Detection of Vibrio cholerae in oys

Detection of Vibrio cholerae in oysters requires homogenization, enrichment in alkaline peptone water (APW) and isolation on selective medium. An antimicrobial substance(s) indigenous to oysters apparently inhibits V. cholerae recovery, thus, requiring extensive dilution of the oyster homogenate in APW (1:100, v/v) during enrichment. Centrifugation of oyster homogenates partitions antimicrobial agent(s) into the supernatant fraction. The antimicrobial agent(s) was not removed by filtration (0.2 μm) of the supernatant, thus eliminating bacterial competition as the source of inhibition. Growth curves conducted in filtered sterilized oyster supernatant–APW (1:10) at 42°C demonstrated logarithmic V. cholerae growth until cell density reached 108 ml−1 (6–12 h) followed by logarithmic death. Antimicrobial agents were inactivated by pretreatment of the supernatant at 80°C, or with pronase, but were stable at 75°C and with trypsin or lipase treatment. While a rapid pH drop was noted prior to cell death, low pH alone was not sufficient for V. cholerae lethality. Vibrio vulnificus was also susceptible to inhibitory agent(s) in oysters, but no inhibition was observed with other Vibrio and non-vibrio species tested. Removal of the supernatant followed by enrichment of the pellet formed the basis of a novel procedure, which was as sensitive as the dilution procedure for V. cholerae detection (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจผล cholerae ในหอยนางรมต้อง homogenization บ่อน้ำ peptone ด่าง (APW) และแยกในกลางงาน Substance(s) จุลินทรีย์เป็นชนพื้นเมืองหอยนางรมเห็นได้ชัดว่ายับยั้ง V. cholerae ฟื้น ดัง ต้องเจือจางมากมายของ homogenate หอยนางรมใน APW (1: 100, v/v) ระหว่างบ่อ Centrifugation หอย homogenates พาร์ทิชัน agent(s) จุลินทรีย์เป็นเศษ supernatant Agent(s) จุลินทรีย์ไม่ได้ถูกเอา โดยการกรอง (0.2 μm) ของ supernatant ดังนั้นจึง ตัดการแข่งขันเป็นแหล่งของการยับยั้งเชื้อแบคทีเรีย เส้นโค้งการเจริญเติบโตในกรอง sterilized หอย supernatant – APW (1:10) ที่ 42° C แสดงลอการิทึม V. cholerae เติบโตจนกระทั่งความหนาแน่นของเซลล์ถึง 108 ml−1 (6-12 h) ตาม ด้วยลอการิทึมตาย ตัวแทนจุลินทรีย์ถูกยกเลิก โดย pretreatment ของ supernatant ที่ 80° C หรือ pronase แต่มีเสถียรภาพ ที่ 75° C และรักษาทริปซินหรือเอนไซม์ไลเปส ในขณะที่ลดลงค่า pH อย่างรวดเร็วระบุไว้เสียเซลล์ pH ต่ำเพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอสำหรับ V. cholerae lethality ต่อ vulnificus เป็นยังไวต่อการ agent(s) ลิปกลอสไขในหอยนางรม แต่ไม่ยับยั้งถูกตรวจสอบกับผลและผลไม่อื่น ๆ ชนิดที่ทดสอบ เอาของ supernatant ตามของเม็ดรูปแบบพื้นฐานของนวนิยายกระบวนงาน ซึ่งเป็นสำคัญเป็นกระบวนการเจือจางใน V. cholerae ตรวจ (< 1 cfu g−1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจหาเชื้อ Vibrio cholerae ในหอยนางรมเนื้อเดียวกันต้องมีการเพิ่มคุณค่าในน้ำอัลคาไลน์เปปโตน (APW) และการแยกในสื่อที่เลือก สารต้านจุลชีพ (s) หอยนางรมพื้นเมืองที่เห็นได้ชัดยับยั้ง V. cholerae กู้คืนจึงต้องลดสัดส่วนที่กว้างขวางของ homogenate หอยนางรมใน APW (1: 100 v / v) ในระหว่างการตกแต่ง หมุนเหวี่ยงของพาร์ทิชัน homogenates หอยนางรมสารต้านจุลชีพ (s) เป็นส่วนใส สารต้านจุลชีพ (s) ไม่ได้ถูกลบออกโดยการกรอง (0.2 ไมครอน) ของสารละลายจึงช่วยลดการแข่งขันของเชื้อแบคทีเรียที่เป็นแหล่งของการยับยั้ง เส้นโค้งการเจริญเติบโตของการดำเนินการในการฆ่าเชื้อกรองหอยนางรมใส-APW (01:10) ที่ 42 ° C แสดงให้เห็นถึงการเจริญเติบโตของลอการิทึม V. cholerae จนความหนาแน่นของเซลล์ถึง 108 ml-1 (6-12 ชั่วโมง) ตามด้วยการตายของลอการิทึม ยาต้านจุลชีพที่ถูกใช้งานโดยการปรับสภาพของสารละลายที่ 80 ° C หรือ pronase แต่ก็คงที่ที่ 75 องศาเซลเซียสและมีการรักษา trypsin หรือเอนไซม์ไลเปส ในขณะที่การลดลงของค่า pH อย่างรวดเร็วก็สังเกตเห็นก่อนที่จะมีเซลล์ตายมีค่า pH ต่ำเพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอสำหรับ V. cholerae ตาย เชื้อ Vibrio vulnificus ยังเป็นความเสี่ยงที่จะยับยั้งตัวแทน (s) ในหอยนางรม แต่ไม่มีการยับยั้งพบว่ามีเชื้อ Vibrio อื่น ๆ และไม่ใช่สายพันธุ์เชื้อ Vibrio ทดสอบ การกำจัดใสตามด้วยการเพิ่มคุณค่าของเม็ดเป็นพื้นฐานสำคัญของขั้นตอนใหม่ซึ่งเป็นความละเอียดอ่อนเป็นขั้นตอนการลดสัดส่วนสำหรับการตรวจสอบ V. cholerae (<1 โคโลนีต่อกรัม 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจหา Vibrio cholerae ในตัวต้องมีการเสริมในเปปโตนน้ำอัลคาไลน์ ( APW ) และการแยกในการเลือกสื่อ สารต้านจุลชีพ ( s ) ตามธรรมชาติหอยนางรมเห็นได้ชัดยับยั้ง V . cholerae การกู้คืนจึงต้องเจือจางที่กว้างขวางของหอยนางรมอนใน APW ( 100 , v / v ) ในการเสริมสมรรถนะปั่นของหอยนางรม homogenates พาร์ทิชันตัวแทน antimicrobial ( s ) ในสัดส่วนสูง . ยาต้านจุลชีพตัวแทน ( s ) ไม่ได้ออกโดยการกรอง ( 0.2 μ m ) ของการแข่งขันสูง ดังนั้นการขจัดแบคทีเรียที่เป็นแหล่งของการยับยั้ง การเจริญเติบโตของเส้นโค้งที่ดำเนินการในการกรองฆ่าเชื้อหอยนางรมสูง– APW ( 1 : 10 ) 42 ° C ) ลอการิทึม .อการเจริญเติบโตจนถึงความหนาแน่นเซลล์ถึง 108 ml − 1 ( 6 – 12 H ) รองลงมา คือ ความตาย ลอการิทึม ยาต้านจุลชีพที่ถูกยับยั้งโดย pretreatment ของน่านที่ 80 ° C หรือโปรเนส แต่คงที่ที่ 75 องศา C และเอนไซม์ไลเปสด้วยหรือการรักษา ในขณะที่หยด pH อย่างรวดเร็วถูกระบุไว้ก่อน , การตายของเซลล์ต่ำ pH อย่างเดียวไม่เพียงพอสำหรับ V . cholerae ไรสีน้ำตาลคะยั้นคะยอ ยังเสี่ยงต่อการถูกเจ้าหน้าที่ยับยั้ง ( s ) ในหอย แต่ไม่มีการ ยับยั้งและ Vibrio และชนิด Vibrio ไม่ทดสอบ เอาของที่นำ ตามด้วยการเพิ่มคุณค่าของเม็ดรูปแบบพื้นฐานของกระบวนการใหม่ที่ละเอียดอ่อนเป็นขั้นตอนเจือจางสำหรับ V . cholerae ตรวจจับ ( < 1 cfu G − 1 ) .