2.1.2 Attachment
Direct parasitism by the antagonist of the pathogen’s propagules has been reported to
play a major role in biological control against soil-borne and foliar diseases (Elad,
1995). In the postharvest arena, very little information is available on biological control
agents that directly parasitize pathogens. Wisniewski et al. (1991), however, have
shown that the yeast cells of P. guilliermondii and D. hansenii when co-cultured with
B. cinerea attached strongly to hyphae of B. cinerea. When yeast cells were dislodged
from the hyphae, the hyphal surface appeared concave and partial degradation of the
cell wall of B. cinerea was observed at the attachment sites (Wisniewski et al., 1991).
The partial degradation of B. cinerea cell walls by P. guilliermondii was attributed to
its tenacious attachment to hyphal walls in conjunction with its production of ß-1,3-
glucanase (Wisniewski et al., 1991). Attachment to fungal walls was reported with C.
saitoana (El Ghaouth et al., 1998a). The antagonistic yeast C. saitoana when co-cultured
with B. cinerea attach strongly to hyphae of B. cinerea and cause swelling and,
in extreme cases, the complete disruption of hyphal wall structure (El Ghaouth et al.,
1998a). Attachment of antagonistic yeasts to fungal cell walls was observed in planta.
In apple wounds, C. saitoana prevented the proliferation of B. cinerea and attached to
the hyphae of B. cinerea (El Ghaouth et al., 1998a). In apple wounds, Botrytis hyphae
in contact with yeast cells displayed severe cellular alterations that included cell wall
swelling, extensive vacuolation, and cytoplasmic degeneration.
Yeast attachment to fungal cell walls appears to be blocked when the yeast
cells or the pathogen hyphae were exposed to compounds that affect protein integrity
or respiratory metabolism, thus indicating a lectin-type of recognition system
(Wisniewski et al., 1991). Investigations are underway to isolate the compounds in-
2.1.2 เอกสารแนบ
เบียนโดยตรงโดยศัตรูของ propagules เชื้อโรคที่ได้รับรายงานว่าจะ
มีบทบาทสำคัญในการควบคุมป้องกันโรคทางชีวภาพของดินที่มีเชื้อและทางใบ (Elad,
1995) ในเวทีหลังการเก็บเกี่ยวข้อมูลน้อยมากที่มีอยู่ในการควบคุมทางชีวภาพ
ตัวแทนโดยตรงปรสิตเชื้อโรค Wisniewski et al, (1991) แต่ได้
แสดงให้เห็นว่าเซลล์ยีสต์พี guilliermondii และ D hansenii เมื่อเลี้ยงร่วมกับ
บี ซีเนเรียที่แนบมาอย่างยิ่งที่จะ hyphae ของบีซีเนเรีย เมื่อเซลล์ยีสต์ถูกหลุดออก
จากเส้นใยพื้นผิวเส้นใยที่ปรากฏย่อยสลายเว้าและบางส่วนของ
ผนังเซลล์ของ B. ซีเนเรียเป็นข้อสังเกตที่เว็บไซต์ที่แนบมา (Wisniewski et al., 1991).
ย่อยสลายบางส่วนของผนังเซลล์บีซีเนเรียโดย พี guilliermondii เป็นผลมาจาก
สิ่งที่แนบมาหวงแหนของผนังเส้นใยร่วมกับการผลิตของ SS-1,3-
glucanase (Wisniewski et al., 1991) สิ่งที่แนบมากับผนังเชื้อรามีรายงานซี
saitoana (El Ghaouth et al., 1998) ปฏิปักษ์ยีสต์ซี saitoana เมื่อเลี้ยงร่วม
กับบีซีเนเรียอย่างยิ่งที่จะแนบเส้นใยของบีซีเนเรียและทำให้เกิดอาการบวมและ
ในกรณีที่รุนแรงหยุดชะงักสมบูรณ์ของโครงสร้างผนังเส้นใย (El Ghaouth et al.,
1998) สิ่งที่แนบมาของยีสต์ปฏิปักษ์กับผนังเซลล์ของเชื้อราพบว่าในพืช.
ในบาดแผลของแอปเปิ้ล, ซี saitoana ป้องกันไม่ให้เกิดการแพร่กระจายของบีซีเนเรียและติดอยู่กับ
เส้นใยของบีซีเนเรีย (ที่ El Ghaouth et al., 1998) ในบาดแผลของแอปเปิ้ล Botrytis เส้นใย
ในการติดต่อกับเซลล์ยีสต์แสดงการปรับเปลี่ยนโทรศัพท์มือถืออย่างรุนแรงรวมถึงผนังเซลล์
บวม vacuolation ที่กว้างขวางและการเสื่อมสภาพของนิวเคลียส.
ยีสต์ที่แนบไปกับผนังเซลล์ของเชื้อราดูเหมือนจะถูกบล็อกเมื่อยีสต์
เซลล์หรือเส้นใยเชื้อโรคได้สัมผัสกับสาร ที่มีผลต่อความสมบูรณ์ของโปรตีน
หรือการเผาผลาญอาหารทางเดินหายใจจึงแสดงให้เห็นเลคตินชนิดของระบบการรับรู้
(Wisniewski et al., 1991) สืบสวนอยู่ระหว่างการแยกสารประกอบห
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.1.2 แนบโดยปรสิตโดยปรปักษ์ของเชื้อโรคอาหารมีรายงานว่ามีบทบาทในการควบคุมทางชีวภาพทางดิน และต่อต้านโรคทางใบ ( เทียร์ ,1995 ) ในเวทีหลังการเก็บเกี่ยวข้อมูลน้อยมากที่มีอยู่ในการควบคุมทางชีวภาพตัวแทนโดยตรง ปรสิต เชื้อโรค . วิสเนฟสกี้ et al . ( 1991 ) , อย่างไรก็ตามพบว่ายีสต์เซลล์ของหน้า guilliermondii hansenii เมื่อ Co เลี้ยงและB . cinerea ) แนบขอ พ. ขาว . เมื่อเซลล์ยีสต์ที่ได้ถูกย้ายจากเส้นใย พื้นผิวเส้นใยปรากฏและการย่อยสลายของบางส่วนเว้าผนังเซลล์ของ B . cinerea ) ที่แนบเว็บไซต์ ( วิสเนฟสกี้ et al . , 1991 )ส่วนการสลายตัวของผนังเซลล์ โดย พี บี ขาว guilliermondii ได้ ประกอบกับของเหนียวที่แนบกับผนังเส้นใยควบคู่กับการผลิตของß - 1 , 3 -( วิสเนฟสกี้กลู et al . , 1991 ) แนบกับผนังเชื้อรารายงานด้วย Csaitoana ( El ghaouth et al . , 1998a ) การเพาะเลี้ยงยีสต์ปฏิปักษ์ saitoana เมื่อ Co .กับ B ขาวแนบขอ พ. cinerea ) และก่อให้เกิดอาการบวม และในกรณีที่รุนแรง , การหยุดชะงักที่สมบูรณ์ของโครงสร้างผนังเส้นใย ( El ghaouth et al . ,1998a ) สิ่งที่แนบมาของยีสต์ปฏิปักษ์ผนังเซลล์พบว่าใน planta .บาดแผลของแอปเปิ้ล , C . saitoana ขัดขวาง proliferation ของขาวและติด .เส้นใยของ B . cinerea ( El ghaouth et al . , 1998a ) บาดแผลของแอปเปิ้ล , Botrytis )ในการติดต่อกับเซลล์ยีสต์แสดงการเปลี่ยนแปลงที่รุนแรงในประกอบด้วยผนังเซลล์บวม อย่างละเอียด พบเซลล์ และเสื่อมยึดติดกับผนังเซลล์ยีสต์จะถูกปิดกั้นเมื่อยีสต์เซลล์หรือเชื้อ ) มีการเปิดรับสารที่มีผลต่อความสมบูรณ์ของโปรตีนหรือการเผาผลาญของทางเดินหายใจ จึงระบุว่า ชนิดของระบบการรับรู้( วิสเนฟสกี้ et al . , 1991 ) การสอบสวนจะดำเนินการเพื่อแยกสารประกอบใน
การแปล กรุณารอสักครู่..