The 1H NMR
spectrum shows the presence of singlets at ä 3.96, 3.94,
3.93, 3.73, and 3.77, corresponding to four methoxy groups
and one N-(methoxycarbonyl) group, respectively. Two
aromatic protons at ä 8.07 (1H, s) and 6.79 (1H, s) were
observed. The typical seven-proton signals at ä 4.75 (1H,
dd, J ) 14.0, 4.3 Hz), 4.46 (1H, m), and 3.07-2.64 (5H, m)
for the aliphatic protons were consistent with the features
of N-(methoxycarbonyl)aporphine.20 Two significant downfield
signals at ä 4.75 (1H, dd, J ) 14.0, 4.3 Hz) for H-6a
and ä 4.46 (1H, m) for H-5a indicated an electronwithdrawing
group bonded to the nitrogen atom.20 To
confirm the structure of 2, the NOESY spectrum was
examined.
NMR 1Hสเปกตรัมแสดงสถานะของ singlets ที่ä 3.96, 3.943.93, 3.73 และ 3.77 ที่สอดคล้องกับ methoxy สี่กลุ่มและ N-(methoxycarbonyl) หนึ่ง กลุ่ม ตามลำดับ สองโปรตอนหอมที่ä 8.07 (1H, s) และ 6.79 (1H, s)สังเกต โดยทั่วไปสัญญาณเจ็ดโปรตอนที่äระดับ 4.75 (1Hdd, J) 14.0, 4.3 Hz), 4.46 (1 H, m), และอาหาร 3.07-2.64 (5 H, m)สำหรับโปรตอน aliphatic ได้สอดคล้องกับลักษณะการทำงานของ N- (methoxycarbonyl) aporphine.20 สองสำคัญ downfieldสัญญาณที่ระดับ 4.75 ä (1 H, dd, J) 14.0, 4.3 Hz) สำหรับ H-6aและä 4.46 (1H, m) สำหรับ H ของ 5a ระบุเป็น electronwithdrawingกลุ่มพันธะกับ atom.20 ไนโตรเจนให้ยืนยันโครงสร้าง 2 สเปกตรัม NOESY ถูกตรวจสอบ
การแปล กรุณารอสักครู่..

ช่วง 1H NMR สเปกตรัมแสดงตนของ
และเสื้อกล้ามที่ 3.96 , 3.94 ,
- 3.73 และการที่สอดคล้องกับ 4 กลุ่มเมท็อกซี่
1 N ( methoxycarbonyl ) กลุ่มตามลำดับ 2
- โปรตอนและหอม ( 1 h , S ) และ 6.79 ( 1 h , S )
) โดยทั่วไปสัญญาณที่ 7 โปรตอนและ 4.75 ( 1
, DD , J ) 14.0 4.3 Hz ) , 4.46 ( 1 h , m ) และ 3.07-2.64 ( ได้แก่ , M )
สำหรับโปรตอนทางที่สอดคล้องกับคุณสมบัติของ N -
( methoxycarbonyl ) aporphine.20 สองสัญญาณที่สําคัญร่น
และ 4.75 ( 1H DD , J ) 14.0 4.3 Hz ) และ h-6a
และ 4.46 ( 1 h , m ) พบว่ามี h-5a electronwithdrawing
กลุ่มถูกผูกมัดกับไนโตรเจน atom.20
ยืนยัน โครงสร้างของ 2 , HOESY สเปกตรัมคือ
ตรวจสอบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
