง่าย แต่มีประสิทธิภาพมาก และ owing เพื่อความคล่องตัว จะเสร็จเรียบร้อยแล้วยังขยายไปยังแคโทดอื่น ๆวัสดุเช่น LiFePO4[23] หลักสำคัญประสบความสำเร็จคือ นอกจากเตรียมของ mesopores การใช้ที่เหมาะสมทางอิเล็กทรอนิกส์ผู้ควบคุมวง – นี่ออกไซด์ RuO2 – ที่ทำให้ดีการโต้ตอบของพื้นผิวพื้นผิว RuO2 จะเป็นประโยชน์มากที่สุดเนื่องจากเป็นเพราะคล้ายยึดคุณสมบัติ คาดว่าจะกระจายมากดี LiFePO4 กว่าคาร์บอนและ TiO2 จะ และดังนั้นจึง สามารถมีประสิทธิภาพเคลือบช่องเล็ก ๆ porous TiO2 และแม้'ซ่อมแซม' เครือข่ายคาร์บอนสมบูรณ์ porous LiFePO4เนื่องจากลักษณะของออกไซด์ทั้งสอง (RuO2 และ TiO2, ionicRuO2 ก LiFePO4) อย่างไรก็ตาม ความท้าทายเป็นวิธีการเพิ่มเติมทำให้สาย 'ionic' และ 'อิเล็กทรอนิกส์' ลง 10nm สเกลโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับวัสดุแคโทด และค้นหาต้นทุนต่ำวัสดุเคลือบ ionic แทน RuO2ล่าสุด รายงานการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการ Fe3O4หุงตนาโน architectured cu ต้องการพลังงานสูงประสิทธิภาพการทำงานอาจจะกล่าวถึงในบริบทของการดำเนินการเครือข่าย[24] การใช้ 3D ปัจจุบันรวบรวมเครือข่ายของ Cunanorods เป็นกุญแจสู่ความสามารถสูง แต่เป็นธรรมชาติไม่ได้หมายถึงการบรรลุความต้องการพลังงานสูงเนื่องการข้อจำกัดของอิเล็กโทรดหนา ซึ่งถูกจำกัดโดยการความหนาของแบบ porous อลูมินาที่ใช้ควรสังเกตว่า นอกจากไฟฟ้าคุณสมบัติ บันทึกความหนาแน่นของแอโนดและแคโทดเป็นยังสำคัญสำหรับสูง volumetric พลังงานความหนาแน่น การไฟฟ้าประกอบด้วยอนุภาคเหมือนคาดว่าจะมีขาประจำเครือข่าย canmaintain ที่ uniformintercalation reversibilityของแต่ละอนุภาคผ่านวงจรซ้ำ ดังนั้น สัณฐานวิทยาการความรื่นรมย์เก็บกักประกอบรูปร่างและขนาดควรจะชำระความสำคัญสำหรับการประยุกต์ในทางปฏิบัติ2.3.2. ผิวเคลือบโครงสร้างพื้นผิวของวัสดุไฟฟ้าดีความสำคัญกับประสิทธิภาพการทำงานของไฟฟ้า ในกรณีnanostructured ไฟฟ้าวัสดุ ผลกลายเป็นยิ่งโดดเด่นเนื่องจากมีพื้นที่ผิวสูงดังที่กล่าวไว้ข้างต้น แม้ว่าการแสดงใน หลายกรณีโดยใช้เคลือบผิวที่เหมาะสมปรับปรุงโดดเด่นในการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จึงเป็นกุญแจสำคัญในประสิทธิภาพการใช้พลังงานที่ดีมาก,
เครือข่ายกล้องจุลทรรศน์รับประกันความจุแน่นอนสูงและง่ายต่อ
การผลิตและการแทรกซึมได้อย่างรวดเร็ว. [19] 3D ลำดับชั้น
ผสมดำเนินการเครือข่ายนำข้อมูลเชิงลึกใหม่สำหรับขนาดใหญ่
แบตเตอรี่ลิเธียมไอออนที่จะใช้สำหรับ . EVs, HEVs และ SSBs
อำนาจของแนวคิดนี้คือการแสดงให้เห็นโดยการสังเคราะห์
ของเมโซพอรัส TiO2: นาโนคอมโพสิต RuO2 ที่เหนือกว่าซึ่งแสดงให้เห็น
ความสามารถในอัตราที่สูงเมื่อนำมาใช้เป็นวัสดุสำหรับขั้วบวก
. แบตเตอรี่ลิเธียมไอออน [19] เป็นที่น่าสังเกตว่านอกจาก
ฟังก์ชั่นอิเล็กทรอนิกส์ RuO2 หรือ LixRuO2 ขึ้นในช่วง Li
แทรกยังช่วยให้การซึมผ่านของหลี่อย่างรวดเร็ว นอกจากนี้ยังพบว่า
ในอัตราที่สูงมากของ 30C (Discharge / ค่าใช้จ่ายทั้งหมดของ TiO2
ภายใน 2 นาที!) กำลังการผลิตค่าใช้จ่ายเฉพาะของเมโซพอรัส
TiO2: RuO2 นาโนคอมโพสิตยังคงกรัม 91mAh 1 ซึ่งเป็นเรื่องเกี่ยวกับ?
สองครั้งใหญ่ กว่า 5 นาโนเมตรแอนาเทส (48mAh กรัม? 1) และ
เก้าครั้งขนาดใหญ่กว่าของทรงกลมแอนาเทสเมโซพอรัส
โดยไม่ต้องเดินสายไฟภายในอิเล็กทรอนิกส์ (10mAh กรัม? 1). [19]
เป็นแนวคิดที่เรียบง่าย แต่มีประสิทธิภาพมากและเนื่องจากของ
ความเก่งกาจ นอกจากนี้ยังประสบความสำเร็จในการขยายแคโทดอื่น ๆ
วัสดุเช่น LiFePO4 [23] กุญแจสู่ความสำเร็จของมันคือนอกจาก.
เตรียมความพร้อมของรูพรุนขนาดการใช้อิเล็กทรอนิกส์ที่เหมาะสม
ตัวนำ- ที่นี่ออกไซด์ RuO2 - ที่ช่วยให้ดี
ปฏิสัมพันธ์พื้นผิวพื้นผิว RuO2 เป็นประโยชน์มากที่สุดเท่าที่จะเป็น
เนื่องจากคุณสมบัติพันธะที่คล้ายกันคาดว่าจะแพร่กระจายมาก
ที่ดีขึ้นใน TiO2 และ LiFePO4 กว่าคาร์บอนจะและทำให้สามารถ
ได้อย่างมีประสิทธิภาพการเคลือบช่องเล็ก ๆ ใน TiO2 มีรูพรุนและแม้กระทั่ง
' ซ่อม' เครือข่ายคาร์บอนที่ไม่สมบูรณ์ใน LiFePO4 รูพรุน
เนื่องจาก กับลักษณะของไอออนออกไซด์ทั้งสอง (RuO2 และ TiO2;
RuO2 และ LiFePO4) แต่ความท้าทายคือวิธีการต่อไป
ให้' อิออน' และ' อิเล็กทรอนิกส์' สายไฟลงไปที่ระดับ 10nm
โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับวัสดุแคโทดและหาของต้นทุนต่ำ
วัสดุเคลือบไอออนิกที่จะมาแทนที่ RuO2.
เมื่อเร็ว ๆ นี้รายงานขั้นตอนการเพิ่มประสิทธิภาพของ Fe3O4 ตาม
Cu นาโน ขั้วไฟฟ้า -architectured ตั้งใจสำหรับพลังงานสูง
ประสิทธิภาพการทำงานที่อาจได้กล่าวถึงในบริบทของการดำเนินการ
เครือข่าย. [24] การใช้เครือข่ายการสะสมกระแส 3 มิติของทองแดง
แท่งนาโนเป็นกุญแจสำคัญในความสามารถในอัตราที่สูง แต่เป็นธรรมชาติ
ไม่ได้หมายความว่าเพื่อให้บรรลุพลังงานสูง ความต้องการเนื่องจาก
ข้อ จำกัด ของความหนาของขั้วไฟฟ้าซึ่งจะถูก จำกัด โดย
ความหนาของแม่แบบอลูมิเนียมที่มีรูพรุนใช้.
มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่านอกเหนือจากการไฟฟ้า
คุณสมบัติความหนาแน่นของการบรรจุของขั้วบวกและขั้วลบยังเป็น
สิ่งสำคัญสำหรับความหนาแน่นของพลังงานปริมาตรสูงขึ้น อิเล็กโทรด
ที่ประกอบด้วยอนุภาคที่เป็นเนื้อเดียวกันคาดว่าจะมีปกติ
เครือข่ายซึ่ง canmaintain reversibility uniformintercalation
ของอนุภาคแต่ละครั้งที่ผ่านรอบซ้ำแล้วซ้ำอีก ดังนั้นการเปลี่ยนรูปร่างของ
ความสม่ำเสมอของอนุภาคนาโนประกอบในแง่ของรูปทรงและขนาดที่
ควรจะให้ความสนใจมากขึ้นสำหรับการประยุกต์ใช้จริง.
2.3.2 เคลือบพื้นผิว
โครงสร้างพื้นผิวของวัสดุไฟฟ้ามีความดี
ความสำคัญกับประสิทธิภาพการทำงานของพวกเขาไฟฟ้า ในกรณี
ของวัสดุไฟฟ้าอิเล็กทรอนิคส์ผลที่จะกลายเป็น
ที่โดดเด่นมากขึ้นเนื่องจากพื้นที่ผิวสูงตามที่กล่าว
ข้างต้น แม้ว่าจะได้รับการแสดงให้เห็นในหลาย ๆ กรณีที่ว่าด้วยการ
ใช้สารเคลือบผิวที่เหมาะสมที่โดดเด่นในการปรับปรุง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จึงเป็นกุญแจสู่ประสิทธิภาพพลังงานที่ดีมาก
เครือข่ายขนาดเล็กสูงแน่นอนรับประกันโดยง่าย
ของการผลิตและการซึมเร็ว [ 19 ]
3D แบบผสมการใช้ข้อมูลเชิงลึกสำหรับเครือข่ายขนาดใหญ่
แบตเตอรี่ลิเธียมไอออนจะใช้รถไฟฟ้า hevs , และ ssbs .
พลังของแนวคิดนี้คือ เห็นได้จากการสังเคราะห์เมโซพอรัส
ของ TiO2 :ruo2 นาโนคอมโพสิตซึ่งแสดงความสามารถในอัตราที่สูงกว่า
เมื่อใช้เป็นวัสดุแอโนดสำหรับ
แบตเตอรี่ลิเธียมไอออน [ 19 ] มันเป็นน่าสังเกตว่านอกจากฟังก์ชัน
อิเล็กทรอนิกส์ ruo2 หรือ lixruo2 เกิดขึ้นระหว่างหลี่
แทรกยังช่วยให้ซึมลีอย่างรวดเร็ว พบว่า ,
ในอัตราที่สูงมากของ 30C ( ออก / ดูแลทั้งหมดภายใน 2 นาที )
! ) ,เฉพาะค่าความจุของ TiO2 เมโซ
: ruo2 นาโนคอมโพสิต ยัง 91mah กรัม
1 ซึ่งเกี่ยวกับ
2 ครั้งมีขนาดใหญ่กว่า 5 nm แอนาเทส ( 48mah
1 g )
9 ครั้งมีขนาดใหญ่กว่าของเมโซทรงกลม anatase
โดยไม่ต้องเดินสายไฟฟ้าภายใน ( 10mah กรัม
1 ) [ 19 ]
เป็นแนวคิดที่เรียบง่าย แต่มีประสิทธิภาพมาก และเพราะตน
หลากหลาย ยังขยายเรียบร้อยแล้ว

หลอดอื่น ๆวัสดุเช่น LiFePO4 [ 23 ] กุญแจสู่ความสำเร็จของมัน นอกจาก
เตรียม mesopores , การใช้ที่เหมาะสมอิเล็กทรอนิกส์
คอนดักเตอร์–ที่นี่ออกไซด์ ruo2 ) ที่ช่วยให้ผิวดี
ผิวเพิ่มขึ้น ruo2 เป็นประโยชน์มากที่สุดเท่าที่มันเป็น เนื่องจากคุณสมบัติการเชื่อม
คล้ายกัน คาดว่าจะกระจายมาก
ดีกว่า TiO2 และ LiFePO4 กว่าคาร์บอน และดังนั้นจึง สามารถ
มีช่องเล็ก ๆในวัสดุเคลือบ TiO2 และแม้แต่
'repairing ' สมบูรณ์คาร์บอนเครือข่ายใน
LiFePO4 พรุนเนื่องจากลักษณะของไอออนออกไซด์ ( TiO2 และทั้ง ruo2 ;
ruo2 และ LiFePO4 ) อย่างไรก็ตาม ความท้าทายคือวิธีการเพิ่มเติม
ทำ ' อิออน ' และ ' อิเล็กทรอนิกส์ ' เดินสายลง 10nm มาตราส่วน
โดยเฉพาะวัสดุแคโทดและการหา
ราคาถูกวัสดุเคลือบไอออนแทน ruo2 .
เพิ่งรายงานการเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการของ fe3o4 ตาม
Cu นาโน architectured electrodes ตั้งใจสำหรับประสิทธิภาพพลังงานสูง
อาจจะกล่าวถึงในบริบทของการทำงาน
เครือข่าย [ 24 ] ใช้ 3D ปัจจุบันสะสมเครือข่ายจุฬาฯ
nanorods เป็นกุญแจสำคัญในอัตราสูง แต่เป็นธรรมชาติ
ไม่ได้หมายถึงการบรรลุความต้องการพลังงานสูงเนื่องจาก
ข้อจำกัดของความหนาของขั้วไฟฟ้าซึ่งจะถูก จำกัด โดยความหนาของวัสดุ อะ

แม่แบบที่ใช้ มันควรจะสังเกตว่านอกจากคุณสมบัติทางเคมีไฟฟ้า
, ความหนาแน่นของขั้วบวกและขั้วลบยัง
สำคัญสูงกว่าปริมาตรความหนาแน่นของพลังงาน . มีขั้ว
ประกอบด้วยอนุภาคซึ่งคาดว่าจะเป็นปกติ
ซึ่งเป็นเครือข่าย canmaintain uniformintercalation กลับด้าน
ของแต่ละอนุภาคผ่านซ้ำอีกรอบ ดังนั้น ความสม่ำเสมอของ
อนุภาคประกอบในแง่ของขนาดและรูปร่าง
ควรให้ความสนใจมากขึ้นในการใช้งาน 2.3.2
. เคลือบผิว
โครงสร้างพื้นผิวของวัสดุขั้วไฟฟ้ามีความสำคัญมาก
งานไฟฟ้าของพวกเขา ในกรณี
ของ nanostructured วัสดุไฟฟ้า ผลกลายเป็น
โดดเด่นมากขึ้นเนื่องจากพื้นที่ผิวสูง
ดังที่กล่าวข้างต้น แต่มันได้แสดงในหลายกรณีโดย
ใช้เคลือบผิวเหมาะสมในการปรับปรุงที่น่าทึ่ง