A review. Quinone moieties are pres

A review. Quinone moieties are present in many drugs such as anthracyclines, daunorubicin, doxorubicin, mitomycin, mitoxantrones and saintopin, which are used clin. in the therapy of solid cancers. The cytotoxic effects of these quinones are mainly due to the following two factors: (i) inhibition of DNA topoisomerase-II and, (ii) formation of semiquinone radical that can transfer an electron to oxygen to produce super oxide, which is catalyzed by flavoenzymes such as NADPH-cytochrome-P 450 reductase. Both semiquinone and super oxide of quinones can generate the hydroxyl radical, which is the cause of DNA strand breaks. 1,4-Naphthoquinone contains two quinone groups that have the ability to accept one or two electrons to form the corresponding radical anion or di-anion species. It is probably dependent on the quinone redox cycling that yields "reactive oxygen species" (ROS) as well as arylation reactions, which is common to quinones for biol. relevance. In the present review, an attempt has been made to collect the cytotoxicity data on different series of 1,4-naphthoquinones against four different cancer cell lines that are L1210, A549, SNU-1, and K562, which were acquired by using identical method, and has been discussed in terms of QSAR (quant. structure-activity relationships) to understand the chem.-biol. interactions. QSAR results have shown that the cytotoxic activities of 1,4-naphthoquinones depend largely on their hydrophobicity.
>> More from SciFinder ®

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจสอบ Quinone moieties มีอยู่ในหลายยา anthracyclines, daunorubicin, doxorubicin, mitomycin, mitoxantrones และ saintopin ซึ่งใช้ clin ในการรักษาโรคมะเร็งที่เป็นของแข็ง ผลกระทบจาก cytotoxic quinones เหล่านี้เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากปัจจัยสองต่อไปนี้: (i) ยับยั้ง DNA topoisomerase II และ (ii) การก่อของ semiquinone รุนแรงที่สามารถถ่ายโอนอิเล็กตรอนการให้ออกซิเจนจะสร้างซุปเปอร์ออกไซด์ ซึ่งเป็นกระบวน โดย flavoenzymes เช่น reductase NADPH-cytochrome-P 450 Semiquinone และซุปเปอร์ออกไซด์ของ quinones สามารถสร้างรุนแรง ไฮดรอกซิลซึ่งเป็นสาเหตุของการแบ่งสาระดีเอ็นเอ 14 Naphthoquinone ประกอบด้วย quinone สองกลุ่มที่มีความสามารถในการรับอิเล็กตรอนหนึ่ง หรือสองแบบ anion รุนแรงสอดหรือชนิด anion ดิ คงขึ้นอยู่กับ redox quinone จักรยานที่อัตราผลตอบแทน "ออกซิเจนปฏิกิริยาชนิด" (ROS) เป็นปฏิกิริยา arylation ซึ่งเป็น quinones สำหรับเกี่ยว biol. ไป ในการนำเสนอ ความพยายามที่ได้รวบรวมข้อมูล cytotoxicity ที่แตกต่างกันของ 1,4-naphthoquinones กับบรรทัดเซลล์มะเร็งแตกต่างสี่ที่ L1210, A549, SNU-1 และ K562 ซึ่งได้มาโดยวิธีการเหมือนกัน และได้มีการหารือใน QSAR (quant. โครงสร้างกิจกรรมความสัมพันธ์) เข้าใจการโต้ตอบที่ chem.-biol. QSAR ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า กิจกรรม cytotoxic ของ 1,4-naphthoquinones ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับ hydrophobicity ของพวกเขา.
>> เพิ่มเติมจาก SciFinder ®

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทบทวน ที่ร่วม quinone ที่มีอยู่ในยาเสพติดจำนวนมากเช่น anthracyclines, daunorubicin, doxorubicin, mitomycin mitoxantrones และ saintopin ที่ใช้ Clin ในการรักษาโรคมะเร็งที่เป็นของแข็ง ผลกระทบที่เป็นพิษของ Quinones เหล่านี้เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการดังต่อไปนี้สองปัจจัย (i) การยับยั้งดีเอ็นเอ topoisomerase-II และ (ii) การก่อตัวของอนุมูลอิสระ semiquinone ที่สามารถถ่ายโอนอิเล็กตรอนออกซิเจนในการผลิตซูเปอร์ออกไซด์ซึ่งเป็นที่เร่งปฏิกิริยาด้วย flavoenzymes เช่น NADPH cytochrome-450-P reductase ทั้ง semiquinone และออกไซด์ของซุปเปอร์ Quinones สามารถสร้างอนุมูลมักซ์พลังค์ซึ่งเป็นสาเหตุของดีเอ็นเอแบ่งสาระ 1,4-naphthoquinone มีสองกลุ่ม quinone ที่มีความสามารถที่จะยอมรับการหนึ่งหรือสองอิเล็กตรอนในรูปแบบที่สอดคล้องรุนแรงไอออนหรือ di-ไอออนชนิด มันอาจจะขึ้นอยู่กับการขี่จักรยานอกซ์ quinone ที่ทำให้ "ออกซิเจนสปีชีส์" (ROS) เช่นเดียวกับปฏิกิริยา arylation ซึ่งเป็นเรื่องธรรมดาที่จะ Quinones เพื่อ Biol ความสัมพันธ์กัน ในการตรวจสอบในปัจจุบันความพยายามได้รับการทำเพื่อรวบรวมข้อมูลความเป็นพิษในชุดที่แตกต่างของ 1,4-naphthoquinones กับสี่สายพันธุ์เซลล์ของโรคมะเร็งที่แตกต่างกันที่มี L1210, A549, SNU-1 และ K562 ซึ่งได้มาโดยใช้วิธีการเหมือนกัน และได้รับการกล่าวถึงในแง่ของการ QSAR (ความสัมพันธ์ quant. โครงสร้างกิจกรรม) ที่จะเข้าใจ chem. -Biol ปฏิสัมพันธ์ ผล QSAR ได้แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมการทดสอบความเป็นพิษของ 1,4-naphthoquinones ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับพวกเขาไม่ชอบน้ำ
>> เพิ่มเติมจาก SciFinder ®

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รีวิว ควิโนนดังกล่าวมีอยู่ในยาหลายชนิด เช่น anthracyclines เดาโนรูบิซิน doxorubicin , , , , , และ mitoxantrones saintopin ซึ่งจะใช้สำหรับ . ในการรักษาของโรคมะเร็งที่เป็นของแข็ง ผลต่อเซลล์ ของ ควินโนเนสเหล่านี้ส่วนใหญ่มาจากสองปัจจัยต่อไปนี้ : ( i ) การยับยั้งดีเอ็นเอชนิด II และ( 2 ) การสร้าง semiquinone ที่รุนแรงที่สามารถถ่ายโอนอิเล็กตรอนออกซิเจนการผลิตซุปเปอร์ออกไซด์ ซึ่งจะเร่งปฏิกิริยาด้วย flavoenzymes เช่น nadph-cytochrome-p 450 เตส . และทั้ง semiquinone ซูเปอร์ออกไซด์ ควินโนเนสสามารถสร้างเอชทีทีพีซึ่งเป็นสาเหตุของการแบ่งเส้นดีเอ็นเอ 14-naphthoquinone ประกอบด้วยสองกลุ่มควิโนนที่มีความสามารถในการรับหนึ่งหรือสองอิเล็กตรอนฟอร์มที่รุนแรงหรือ ดิ แอนไอออนชนิด มันอาจจะขึ้นอยู่กับควิโนน 1 จักรยานที่ผลผลิต " ชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา ( ROS ) รวมทั้งปฏิกิริยา arylation ซึ่งเป็นปกติ ควินโนเนสสำหรับ วท บ วท . ความเกี่ยวข้อง ในการตรวจสอบปัจจุบันความพยายามที่ได้ทำเพื่อเก็บข้อมูลความเป็นพิษในชุดต่าง ๆ ของ 1,4-naphthoquinones ต่อต้านเซลล์มะเร็งที่แตกต่างกันสี่สายที่ l1210 a549 snu-1 , , , และ k562 ซึ่งได้มาโดยใช้วิธีการที่เหมือนกัน และได้ถูกกล่าวถึงในแง่ของความทันสมัยนั ( จํานวน . ความสัมพันธ์ ) เข้าใจเคมี - วท บ วท . การมีปฏิสัมพันธ์ผลลัพธ์ที่ได้แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมความทันสมัยนัท 1,4-naphthoquinones ขึ้นอยู่มากบนบรรจุภัณฑ์ของพวกเขา .
> > เพิ่มเติมจาก scifinder ®