This study demonstrates that a full

This study demonstrates that a full or nearly complete viral genome can be assembled from the sRNA reads.
A step-wise, iterative anchored-assembly approach is the key to the successful assembly.
There still remain significant challenges in the reference-guided assembly of sRNAs into complete viral genome.

Further optimization of these parameters is expected to improve the assembly efficiency and accuracy. Incorporation of de novo assembled viral sequence fragments should aid the assembly of viral genomes that are divergent from known viral genomes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้แสดงว่า สามารถประกอบพันธุไวรัสที่สมบูรณ์ หรือเกือบสมบูรณ์จาก sRNA อ่านวิธีการยึดประกอบ step-wise ซ้ำเป็นกุญแจสำคัญในการประกอบสำเร็จก็ยังคงความท้าทายสำคัญในการอ้างอิงที่แนะนำ sRNAs เป็นไวรัสพันธุสมบูรณ์การเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์เหล่านี้คาดว่าจะปรับปรุงประสิทธิภาพการประกอบและความแม่นยำ ของ de novo ประกอบลำดับไวรัสกระจายควรช่วยประกอบ genomes ไวรัสที่แตกต่างจากไวรัส genomes ทราบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าเต็มหรือเกือบสมบูรณ์จีโนมของไวรัสสามารถประกอบจาก sRNA อ่าน.
ขั้นฉลาดย้ำวิธีการทอดสมอประกอบเป็นกุญแจสำคัญในการชุมนุมที่ประสบความสำเร็จ.
มียังคงมีความท้าทายที่สำคัญในการประกอบการอ้างอิงแนะนำของ sRNAs เข้าไปในจีโนมของไวรัสที่สมบูรณ์. การเพิ่มประสิทธิภาพต่อไปของพารามิเตอร์เหล่านี้คาดว่าจะปรับปรุงประสิทธิภาพการชุมนุมและความถูกต้อง รวมตัวกันของโนโวประกอบชิ้นส่วนลำดับไวรัสควรช่วยเหลือการชุมนุมของจีโนมของไวรัสที่มีความแตกต่างจากที่รู้จักกันในจีโนมของไวรัส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าเต็มหรือเกือบสมบูรณ์ไวรัสจีโนมสามารถประกอบจากสรณะคนอ่านเป็นขั้นตอนที่ฉลาด ซ้ำยึดประกอบ วิธีการคือ คีย์เพื่อประกอบสำเร็จก็ยังคงความท้าทายที่สำคัญในการอ้างอิงแนวทางประกอบ srnas ในจีโนมไวรัสที่สมบูรณ์การเพิ่มประสิทธิภาพเพิ่มเติมของพารามิเตอร์เหล่านี้คาดว่าจะปรับปรุงการประกอบประสิทธิภาพและความถูกต้อง การประกอบชิ้นส่วนอีกครั้งลำดับไวรัสควรช่วยประกอบจีโนมไวรัสที่แตกต่างกันจากที่รู้จักกันไวรัสจีโนม .