Golgi- and centrosome-nucleated mic

Golgi- and centrosome-nucleated microtubules in cell migration. The centrosome nucleates a radial array of microtubules (red) whose minus ends () are anchored at the centrosome and whose plus ends (+) extend into the cell periphery. This population of microtubules depends on -TuRC complexes and the large scaffold protein AKAP450 for their nucleation and functions in maintaining the pericentriolar localization of the Golgi ribbon by a dynein-mediated mechanism (closed arrows). In contrast, the Golgi apparatus nucleates micro¬tubules (brown) that extend asymmetrically toward the leading edge of a migrating cell. Microtubule nucleation at the Golgi requires the peripheral Golgi protein GM130, which recruits AKAP450 and -TuRC complexes to the Golgi apparatus. Golgi-nucleated microtubules are coated with CLASP proteins and are necessary for the formation of the Golgi ribbon from dispersed stacks. In addition, they are required for cell migration by facilitating polarized protein transport to the leading edge of a cell (open arrows).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Nucleated Golgi และเซนโทรโซม microtubules ในการย้ายเซลล์ เซนโทรโซม nucleates เรย์รัศมีของ microtubules (สีแดง) ปลายที่มีเครื่องหมายลบ () ที่ยึดที่เซนโทรโซมตัว และปลายที่มีเครื่องหมายบวก (+) ขยายเป็นขอบเซลล์ นี้ประชากรของ microtubules  TuRC คอมเพล็กซ์และโปรตีนนั่งร้านขนาดใหญ่ AKAP450 สำหรับ nucleation มากกว่าของพวกเขา และทำหน้าที่ในการแปล pericentriolar ของ Golgi ribbon โดยกลไกมี dynein (ปิดลูกศร) คมชัด กอลจิคอมเพล็กซ์ nucleates micro¬tubules (สีน้ำตาล) ที่ขยายไปสู่ชั้นของเซลล์ย้ายเข้ามาแทน ไมโครทิวบูล nucleation ที่ Golgi ต้องต่อพ่วง Golgi โปรตีน GM130 ซึ่งชักชวนคอมเพล็กซ์ AKAP450 และ-TuRC ไปกอลจิคอมเพล็กซ์ Golgi nucleated microtubules เคลือบ ด้วยกำมือโปรตีน และจำเป็นสำหรับการก่อตัวของ Golgi ribbon จากกองกระจาย นอกจากนี้ พวกเขาจะจำเป็นสำหรับการย้ายเซลล์ โดยยิ่งส่งโปรตีนโพลาไรซ์ในชั้นของเซลล์ (เปิดลูกศร)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

microtubules Golgi- และ centrosome-nucleated ในการย้ายถิ่นของเซลล์ nucleates centrosome อาร์เรย์รัศมีของ microtubules (สีแดง) ซึ่งลบปลาย () จะทอดสมอที่ centrosome และมีปลายบวก (+) เพิ่มขึ้นในรอบนอกเซลล์ ประชากร microtubules นี้ขึ้นอยู่กับ-turc คอมเพล็กซ์และ AKAP450 โปรตีนนั่งร้านขนาดใหญ่สำหรับนิวเคลียสและฟังก์ชั่นของพวกเขาในการรักษาแปล pericentriolar ของริบบิ้นกอลไจโดยกลไก dynein พึ่ง (ลูกศรปิด) ในทางตรงกันข้ามกอลไจอุปกรณ์ nucleates micro¬tubules (สีน้ำตาล) ที่ขยายตัวแบบไม่สมมาตรไปทางขอบชั้นนำของเซลล์โยกย้าย นิวเคลียส microtubule ที่กอลไจต้องใช้โปรตีนกอลไจอุปกรณ์ต่อพ่วง GM130 ซึ่งชักชวน AKAP450 และ-turc คอมเพล็กซ์เพื่อกอลไจอุปกรณ์ microtubules กอลไจ-nucleated เคลือบด้วยโปรตีนเข็มกลัดและเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการก่อตัวของริบบิ้นกอลไจจากกองกระจาย นอกจากนี้พวกเขาจะต้องสำหรับการย้ายเซลล์โดยอำนวยความสะดวกการขนส่งโปรตีนขั้วไปที่ขอบชั้นนำของเซลล์ (ลูกศรเปิด)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กอลจิ - และแบบเส้นใยของเซลล์เซนโทรโซมการย้ายถิ่น ส่วนไมค์ ชิโนดะ nucleates เรย์รัศมีของไมโครทิวบูล ( สีแดง ) ที่ลบจบ (  ) ทอดสมออยู่ที่ไมค์ ชิโนดะซึ่งบวก ( + ) จะขยายเข้าไปในเซลล์รอบนอก ประชากรของเส้นใยขึ้นอยู่กับ - turc เชิงซ้อนและโปรตีน akap450 นั่งร้านขนาดใหญ่ของขนาดและฟังก์ชั่นในการจำกัด pericentriolar ของกอลจิ ริบบิ้น โดยผ่านกลไกไดนีน ( ลูกศรปิด ) ในทางตรงกันข้าม , แอพพาราตัส nucleates ไมโคร¬มณีปุระ ( สีน้ำตาล ) ที่ขยาย asymmetrically ต่อขอบชั้นนำของย้ายเซลล์ สัณญาณภาพ nucleation ที่กอลจิ ต้องใช้อุปกรณ์ต่อพ่วง กอลจิโปรตีน gm130 ซึ่งพนักงานและ akap450  - turc เชิงซ้อนกับมะระขี้นก . กอลจิ แบบเคลือบด้วยโปรตีนและเส้นใยมีเข็มกลัดเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการก่อตัวของกอลจิริบบิ้นจากกระจายกอง . นอกจากนี้พวกเขาจะต้องสำหรับการย้ายถิ่น โดยส่งเสริมเซลล์ขั้วการขนส่งโปรตีนที่ขอบชั้นนำของมือถือ ( ลูกศรเปิด )