3. Results3.1. Method development3.

3. Results

3.1. Method development

3.1.1. Wavelength selection
The ultraviolet spectra [25] of Bromazepam, Medazepam and Midazolam showed the maximum absorption wavelength at 239 nm for Bromazepam, 253 nm for Medazepam and 220 nm for Midazolam. Therefore, 240 nm wavelength was selected after comparing the spectra to achieve the highest sensitivity for the studied compounds [15].

3.1.2. Selection of mobile phase and experimental conditions Many different combinations of the mobile phase were tested until the suitable phase, namely, acetonitrile, methanol,
0.05 M ammonium acetate (10:57:33, v/v/v), was reached. The obtained chromatogram showed a separation process and the appearance of three separated peaks representing Bromazepam, Midazolam and Medazepam (Fig. 3) with retention times at 5.12, 13.61 and 26.65 min, respectively. For confirmation, a solution of each compound was injected separately.

3.1.3. Selection of flow rate and column temperature
Increasing the column temperature from 25 1C to 50 1C led to a decrease in the total time required for the separation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์3.1. วิธีพัฒนา3.1.1 เลือกความยาวคลื่นการชึ้แรมสเป็คตรา [25] Bromazepam, Medazepam และ Midazolam แสดงให้เห็นว่าความยาวคลื่นดูดซึมสูงสุดที่ 239 nm สำหรับ Bromazepam, 253 nm Medazepam และ 220 nm สำหรับ Midazolam ดังนั้น 240 nm ความยาวคลื่นที่เลือกหลังจากเปรียบเทียบแรมสเป็คตราที่ให้ความไวสูงสำหรับสารประกอบ studied [15]3.1.2 การเลือกระยะเคลื่อนและทดลองเงื่อนไขทดสอบหลายชุดของเฟสเคลื่อนที่จนถึงระยะที่เหมาะสม ได้แก่ acetonitrile เมทานอล0.05 M แอมโมเนีย acetate (10: 57:33, v/v/v), ถึง Chromatogram ได้รับแสดงให้เห็นว่ากระบวนการแยกและลักษณะของสามแยกยอดแทน Bromazepam, Midazolam และ Medazepam (Fig. 3) เวลาคงที่ 5.12, 13.61 และ 26.65 นาที ตามลำดับ สำหรับ confirmation โซลูชั่นของสารประกอบแต่ละถูกฉีดแยกต่างหากเป็น 3.1.3 หลากหลายอุณหภูมิอัตราและคอลัมน์ flowเพิ่มอุณหภูมิคอลัมน์จาก 25 1C 50 1C นำไปสู่การลดลงในเวลารวมที่ใช้สำหรับแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการ3.1 การพัฒนาวิธีการ3.1.1 เลือกความยาวคลื่นสเปกตรัมอัลตราไวโอเลต [25] ของโบรมาซีแพม, มิดาโซแล Medazepam และแสดงให้เห็นว่าความยาวคลื่นดูดกลืนแสงสูงสุดที่ 239 นาโนเมตรสำหรับโบรมาซีแพม, 253 นาโนเมตรสำหรับ Medazepam และ 220 นาโนเมตรสำหรับมิดาโซแล ดังนั้นความยาวคลื่น 240 นาโนเมตรได้รับเลือกหลังจากเปรียบเทียบสเปกตรัมเพื่อให้บรรลุความไวสูงสุดสำหรับสารประกอบศึกษา [15]. 3.1.2 การเลือกของเฟสเคลื่อนที่และเงื่อนไขการทดลองชุดที่แตกต่างของเฟสเคลื่อนที่ได้มีการทดสอบจนกระทั่งขั้นตอนที่เหมาะสมคือ acetonitrile, เมทานอล0.05 M แอมโมเนียมอะซิเตท (10:57:33, v / v / v) ก็มาถึง chromatogram ได้แสดงให้เห็นว่ากระบวนการแยกและการปรากฏตัวของยอดเขาสามแยกที่เป็นตัวแทนของโบรมาซีแพม, มิดาโซแลและ Medazepam (รูปที่. 3) กับเวลาการเก็บรักษาที่ 5.12, 13.61 และ 26.65 นาทีตามลำดับ สำหรับ rmation Con fi, การแก้ปัญหาของแต่ละสารประกอบถูกฉีดแยกต่างหาก. 3.1.3 การเลือกอัตราโอ๊ยชั้นและอุณหภูมิคอลัมน์เพิ่มอุณหภูมิคอลัมน์ตั้งแต่วันที่ 25 ถึง 50 1C 1C นำไปสู่การลดลงของเวลาทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับการแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผล

1 . การพัฒนาวิธี

3.1.1 . การเลือกความยาวคลื่นอัลตราไวโอเลตสเปกต
[ 25 ] ของโบรมาซีแพมเมดาซีแพม , และมีการดูดซึมบนความยาวคลื่นสูงสุดที่ 239 nm สำหรับโบรมาซีแพม 253 nm สำหรับเมดาซีแพม , 220 นาโนระดับยานอนหลับ ดังนั้น , 240 nm ความยาวคลื่นถูกเลือกหลังจากการเปรียบเทียบนี้เพื่อให้บรรลุความไวสูงสุดสำหรับศึกษาสารประกอบ [ 15 ] .

ดาวน์โหลด .การเลือกระยะที่เคลื่อนที่และสภาวะที่แตกต่างกันหลายของเฟสเคลื่อนที่ทดสอบจนถึงระยะที่เหมาะสมคือ ไนเมทานอล
0.05 M แอมโมเนียมอะซิเตท ( 10:57:33 , V / V / V ) ได้ถึง โดยโครมาแสดงกระบวนการแยกและลักษณะสามแยกยอดแทนโบรมาซีแพมและมิดาโซแลม ( รูป , มีดาซิแปม3 ) การเก็บรักษาและ 13.61 5.12 ครั้ง , 26.65 นาที ตามลำดับ สำหรับคอนจึง rmation โซลูชันของแต่ละชนิดฉีดต่างหาก

3.1.3 . การเลือกคะแนนโอ้วfl
คอลัมน์คอลัมน์และอุณหภูมิเพิ่มอุณหภูมิ 25 c 50 1C นำไปสู่การลดลงในเวลาทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับการแยก