Results. Sulfasalazine interacted a

Results. Sulfasalazine interacted at the drug-substrate site(s) of human ABCG2. Curcumin inhibited ABCG2 activity at nanomolar concentrations at the rat blood-brain barrier in the ex vivo assay. Based on studies in wild type and abcg2−/− mice, we observed that oral curcumin increased Cmax and relative bioavailability of sulfasalazine by selectively inhibiting ABCG2 function.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์ที่ Sulfasalazine อาจที่ site(s) ยาพื้นผิวของมนุษย์ ABCG2 เคอร์คูมินห้ามกิจกรรม ABCG2 ที่ความเข้มข้น nanomolar ที่หนูเลือด–สมองอุปสรรคในอดีต vivo ทดสอบ เราตามศึกษาชนิดป่าและหนู abcg2−/− สังเกตว่า เคอร์คูมินปากเพิ่ม Cmax และชีวปริมาณออกฤทธิ์สัมพัทธ์ของ sulfasalazine โดยเลือก inhibiting ABCG2 ฟังก์ชัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผล sulfasalazine สัมพันธ์ที่เว็บไซต์ยาเสพติดตั้งต้น (s) ของ ABCG2 มนุษย์ ขมิ้นชันยับยั้งกิจกรรม ABCG2 ที่ความเข้มข้น nanomolar ที่หนูอุปสรรคเลือดสมองในการทดสอบร่างกายอดีต จากการศึกษาในรูปแบบป่าและ abcg2 - / - หนูเราตั้งข้อสังเกตว่าขมิ้นชันในช่องปากเพิ่มขึ้น Cmax และการดูดซึมญาติของ sulfasalazine โดยฟังก์ชัน ABCG2 คัดเลือกยับยั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์ ซัลฟาซาลาซีนติดต่อมาที่ยาเสพติด ( abcg2 เว็บไซต์ ( s ) ของมนุษย์ ขมิ้นชันยับยั้งกิจกรรม abcg2 ที่ความเข้มข้น nanomolar ที่หนูต้นฮอลลีในการทดสอบตัว EX ตามการศึกษาในประเภทของป่า และ abcg2 −− / หนู เราพบว่าในช่องปากเพิ่มขึ้น เวลาที่สำคัญการสัมพัทธ์ของซัลฟาซาลาซีน โดยเลือก abcg2 ยับยั้งการทำงานและ