DNA probe and labellingThe rDNA pro

DNA probe and labelling
The rDNA probes used for fluorescent in situ hybridization were the following: (i) a 2.3-kb ClaI fragment of the 25S rRNA gene isolated from A. thaliana (Unfried and Gruendler 1990), labelled with digoxigenin-11-dUTP (Roche) with the use of a nick translation kit (Roche) according to the manufacturer’s protocol and immunodetected;and (ii) 5S rDNA (pTa794): a 410-bp clone isolated
from Triticum aestivum (Gerlach and Dyer 1980) and labelled with rhodamine-5-dUTP (Roche) in a polymerase chain reaction

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดีเอ็นเอโพรบและการติดฉลากโพรบ rDNA ที่ใช้สำหรับการ hybridization ในแหล่งกำเนิดที่เรืองแสงได้ต่อไปนี้: (i) 2.3-kb ClaI ส่วนของยีนใน rRNA 25S แยกจาก A. thaliana (Unfried และ Gruendler 1990), ฉลากกับ digoxigenin-11-dUTP (Roche) ด้วยการใช้ชุดแปลนิค (Roche) ของผู้ผลิตโพรโทคอล และ immunodetected และ (ii) 5S rDNA (pTa794): 410-bp โคลนแยกจาก aestivum Triticum (Gerlach และดายเออร์ 1980) และติดป้าย ด้วย rhodamine-5-dUTP (Roche) ในปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสอบสวนและการติดฉลากดีเอ็นเอ
โพรบ rDNA ใช้สำหรับการเรืองแสงในแหล่งกำเนิดพันธุ์มีดังต่อไปนี้: (i) 2.3 กิโลไบต์ CLAI ส่วนของยีน 25S rRNA ที่แยกได้จากเอ thaliana (Unfried และ Gruendler 1990) ที่มีป้ายกำกับ digoxigenin-11-dUTP (Roche) มีการใช้ชุดการแปลนิค (Roche) ตามโปรโตคอลของผู้ผลิตและ immunodetected และ (ii) 5S rDNA (pTa794): โคลน 410-BP แยก
จาก Triticum aestivum (Gerlach และย้อม 1980) และมีป้ายกำกับ rhodamine-5-dUTP (Roche) ในวิธี Polymerase chain reaction

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และการติดฉลากดีเอ็นเอโดย rDNA จึงใช้หลอดใน situ hybridization คือต่อไปนี้ : ( i ) 2.3-kb clai ส่วนของ 25s rRNA ยีนที่แยกได้จาก thaliana ( unfried และ gruendler 1990 ) , ข้อความที่มี digoxigenin-11-dutp ( โรช ) ด้วยการใช้ของนิคการแปลชุด ( โรช ) ตามขั้นตอนของผู้ผลิต และ immunodetected ; และ 2 ) 5S rDNA ( pta794 ) : 410 BP โคลนแยกจากข้าวสาลี ( Gerlach และ Dyer 1980 ) และติดป้าย กับ rhodamine-5-dutp ( โรช ) ในการใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส