assay The free radical-scavenging a

assay The free radical-scavenging activities of crude extract and its four partitioned fractions (petroleum ether fraction, ethyl acetatefraction, n-butanol fraction and water fraction) were measured interms of hydrogen donating or radical-scavenging ability using the stable radical DPPH (Wu et al., 2009). The different con-centrations of the samples in 50% ethanol (100 L) were mixed with 50% ethanol (1.4 mL) and then added to 0.004% DPPH (1 mL,Sigma–Aldrich) in ethanol. The mixture was shaken vigorously and then immediately incubated in darkness. After 70 min, the reactionreached a plateau. The absorbance of reaction solution was deter-mined in a UV-Vis spectrophotometer (UNICO, Shanghai, China) to monitor absorbance at 517 nm. Ascorbic acid (Sigma–Aldrich), a stable antioxidant, was use das a positive reference. The DPPH radical-scavenging activity inpercen tage of sample was calculated as follows:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

assay กิจกรรม scavenging อนุมูลอิสระของสารสกัดหยาบ และสี่ partitioned เศษ (เศษส่วนปิโตรเลียมอีเทอร์ เอทิล acetatefraction เศษเอ็นบิวทานอ และเศษน้ำ) ถูกวัด interms ของไฮโดรเจนบริจาคหรือ scavenging รัศมีสามารถใช้ DPPH รุนแรงมั่นคง (Wu et al., 2009) แอร์-centrations แตกต่างกันอย่างใน 50% เอทานอล (100 ลิตร) ผสมกับเอทานอล 50% (1.4 mL) และเพิ่ม 0.004% DPPH (1 mL ซิก-Aldrich) ในเอทานอล ส่วนผสมเขย่าโยคะแล้ว ทันที incubated ในความมืด หลังจากนาที 70, reactionreached ราบสูง Absorbance ของปฏิกิริยาถูกขัดขวางขุดในเครื่องทดสอบกรดด่างเป็น UV-Vis (ยูนิโก้ เซี่ยงไฮ้ จีน) เพื่อตรวจสอบ absorbance ที่ 517 nm กรดแอสคอร์บิค (ซิก-Aldrich), ต้านอนุมูลอิสระมีความมั่นคง das ใช้อ้างอิงเป็นค่าบวกได้ คำนวณ DPPH scavenging รัศมีกิจกรรม inpercen tage ของตัวอย่างดังนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

assay กิจกรรมอนุมูลอิสระ-ขับของสารสกัดและสี่ส่วนแบ่งพาร์ติชันอย (ปิโตรเลียมส่วนอีเทอร์เอทิล acetatefraction, n-บิวทานอส่วนและส่วนน้ำ) เป็นวัดในแง่ของไฮโดรเจนบริจาคหรือความสามารถรุนแรง-ขับใช้มีเสถียรภาพอนุมูล DPPH (Wu และ al., 2009) ที่แตกต่างกัน con centrations ของกลุ่มตัวอย่างใน 50% เอทานอล (100 ลิตร) ถูกผสมกับเอทานอล 50% (1.4 มิลลิลิตร) และจากนั้นเพิ่ม 0.004% DPPH (1 มิลลิลิตร Sigma-Aldrich) ในเอทานอล ส่วนผสมที่เขย่าแรง ๆ แล้วบ่มทันทีในความมืด หลังจาก 70 นาที, reactionreached ที่ราบสูง การดูดกลืนแสงของสารละลายปฏิกิริยาที่ได้รับการยับยั้ง-ศีลธรรมในการดูดกลืนรังสียูวี-Vis spectrophotometer (ยูนิโก้เซี่ยงไฮ้, จีน) ในการตรวจสอบที่ 517 นาโนเมตร วิตามินซี (Sigma-Aldrich), สารต้านอนุมูลอิสระที่มีความเสถียรคือการใช้ดาสอ้างอิงบวก DPPH กิจกรรมหัวรุนแรง-ไล่ Tage inpercen ของกลุ่มตัวอย่างที่คำนวณได้ดังนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยอนุมูลอิสระต่างๆ สารสกัดและการแยกเศษส่วน ( 4 , สัดส่วนปิโตรเลียมอีเทอร์เอทิล acetatefraction เศษส่วนและเศษส่วน n-butanol น้ำ ) วัดในแง่ของไฮโดรเจน การบริจาค หรือความสามารถในการใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา dpph อนุมูลอิสระที่เสถียร ( Wu et al . , 2009 )ต่าง ๆของตัวอย่างในคอน centrations 50% เอทานอล ( 100  L ) มาผสมกับเอทานอล 50% ( 1 มล. ) แล้วเพิ่ม 0.004 % dpph ( 1 มิลลิลิตร ซิกม่า – อัลดริช ) ในเอทานอล ส่วนผสมที่ถูกเขย่าอย่างแรงแล้วทันที เลี้ยงในที่มืด หลังจากผ่านไป 70 นาที reactionreached ที่ราบสูง นสารละลายปฏิกิริยายับยั้ง mined ใน Vis UV Spectrophotometer ( Unico , เซี่ยงไฮ้จีน ) เพื่อตรวจสอบค่าการดูดกลืนแสงที่ 517 nm . กรดแอสคอร์บิค ( Sigma ) ดิช ) สารต้านอนุมูลอิสระที่มีเสถียรภาพ คือใช้ราคาอ้างอิงบวก การ dpph เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา inpercen วันกิจกรรมของตัวอย่างคำนวณได้ดังนี้