Numerous biomarkers have also been

Numerous biomarkers have also been evaluated for
use in the risk prediction of cardiotoxicity. B-type
natriuretic peptide (BNP) and troponin I are two of
the common markers that have been investigated.
In cancer patients who received cardiotoxic chemotherapy,
an elevated BNP of greater than 100 pg/ml
carried a hazard ratio of 5.5 [95% confidence interval
(CI) 1.8–17.2] for heart failure. BNP was also
predictive of mortality (hazard ratio 1.9, 95% CI
1.3–2.9) [10]. Elevations of troponin I soon after
and 1 month after high-dose cardiotoxic chemotherapy
were predictive of long-term risk for cardiac
events. Patients with an elevated troponin I at both
time points had an 84% risk of cardiac events in the
3-year follow-up compared with a1% risk in patients
with negative troponin I at both time points [11].
Other studies have verified that elevated troponin I
and ultrasensitive troponin I after therapy may be
indicative of impending cardiotoxicity [12&&,13].
Although biomarkers are not routinely monitored,
a number of studies have explored the incremental
value of biomarkers to clinical factors and imaging
findings to more accurately define risk prediction

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Biomarkers จำนวนมากได้ยังถูกประเมินสำหรับใช้ในการทำนายความเสี่ยงของ cardiotoxicity ชนิด Bเปปไทด์ natriuretic (BNP) และการฉันเป็นสองเครื่องหมายร่วมที่ได้รับการตรวจสอบในผู้ป่วยมะเร็งที่ได้รับเคมีบำบัด cardiotoxicการ BNP สูงมากกว่า 100 pg/mlดำเนินการอัตราส่วนอันตราย 5.5 [ช่วงความเชื่อมั่น 95%(CI) 1.8 – 17.2] หัวใจล้มเหลว BNP ก็ระบบของการตาย (อันตรายอัตรา 1.9, 95% CI1.3-2.9) [10] ระดับของการฉันทันทีและ 1 เดือนหลังจาก cardiotoxic สูงยาเคมีบำบัดได้คาดการณ์ระยะยาวเสี่ยงหัวใจเหตุการณ์ที่ ผู้ป่วยที่ มีการยกระดับการฉันทั้งสองจุดเวลามีการ 84% มีความเสี่ยงโรคหัวใจในการติดตามผล 3 ปีเปรียบเทียบกับความเสี่ยง% a1 ในผู้ป่วยด้วยการลบฉันจุดทั้งสองครั้ง [11]การศึกษาอื่น ๆ ได้ตรวจสอบว่า การยกระดับผมและการ ultrasensitive หลังจากรักษาจะส่อ cardiotoxicity สิทธิ [12 & &, 13]แม้ biomarkers จะไม่ตรวจสอบเป็นประจำจำนวนของการศึกษาได้สำรวจที่เพิ่มขึ้นค่าของ biomarkers ปัจจัยทางคลินิกและถ่ายภาพผลการทำนายความเสี่ยงที่กำหนดขึ้นอย่างถูกต้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

biomarkers จำนวนมากนอกจากนี้ยังได้รับการประเมินสำหรับ
การใช้งานในการทำนายความเสี่ยงของการ cardiotoxicity B-ประเภท
เปปไทด์ natriuretic (BNP) และนินฉันเป็นสอง
เครื่องหมายทั่วไปที่ได้รับการตรวจสอบ.
ในผู้ป่วยมะเร็งที่ได้รับเคมีบำบัด cardiotoxic,
ยกระดับ BNP มากกว่า 100 PG / ml
ดำเนินอัตราส่วนอันตรายของความเชื่อมั่น 5.5 [95% ช่วงเวลา
(CI) 1.8-17.2] หัวใจล้มเหลว ธนาคารแห่งประเทศจีนก็ยังมี
การคาดการณ์ของการตาย (ค่า hazard ratio 1.9, 95% CI
1.3-2.9) [10] เอนไซม์ของนินฉันเร็ว ๆ นี้หลังจาก
1 เดือนหลังจากที่สูงยาเคมีบำบัดขนาด cardiotoxic
มีการคาดการณ์ของความเสี่ยงในระยะยาวสำหรับการเต้นของหัวใจ
เหตุการณ์ ผู้ป่วยที่มีนินสูงผมทั้ง
จุดเวลาที่มีความเสี่ยง 84% ของกิจกรรมการเต้นของหัวใจใน
3 ปีติดตามเทียบกับ A1 ความเสี่ยง% ในผู้ป่วย
ที่มีนินเชิงลบฉันทั้งจุดเวลาที่ [11].
การศึกษาอื่น ๆ ได้ตรวจสอบว่า นินสูงผม
และนิน ultrasensitive ผมหลังการรักษาอาจจะ
แสดงให้เห็นถึงกำลังจะเกิดขึ้นในหัวใจ [12 && 13].
แม้ว่า biomarkers จะไม่ได้รับการตรวจสอบเป็นประจำ
จำนวนของการศึกษาได้สำรวจที่เพิ่มขึ้น
มูลค่าของ biomarkers ปัจจัยทางคลินิกและการถ่ายภาพ
ผลการวิจัยให้มากขึ้นได้อย่างถูกต้องกำหนดความเสี่ยง คาดการณ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใหม่มากมายยังได้รับการประเมินใช้ในการทำนายความเสี่ยงของพิษต่อหัวใจ . ประเภทnatriuretic เปปไทด์ ( GDP ) และ troponin ผมสอง ของเครื่องหมายทั่วไปที่ได้รับการสอบสวนในผู้ป่วยมะเร็งที่ได้รับยาเคมีบำบัด กระปรกกระเปลี้ย ,มี GDP สูงมากกว่า 100 พิโคกรัม / มิลลิลิตรนำอันตรายอัตราส่วน 5.5 [ 95% ช่วงความเชื่อมั่น( CI ) 1.8 – 17.2 ] สำหรับโรคหัวใจ BNP ยังทำนายการตาย ( อันตราย ) 1.9 , 95% CI1.3 - 2.9 ) [ 10 ] ความสูงของฉันหลังจากโทรโปนินและ 1 เดือนหลังกระปรกกระเปลี้ยยาเคมีบำบัดมีทำนายความเสี่ยงในระยะยาวสำหรับหัวใจเหตุการณ์ ผู้ป่วยที่มีระดับโทรโปนิน ฉันทั้งจุดเวลามี 84 % ความเสี่ยงของเหตุการณ์หัวใจใน3 ติดตามเมื่อเทียบกับความเสี่ยง A1 % ในผู้ป่วยกับโทรโปนิน ลบผมทั้งที่เวลาจุด [ 11 ]การศึกษาอื่น ๆได้ตรวจสอบว่า troponin สูงฉันและ ultrasensitive troponin ผมหลังการรักษาอาจจะแสดงให้เห็นถึงการพิษต่อหัวใจ [ 12 & 13 )แม้ว่าความก้าวหน้าไม่ได้ตรวจตรวจจำนวนของการศึกษาได้ทำการสำรวจเพิ่มค่าของปัจจัยทางคลินิกและภาพทางชีวภาพข้อมูลที่ถูกต้องเพิ่มเติมนิยามทำนายความเสี่ยง