After centrifugation, the supernata

After centrifugation, the supernatant was
discarded; the DNA pellets were washed in 75% absolute
ethanol, and centrifuged at 13,000 g for 5 min. After air-drying,
the DNA pellet was re-suspended in TE buffer (10 mM Tris,
1mM EDTA, pH 8.0) and stored at -20 °C until analysis. The
DNA concentration and purity were estimated by
spectrophotometer (NanoVue, GE Healthcare UK limited,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากหมุนเหวี่ยง supernatant ถูกละทิ้ง เม็ดดีเอ็นเอถูกล้างใน 75% แน่นอนเอทานอล และเหวี่ยงที่ 13,000 g 5 นาที หลัง air-dryingเม็ดดีเอ็นเอถูกระงับอีกในบัฟเฟอร์ TE (10 mM ทริส1 mM EDTA, pH 8.0) และเก็บไว้ที่-20 ° C จนถึงการวิเคราะห์ การความบริสุทธิ์และความเข้มข้นของดีเอ็นเอที่ถูกประเมินโดยสเปค (NanoVue, GE เฮลธ์แคร์จำกัด สหราชอาณาจักร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากปั่นสารละลายที่ถูก
ทิ้ง; ดีเอ็นเอเม็ดถูกล้างในที่แน่นอน 75%
เอทานอลและหมุนเหวี่ยงที่ 13,000 กรัมเป็นเวลา 5 นาที หลังจากที่อากาศแห้ง,
เม็ดดีเอ็นเอเป็นอีกครั้งที่ลอยอยู่ใน TE บัฟเฟอร์ (10 mM Tris,
1 mM EDTA, ค่า pH 8.0) และเก็บไว้ที่ -20 ° C จนการวิเคราะห์
ความเข้มข้นของดีเอ็นเอและความบริสุทธิ์ได้รับการประเมินโดย
spectrophotometer (NanoVue, GE Healthcare สหราชอาณาจักร จำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังการปั่นเหวี่ยง , สูงคือทิ้ง ; ดีเอ็นเอเม็ดถูกล้างใน 75% แน่นอนเอทานอล และไฟฟ้าที่ 13000 กรัม 5 นาที หลังจากอากาศแห้งเม็ดดีเอ็นเอเป็นอีกครั้งที่แขวนลอยใน TE buffer ( 10 มม. ทริส1mm EDTA pH 8.0 ) และเก็บไว้ที่ - 20 ° C จนถึงการวิเคราะห์ ที่ความเข้มข้นและความบริสุทธิ์ถูกประมาณโดยดีเอ็นเอวัสดุ ( nanovue , GE Healthcare UK จำกัด