2.3. Biosorption in batch experimentsThe biosorption experiments were  การแปล - 2.3. Biosorption in batch experimentsThe biosorption experiments were  ไทย วิธีการพูด

2.3. Biosorption in batch experimen

2.3. Biosorption in batch experiments
The biosorption experiments were carried out in batch conditions by adding 100 mg of dry powder to 10 mL of a single metal aqueous solution at a concentration ranging from 0 to 100 M: Cd and Zn were obtained by adding required amounts of CdCl2 and ZnSO4 (Sigma Chemical), respectively. The initial pH of each metal solution was maintained to 5.
Contact time being an important parameter for biosorption efficiency, suspensions were shaken for duration varying from 3 to 60 min. Experiments were also performed at 3 different temperatures: 4, 25 and 60◦C. The adsorbent was separated from the solution by vacuum filtration through a sintered glass filter (porosity 3) equipped with an additional layer of cellulose filter (Whatman n◦ 2). Preliminary experiments demonstrated that cellulose filter did not retain significant amounts of heavy metals (Dubar, 2011).
In another set of experiments, the sorption procedure was repeated with the use of a contact solution containing the heavy metal and 50 mM NaCl, in order to analyze the putative impact of salt on the sorption process of heavy metal by the dry powder itself.
2.4. Quantification of ion concentration
Ion concentration in the solution was determined by atomic absorption spectrometry (SAA; ThermoFischer Ia 3000 services), each measurement being performed in three replicates. For ion quantification in the powder, plant material was oven-dried at 70◦C for 48 h and 50 mg dry weight (DW) were digested in 35% (v/v) HNO3 at 80◦C. Minerals were then dissolved in 0.1 M HCl. Ionic concentrations were determined using an inductively coupled argon plasma emission spectrophotometer (YJ48; Jobin Yvon, Edison, NJ) calibrated with certified standard solutions. All measurements were performed in three replicates.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
2.3. Biosorption ในชุดการทดลองการ biosorption ทดลองดำเนินการในเงื่อนไขชุดงาน โดยการเพิ่ม 100 มิลลิกรัมของผงแห้งเดียวโลหะละลายที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 0 ถึง 100 m:ซีดี 10 มิลลิลิตร และ Zn ได้รับ โดยการเพิ่มปริมาณต้องของ CdCl2 และ ZnSO4 (ซิกม่าเคมี), ตามลำดับ ค่า pH เริ่มต้นของแต่ละสารละลายโลหะกรุง 5ติดต่อเวลาเป็นพารามิเตอร์สำคัญมีประสิทธิภาพ biosorption ระบบกันสะเทือนถูกเขย่าสำหรับระยะเวลาที่แตกต่างจาก 3 การทดลอง 60 นาทีนอกจากนี้ยังดำเนินการที่อุณหภูมิต่างกัน 3:4, 25 และ 60◦C Adsorbent ถูกแยกออกจากการแก้ปัญหาโดยดูดกรองผ่านตัวกรองแก้วเผา (พรุน 3) ประกอบ ด้วยชั้นของเซลลูโลสกรอง (Whatman n◦ 2) การทดลองเบื้องต้นแสดงว่ากรองเซลลูโลสไม่เก็บจำนวนเงินที่สำคัญของโลหะหนัก (Dubar, 2011)ในชุดของการทดลองอื่น การดูดซับความชื้นซ้ำ ด้วยการใช้การแก้ไขปัญหาที่ติดต่อที่ประกอบด้วยโลหะหนักและ 50 มม. NaCl เพื่อวิเคราะห์ผลกระทบ putative เกลือในกระบวนการดูดซับความชื้นของโลหะหนัก โดยผงแห้งเอง2.4 การนับจำนวนความเข้มข้นไอออนกำหนดความเข้มข้นของไอออนในการแก้ปัญหา โดยดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (SAA บริการ ThermoFischer Ia 3000), เหมือนกับแต่ละวัดในสาม สำหรับไอออนนับในผง วัสดุจากพืชเตาอบแห้งที่ 70◦C สำหรับ 48 ชั่วโมง และ 50 มิลลิกรัมน้ำหนักแห้ง (DW) ถูกย่อย 35% (v/v) HNO3 ที่ 80◦C แร่ธาตุที่ละลายแล้วใน 0.1 M HCl. ไอออนความเข้มข้นถูกใช้เป็นอุปการอาร์กอนพลาสมาปล่อยสเปค (YJ48 เอมิเรตส์แกรนด์โฮเต็ลอพาร์ตเมนต์ Yvon เอดิสัน นิวเจอร์ซีย์) ปรับเทียบกับโซลูชั่นได้รับการรับรองมาตรฐาน การประเมินทั้งหมดถูกดำเนินการในสาม replicates
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
2.3 การดูดซับในการทดลองชุด
การทดลองการดูดซับได้ดำเนินการในสภาพชุดโดยการเพิ่ม 100 มิลลิกรัมของผงแห้ง 10 มิลลิลิตรของสารละลายโลหะเดียวที่มีความเข้มข้นตั้งแต่ 0 ถึง 100 M: ซีดีและสังกะสีได้รับโดยการเพิ่มจำนวนเงินที่ต้องการของ CdCl2 และ ZnSO4 (Sigma เคมี) ตามลำดับ ค่า pH เริ่มต้นของการแก้ปัญหาแต่ละโลหะถูกเก็บรักษาไว้ถึง 5
เวลาติดต่อเป็นตัวแปรที่สำคัญให้มีประสิทธิภาพการดูดซับแขวนลอยถูกเขย่าสำหรับระยะเวลาที่แตกต่างกัน 3-60 นาที การทดลองนอกจากนี้ยังได้ดำเนินการใน 3 อุณหภูมิที่แตกต่าง: 4, 25 และ60◦C ดูดซับถูกแยกออกจากการแก้ปัญหาโดยการกรองสูญญากาศผ่านตัวกรองแก้วเผา (พรุน 3) พร้อมกับการเพิ่มเติมชั้นของตัวกรองเซลลูโลส (Whatman n◦ 2) การทดลองเบื้องต้นแสดงให้เห็นว่าตัวกรองเซลลูโลสไม่ได้เก็บเงินที่สำคัญของโลหะหนัก (Dubar 2011).
ในชุดการทดลองอีกขั้นตอนการดูดซับซ้ำกับการใช้งานของการแก้ปัญหาการติดต่อที่มีโลหะหนักและ 50 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ในการสั่งซื้อไป วิเคราะห์ผลกระทบสมมุติของเกลือในกระบวนการดูดซับโลหะหนักโดยผงแห้งตัวเอง.
2.4 ปริมาณความเข้มข้นของไอออน
ความเข้มข้นของไอออนในการแก้ปัญหาที่ถูกกำหนดโดยอะตอมดูดซึม spectrometry (SAA; ThermoFischer Ia 3000 บริการ) แต่ละวัดการดำเนินการในสามซ้ำ สำหรับปริมาณไอออนในผงวัสดุจากพืชได้รับการอบในเตาอบที่70◦Cเป็นเวลา 48 ชั่วโมงและ 50 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักแห้ง (DW) ถูกย่อยใน 35% (v / v) HNO3 ที่80◦C แร่ธาตุที่ละลายแล้วใน 0.1 M HCl ความเข้มข้นของอิออนได้รับการพิจารณาโดยใช้ inductively คู่อาร์กอนการปล่อยพลาสม่า spectrophotometer (YJ48; Jobin Yvon เอดิสัน, นิวเจอร์ซีย์) การสอบเทียบด้วยโซลูชั่นที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน วัดทั้งหมดถูกดำเนินการในสามซ้ำ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
2.3 การดูดซับทางชีวภาพในชุดการทดลองตามลำดับการทดลองในสภาพชุด โดยเพิ่ม 100 มก. ผงแห้ง 10 ml ของเดียวโลหะสารละลายที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 0 ถึง 100 M : แคดเมียมและสังกะสี ได้โดยการเพิ่มปริมาณของ cdcl2 ต้อง znso4 ( Sigma และเคมี ) , ตามลำดับ พีเอชเริ่มต้นของสารละลายโลหะแต่ละรักษาถึง 5ติดต่อเวลาเป็นพารามิเตอร์ที่สำคัญสำหรับประสิทธิภาพการดูดซับแขวนลอยสั่นสะเทือนสำหรับระยะเวลาที่แตกต่างจาก 3 ถึง 60 นาที ผลการทดลองยังแสดงที่ 3 อุณหภูมิต่างกัน 4 , 25 และ 60 ◦ C ) ถูกแยกออกจากสารละลาย โดยการกรองผ่าน sintered กรองสูญญากาศแก้วพรุน 3 ) อุปกรณ์เพิ่มเติมชั้นของแผ่นกรองเซลลูโลส ( whatman N ◦ 2 ) การทดลองเบื้องต้นพบว่าแผ่นกรองเซลลูโลสที่ไม่ได้รักษาอย่างมีนัยสําคัญของปริมาณโลหะหนัก ( dubar , 2011 )ในอีกชุดของการทดลองขั้นตอนการทำซ้ำด้วยการใช้ติดต่อโซลูชั่นที่มีโลหะหนักและขนาด 50 มิลลิเมตร เพื่อวิเคราะห์ผลกระทบของเกลือซึ่งในกระบวนการของการดูดซับโลหะหนักโดยผงแห้งนั่นเอง2.4 . ปริมาณความเข้มข้นของไอออนความเข้มข้นของไอออนในสารละลายที่กำหนดโดย Atomic absorption spectrometry ( SAA ; thermofischer IA 3000 บริการ ) , การวัดแต่ละครั้งถูกดำเนินการใน 3 นาที . ปริมาณไอออนในผงวัสดุพืชเป็นเตาอบ อบที่อุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง และ◦ 50 มิลลิกรัมน้ำหนักแห้ง ( แห้ง ) ถูกย่อยใน 35 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) กรดดินประสิวที่ 80 ◦ C . แร่ธาตุที่ละลายใน 0.1 M HCl แล้ว . ความเข้มข้นของไอออนที่ถูกกำหนดโดยใช้อุปนัยพลาสมาอาร์กอน Emission Spectrophotometer ( คู่ yj48 ; โจบิน Yvon , Edison , NJ ) เทียบกับโซลูชั่นมาตรฐานที่ได้รับการรับรอง ทั้งหมดจำนวน 3 วัด ได้แก่
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: