Materials and methodsRhizomal buds

Materials and methods
Rhizomal buds of A. sinensis (Oliv.) Diels were
collected from a field in Kunming Institute of Botany,
China. Rhizomal buds were of sterilized with half a
spoonful of orthocide in 100 ml of sterilized water for
30 minuetes, washed with 10% and 5% Clorox, con-
taining 1-2 drops of Tween 20 for 10 and 5 min, re-
spectively, and finally rinsed 2-3 times with sterilized
water. The buds were removed aseptically from the
rhizomes and cultured onto Murashige and Skoog (MS)
basal medium. After one month, shoot tips induced
from the buds were subcultured onto MS containing
3 mg/l benzyl amino purine (BAP or B) and 0.1 or 1
mg/l naphthalene acetic acid (NAA), and MS58 (0.1
mg/l BAP, 5 mg/l giberellic acid (GA), 150 mg/l citric
acid and double the strength of iron for the induction
of multiple shoots for one month. The shootlets were
subcultured in rooting media, which were MS con-
taining 0.2 mg/l BAP and 2 mg/l 3-indole acetic acid
(IAA), 0.1 mg/l kinetin (KN) and 0.02 mg/l NAA and
filter paper moistened with 1 MS liquid medium. The
plantlets were those grown in a tissue culture room
(controlled temperature = 25˚C, with 16 hours of light)
compared with those grown in a nursery. The me-
dium for growing in the tissue culture room using
sterilized vermiculite in pots and the medium for grow-
ing in the nursery using sterilized soil : ash : fertilizer
in the ratio of 2:2:1 in black plastic packets.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการอาหาร rhizomal ของ A. sinensis (Oliv) มี Dielsรวบรวมจากในคุนหมิงสถาบันพฤกษศาสตร์ประเทศจีน Rhizomal อาหารได้ sterilized มื้อspoonful orthocide ใน 100 ml ของน้ำ sterilized สำหรับ30 minuetes ล้าง ด้วย 10% และ 5% Clorox คอน -taining 1-2 หยด Tween 20 10 และ 5 นาที re -spectively และสุดท้าย rinsed 2 - 3 ครั้งกับ sterilizedน้ำ อาหารที่ออก aseptically จากการเหง้า และอ่าง Murashige และ Skoog (MS)สื่อโรค หลังจาก 1 เดือน ยิงเคล็ดลับที่ทำให้เกิดจากอาหารถูก subcultured ไปยัง MS ที่ประกอบด้วย3 mg/l benzyl อะมิโน purine (BAP หรือ B) และ 0.1 หรือ 1กรดอะซิติกของแนฟทาลีน (NAA) mg/l และ MS58 (0.1mg/l BAP กรด giberellic 5 mg/l (GA), แอซิด ซิทริก 150 mg/lกรดและคู่ความแข็งแรงของเหล็กในการเหนี่ยวนำของการถ่ายภาพหลายสำหรับหนึ่งเดือน ได้ shootletssubcultured สื่อ rooting ซึ่งได้ติดตั้ง MS-taining 0.2 mg/l BAP และ 2 mg/l 3-อินโดลกรดอะซิติก(IAA), kinetin 0.1 mg/l (ช็อปปิ้ง) และ NAA 0.02 mg/l และmoistened กระดาษกรองกับขนาดกลางของเหลว 1 MS ที่plantlets มีผู้ปลูกในห้องเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ(ควบคุมอุณหภูมิ = 25˚C มีไฟ 16 ชั่วโมง)เทียบกับปลูกในเรือนเพาะชำแบบ Me-dium สำหรับการเติบโตในการใช้ห้องเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อsterilized vermiculite ในหม้อและสื่อสำหรับการเติบโต-ing ในเรือนเพาะชำโดยใช้ดิน sterilized: เถ้า: ปุ๋ยในอัตราส่วน 2:2:1 ในแพ็กเก็ตข้อมูลพลาสติกสีดำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการตา Rhizomal ของเอ sinensis (Oliv.) Diels ถูกเก็บรวบรวมจากสนามในคุนหมิสถาบันพฤกษศาสตร์ประเทศจีน ตา Rhizomal เป็นของการฆ่าเชื้อด้วยครึ่งหนึ่งช้อนเต็มของorthocide ใน 100 มิลลิลิตรของน้ำฆ่าเชื้อสำหรับ30 minuetes ล้างด้วย 10% และ 5% Clorox, ทําในประเด็น1-2 หยด Tween 20 10 และ 5 นาทีอีกspectively, และล้าง 2-3 ครั้งในที่สุดก็มีการฆ่าเชื้อน้ำ ตาที่ถูกถอดออกปลอดเชื้อจากเหง้าและเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร Murashige และ Skoog (MS) กลางฐาน หลังจากหนึ่งเดือนยิงเคล็ดลับการเหนี่ยวนำให้เกิดจากตาที่ถูกเลี้ยงบน MS ที่ 3 mg / l purine อะมิโนเบนซิล (BAP หรือ B) และ 0.1 หรือ 1 มิลลิกรัม / ลิตรเหม็นกรดอะซิติก (NAA) และ MS58 (0.1 mg / l BAP, 5 mg / l กรด giberellic (GA) 150 มก. / ลิตรซิตริกกรดและดับเบิลความแข็งแรงของเหล็กสำหรับการเหนี่ยวนำของหน่อหลายสำหรับหนึ่งเดือน. โดย shootlets ถูกเลี้ยงในสื่อรากซึ่งเป็นMS จึงดูในประเด็น0.2 มิลลิกรัม / ลิตร BAP และ 2 มิลลิกรัม / ลิตร 3 อินโดกรดอะซิติก(IAA) 0.1 mg / l kinetin (KN) และ 0.02 มิลลิกรัม / ลิตร NAA และกระดาษกรองชุบ1 MS ของเหลวกลาง. โดยต้นกล้าเหล่านั้นเติบโตขึ้นในห้องวัฒนธรรมเนื้อเยื่อ( ควบคุมอุณหภูมิ = 25 องศาเซลเซียส 16 ชั่วโมงของแสง) เมื่อเทียบกับผู้ที่ปลูกในเรือนเพาะชำ. โดยเลืdium สำหรับการเจริญเติบโตในห้องเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อโดยใช้ดินในกระถางผ่านการฆ่าเชื้อและขนาดกลางสำหรับgrow- ไอเอ็นจีในเรือนเพาะชำโดยใช้ดินที่ผ่านการฆ่าเชื้อ : เถ้า: ปุ๋ยในอัตราส่วน2: 2: 1 ในแพ็กเก็ตพลาสติกสีดำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ rhizomal
ตาเอไซแนนซิส ( มะกอก ) diels ถูก
เก็บจากสนามในสถาบันพฤกษศาสตร์คุนหมิง
, จีน rhizomal ตาถูกฆ่าเชื้อด้วยช้อนครึ่ง
orthocide 100 มิลลิลิตรของน้ำสำหรับฆ่าเชื้อ
30 minuetes , ล้างด้วยร้อยละ 5 และร้อยละ 10 การศึกษา con -
TAINING 1-2 หยด Tween 20 10 และ 5 นาที , Re -
spectively และสุดท้าย ล้าง 2-3 ครั้งด้วยฆ่าเชื้อ
น้ำตาถูกถอดออก aseptically จาก
เหง้าและเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS )
พื้นฐานปานกลาง หลังจากหนึ่งเดือน ปลายยอดและตาเป็น subcultured
จากบน MS ที่มี
3 มิลลิกรัม / ลิตร เบนซิลอะมิโนพิวรีน ( BAP หรือ B ) และ 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร หรือ 1
acetic acid ( NAA ) แนพทาลีน และ ms58
( 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร BAP 5 มิลลิกรัมต่อลิตร จิบเบอร์เรลลิค แอซิด ( GA ) 150 mg / l
ซิตริกกรดและเพิ่มความแข็งแรงของเหล็กสําหรับเหนี่ยว
ของยอดเป็นเวลาหนึ่งเดือน ที่สมบูรณ์ทดลอง
subcultured รากสื่อ ซึ่งนางสาวคอน -
TAINING 0.2 มิลลิกรัมต่อลิตร BAP 2 มิลลิกรัมต่อลิตร 3-indole กรดแอซีติก
( IAA ) , 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร kinetin ( KN ) และ 0.02 มิลลิกรัมต่อลิตร NAA
กระดาษกรองชุบ 1 นางสาวเหลวปานกลาง
ต้นเป็นผู้ที่เติบโตในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในห้อง
( ควบคุมอุณหภูมิ = 25 ˚ C