ฉันรักแปลPathogenesis Related (PR)

ฉันรักแปลPathogenesis Related (PR) Protein/ Enzyme:
Chitinases
Two isolates of Trichoderma harzianum (39.1 and
1051), which reduce the incidence of witches’broom
disease caused in cocoa by Crinipellis perniciosa, were
evaluated for their potential to produce chitinolytic
activity in liquid medium [51]. Both Trichoderma
isolates produced and secreted on induction substantial
amounts of chitinolytic enzymes. The chitinase
increased within 72 h. Maximal activity (0.39 U/ml)
was produced by isolate 1051. This activity was 13-fold
higher than those determined for the 39.1 (0.013 U/ml)
strains.
Kucuk and Kivank [53] found that all filtrates of
Trichoderma harzianum T9, T10, T15 and T19 were
effective against plant pathogens Fusarium culmarum,
F. oxysporum, F. moniliforme, Rhizoctonia solani,
Sclerotium rolfsii, Gaeumannomyces graminis var. tritici
and Drechslera sorokiniana. Among these isolates, T.
harzianum T19 showed a wide range of inhibitory
effects on plant pathogens. F. oxysporum was found to
be the most resistant to the filtrates of the strains
above. All isolates showed different behaviors
depending on the physiological tests carried out such as
growth in the presence inhibitory substrates, pH limits
of growth and hydrolysis of gelatin. The chitinase
activity determined from T. harzianum T15 by SDSPAGE
was nearly 73 kDa.
Transformants of the bio-control agent Trichoderma
harzianum strain CECT 2413 that overexpressed a 33
kDa chitinase (chit33) were obtained and characterized
[54]. Strain CECT 2413 was cotransformed with the
amdS gene and its own chit33 gene under the control of
pki constitutive promoter from T. reesei. Southern
blotting indicated that the chit33 gene was integrated
ectopically, mostly in tandem. Some transformants
showed the same restriction pattern, indicating
preferable sites of integration. There was no
correlation between the number of integrated copies
and the level of expression of the chit33 gene in the
Harsukh Gajera et al. / Curr Res Microbiol Biotechnol. 2013, 1(4): 133-142
http://crmb.aizeonpublishers.net/content/2013/4/crmb133-142.pdf 138
transformants. The transformants were more effective
in inhibiting the growth of Rhizoctonia solani as
compared with the wild type.
Regulatuion of the expression of the two major
chitinase genes ech42 and nag1 of the chitinolytic
system of the mycoparasitic bio-control fungus
Trichoderma atriviride (Trichoderma harzianum P1)
was investigated by using reporter system based on the
Aspergillus niger glucose oxidase [55]. nag1 gene
expression was triggered during growth on fungal
(Botrytis cinerea) cell walls and on the chitin
degradation product N-acetylglucosamine. Nacetylglucosamine,
di- N-acetylchitobiose or tri- Nacetylchitotriose
also induced nag1 gene expression
when added to mycelia pregrown on different carbon
sources. ech42 expression was also observed during
growth of fungal cell walls.
The chitinolytic system of Trichoderma comprises
many enzymes and the list of its components is rapidly
being updated as new enzymes and genes are reported.
Chitinases are divided into β-1, 4
acetylglucosaminidases (GlcNAcases), endochitinases
and exochitinases. Many GlcNAcases and their genesexc1
(nag1), exc2, tvnag1, and tvnag2 from T.
harzianum T25-1, T. atroviride P1 and T. virens Tv29-8
have been described [17, 56]. The 73-kDa Nag1
represents the main GlcNAcase in T. atroviride. Nag1-
disruption strain lacks chitinase activity, and the
endochitinase chit42 mRNA is absent [17]. This
indicates that nag1 is essential for triggering chitinase
gene expression. The pathogen cell-wall and chitin
induce nag1, but it is only triggered when there is
contact with the pathogen [17, 29, 55, 57].
GlcNAcases chit73 and chit102 were detected in T.
harzianum TM and Trichoderma asperellum [58].
Chit102 triggers the expression of other chitinolytic
enzymes. In addition, strain 2413 produces three extra
cellular endochitinases whose genes, chit33, chit37 and
chit42, have been cloned from this strain. Other genes
coding for Chit42 chitinase - ech42, cht42 and ThEn4—
have also been cloned from T. atroviride IMI206040
[57], Gv2908 [29] and P1 [29], respectively. Chit37
shows 89% similarity to Chit36 from T. harzianum TM
at the amino-acid level (17). Chit36 inhibits B. cinerea
spore germination and the growth of both Sclerotium
rolfsii and Fusarium oxysporum [59].
Other genes homologous to chit36 have been cloned
from T. harzianum TM, T. atroviride P1 and T.
asperellum T–203. Endochitinases are regulated by a
variety of mechanisms but induction by stress has been
reported for chit33, chit36 and chit42. However, the
induction under mycoparasitic conditions is not clear.
Ech42 is induced prior to any physical contact with R.
solani [60]. Chit33 is expressed only during the contact
phase and not before overgrowing R. solani [36]; and
chit36Y does not need the direct contact of the
pathogen to be expressed. Chit33, chit42 and chit36
have been over expressed in Trichoderma spp. in order
to test the role of these chitinases in mycoparasitism,
and the 42-kDa chitinase is believed to be a key enzyme
[29].
T. virens transformants over expressing Chit42 showed
significantly enhanced bio-control activity compared
with the wild type when assayed against R. solani in
cotton seedlings experiments [29]. Other Trichoderma
sp. transformants over expressing chit42 resulted in
better antagonism than obtained with the wild type
[31, 57]. In greenhouse bio-control tests, however, the
activity of chit42 disruptants did not differ from that of
the wild type [17, 57].
T. harzianum transformants over expressing Chit33
chitinase constitutively inhibited the growth of R. solani
under both repressing and derepressing conditions; the
antagonist tests demonstrated that this chitinase also
has an important role in mycoparasitism [54]. T.
harzianum Rifai TM transformants overexpressing
Chit36 chitinase inhibited F. oxysporum and S. rolfsii
more strongly than the wild type. Moreover, culture
filtrates inhibited the germination of B. cinerea almost
completely [59]. The antagonism of Chit33 and Chit42
transformants has been improved by the addition of a
cellulose-binding domain to the chitinase genes. As a
result, the strains producing the chimeric enzymes
increased their specific chitinase activity [31].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฉันรักแปลPathogenesis ที่เกี่ยวข้อง (PR) โปรตีน / เอนไซม์:Chitinasesแยก Trichoderma harzianum สอง (39.1 และ1051), ซึ่งช่วยลดอุบัติการณ์ของ witches'broomโรคในโกโก้ Crinipellis perniciosa ถูกประเมินศักยภาพของพวกเขาในการผลิต chitinolyticกิจกรรมในน้ำ [51] Trichoderma ทั้งแยกผลิต และ secreted บนพบการเหนี่ยวนำจำนวนเอนไซม์ chitinolytic การ chitinaseเพิ่มขึ้นภายใน 72 h. กิจกรรมสูงสุด (0.39 U/ml)ถูกผลิต โดยแยก 1051 กิจกรรมนี้ถูก 13-foldสูงกว่าที่กำหนดสำหรับ 39.1 (0.013 U/ml)สายพันธุ์Kivank [53] และคุกุคคุพบว่า ทุก filtrates ของมี Trichoderma harzianum T9 อาคาร T10, T15 และ T19ประสิทธิภาพต่อพืชโรค Fusarium culmarumF. oxysporum F. moniliforme Rhizoctonia solaniSclerotium rolfsii, Gaeumannomyces graminis เพียง triticiและ Drechslera sorokiniana ในหมู่เหล่านี้แยก ต.harzianum T19 แสดงให้เห็นความหลากหลายของลิปกลอสไขผลการทำงานโรคพืช F. oxysporum พบเป็นส่วนใหญ่ทนต่อการ filtrates ของสายพันธุ์ข้างต้น ทั้งหมดที่แยกได้พบพฤติกรรมที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับการทดสอบสรีรวิทยาดำเนินการเช่นเจริญเติบโตในพื้นผิวลิปกลอสไขสถานะ pH จำกัดเจริญเติบโตและไฮโตรไลซ์ของตุ๋น การ chitinaseกิจกรรมที่กำหนดจากต. harzianum T15 โดย SDSPAGEถูกเกือบ 73 kDaTransformants ของบริษัทตัวแทนการควบคุมทางชีวภาพ Trichodermaต้องใช้ harzianum 2413 CECT ที่ overexpressed เป็น 33ได้รับ และลักษณะ chitinase kDa (chit33)[54] ต้องใช้ CECT 2413 ถูก cotransformed กับการยีน amdS และยีน chit33 ของตนเองภายใต้การควบคุมของpki โปรโมเตอร์ขึ้นจาก reesei ต. ภาคใต้blotting วิธีระบุว่า ยีน chit33 รวมectopically ส่วนใหญ่ในตัวตามกันไป บาง transformantsแสดงให้เห็นว่ารูปแบบข้อจำกัดเดียวกัน แสดงอเมริกากว่าของรวม มีไม่มีความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนของสำเนาที่รวมและระดับของยีน chit33 ในการHarsukh Gajera et al. / สกุล Res Microbiol Biotechnol 2013, 1(4): 133-142138 ใน http://crmb.aizeonpublishers.net/content/2013/4/crmb133-142.pdftransformants Transformants มีประสิทธิภาพมากขึ้นในการเจริญเติบโตของ Rhizoctonia solani เป็น inhibitingเมื่อเทียบกับป่าชนิดRegulatuion ค่าของหลักสองchitinase ยีน ech42 และ nag1 ของ chitinolyticระบบของเชื้อราชีวภาพควบคุม mycoparasiticAtriviride Trichoderma (Trichoderma harzianum P1)ถูกตรวจสอบ โดยใช้ระบบโปรแกรมรายงานตามAspergillus ไนเจอร์กลูโคส oxidase [55] ยีน nag1นิพจน์ถูกทริกเกอร์ในระหว่างการเจริญเติบโตบนเชื้อราผนังเซลล์ (botrytis cinerea) และไคทินN acetylglucosamine ผลิตภัณฑ์ย่อยสลาย Nacetylglucosaminedi - N-acetylchitobiose หรือ Nacetylchitotriose ตรีนอกจากนี้ยัง เกิดจากยีน nag1เมื่อเพิ่ม mycelia pregrown บนคาร์บอนที่แตกต่างกันแหล่งที่มา ech42 นิพจน์ยังถูกสังเกตในช่วงเจริญเติบโตของผนังเซลล์เชื้อราประกอบด้วยระบบ chitinolytic ของ Trichodermaเอนไซม์จำนวนมากและรายการของส่วนประกอบได้อย่างรวดเร็วกำลังปรับปรุงใหม่เอนไซม์และยีนที่มีรายงานChitinases แบ่งβ-1, 4acetylglucosaminidases (GlcNAcases), endochitinasesและ exochitinases ใน GlcNAcases และ genesexc1 ของพวกเขา(nag1), exc2, tvnag1 และ tvnag2 จากต.harzianum T25-1 ต. atroviride virens P1 และต. Tv29-8อธิบายไว้แล้ว [17, 56] Nag1 73-kDaแสดง GlcNAcase หลักใน atroviride ต. Nag1-ต้องใช้ทรัพยขาด chitinase กิจกรรม และendochitinase chit42 mRNA จะขาด [17] นี้บ่งชี้ว่า nag1 นั้นเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการทริกเกอร์ chitinaseยีน การศึกษาเซลล์ผนังและไคทินก่อให้เกิด nag1 แต่มันเป็นเพียงถูกทริกเกอร์เมื่อมีติดต่อกับศึกษา [17, 29, 55, 57]GlcNAcases chit73 และ chit102 พบในต.harzianum TM และ Trichoderma asperellum [58]Chit102 ทริกเกอร์ค่าของ chitinolytic อื่น ๆเอนไซม์ นอกจากนี้ ต้องใช้ 2413 สร้างสามเพิ่มเติมendochitinases โทรศัพท์มือถือที่มียีน chit33, chit37 และchit42 มีการโคลนจากนี้ต้องใช้ ยีนอื่น ๆรหัสสำหรับ Chit42 chitinase - ech42, cht42 และ ThEn4 —มียังถูกโคลนจากต. atroviride IMI206040[57], Gv2908 [29] และ P1 [29], ตามลำดับ Chit37แสดง 89% คล้ายคลึงกับ Chit36 จากต. harzianum TMในระดับกรดอะมิโน (17) Chit36 ยับยั้ง cinerea เกิดการงอกของสปอร์และการเจริญเติบโตของทั้ง Sclerotiumrolfsii และ Fusarium oxysporum [59]ยีนอื่น ๆ homologous กับ chit36 มีการโคลนจากต. harzianum TM ต. atroviride P1 และต.asperellum T-203 Endochitinases ถูกควบคุมโดยการความหลากหลายของกลไกการเหนี่ยวนำ ด้วยความเครียดแล้วรายงานสำหรับ chit33, chit36 และ chit42 อย่างไรก็ตาม การภายใต้เงื่อนไข mycoparasitic การเหนี่ยวนำไม่ชัดเจนEch42 จะเกิดก่อนการติดต่อใด ๆ ทางกายภาพกับอาร์solani [60] Chit33 จะแสดงเฉพาะในระหว่างการติดต่อเฟส และไม่ก่อน overgrowing R. solani [36]; และchit36Y ต้องการติดต่อโดยตรงของการการศึกษาการแสดง Chit33, chit42 และ chit36กว่าการแสดงได้ในเชื้อตามลำดับทดสอบบทบาทของ chitinases เหล่านี้ใน mycoparasitismและเชื่อว่า chitinase 42 kDa เป็นเอนไซม์หลัก[29]พบ transformants virens ต.เหนือแสดง Chit42อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นการควบคุมทางชีวภาพกิจกรรมเปรียบเทียบมีชนิดป่าเมื่อ assayed กับ R. solani ในทดลองการกล้าไม้ฝ้าย [29] Trichoderma อื่น ๆtransformants sp.กว่า chit42 แสดงผลในantagonism ดีกว่าได้ ด้วยชนิดของป่า[31, 57] ในเรือนกระจกควบคุมชีวภาพทดสอบ อย่างไรก็ตาม การกิจกรรมของ chit42 disruptants ได้ไม่แตกต่างจากชนิดป่า [17, 57]ต. harzianum transformants ผ่านการแสดง Chit33chitinase constitutively ห้ามการเจริญเติบโตของ R. solaniทั้ง repressing และ derepressing เงื่อนไข ที่ปฏิปักษ์ทดสอบสาธิตที่ chitinase นี้ยังมีบทบาทสำคัญใน mycoparasitism [54] ต.harzianum Rifai TM transformants overexpressingChit36 chitinase ห้าม F. oxysporum และ S. rolfsiiอย่างรุนแรงกว่าชนิดป่า นอกจากนี้ วัฒนธรรมfiltrates ห้ามการงอกของ cinerea เกิดเกือบทั้งหมด [59] Antagonism ของ Chit33 และ Chit42transformants ได้ถูกปรับปรุง โดยการเพิ่มการโดเมนเซลลูโลสรวมถึง chitinase ยีน เป็นการผล สายพันธุ์ผลิตเอนไซม์ chimericเพิ่มกิจกรรมของ chitinase เฉพาะ [31]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฉันรักแปลกลไกการเกิดโรคที่เกี่ยวข้อง (PR) โปรตีน / เอนไซม์:
chitinases
สองแยกเชื้อรา Trichoderma harzianum (39.1 และ
1051) ซึ่งลดอุบัติการณ์ของ witches'broom
โรคที่เกิดในโกโก้โดย Crinipellis perniciosa
ถูกประเมินศักยภาพของพวกเขาในการผลิตchitinolytic
กิจกรรม อาหารเหลว [51] ทั้งเชื้อรา Trichoderma
แยกผลิตและหลั่งในการเหนี่ยวนำที่สำคัญปริมาณของเอนไซม์ chitinolytic
ไคติเนสที่เพิ่มขึ้นภายใน 72 ชั่วโมง
กิจกรรมสูงสุด (0.39 U / ml)
ผลิตโดยแยก 1051. กิจกรรมนี้เป็น 13
เท่าสูงกว่าที่กำหนดสำหรับ39.1 (0.013 U / ml)
สายพันธุ์.
Kucuk และ Kivank [53] พบว่า filtrates
ทั้งหมดของเชื้อราTrichoderma harzianum T9, T10, T15 และ T19
มีประสิทธิภาพในการป้องกันเชื้อโรคพืชculmarum Fusarium,
เอฟ oxysporum เอฟ moniliforme, Rhizoctonia solani,
Sclerotium rolfsii, Gaeumannomyces graminis var tritici
และ Drechslera sorokiniana ในบรรดาสายพันธุ์เหล่านี้ T.
harzianum T19
แสดงให้เห็นความหลากหลายของการยับยั้งผลกระทบต่อเชื้อสาเหตุโรคพืช F. oxysporum
พบว่าเป็นที่สุดในการทนfiltrates
ของสายพันธุ์ดังกล่าวข้างต้น ไอโซเลททั้งหมดแสดงให้เห็นพฤติกรรมที่แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับการทดสอบทางสรีรวิทยาดำเนินการเช่นการเจริญเติบโตในที่ที่มีพื้นผิวยับยั้งการจำกัด ค่า pH ของการเจริญเติบโตและการย่อยสลายของเจลาติน ไคติเนสกิจกรรมที่กำหนดจากเชื้อราไตรโคเด T15 โดย SDSPAGE เกือบ 73 กิโลดาลตัน. Transformants ของชีวภาพควบคุมตัวแทนเชื้อรา Trichoderma สายพันธุ์ harzianum CECT 2413 ที่ overexpressed 33 กิโลดาลตันไคติเนส (chit33) ที่ได้รับและที่โดดเด่น[54] สายพันธุ์ CECT 2413 ถูก cotransformed กับยีนAMDS และยีน chit33 ของตัวเองภายใต้การควบคุมของผู้ก่อการส่วนประกอบPKI จาก T. reesei ภาคใต้ซับชี้ให้เห็นว่ายีน chit33 ถูกรวม ectopically ส่วนใหญ่ควบคู่ transformants บางคนแสดงให้เห็นว่ารูปแบบเดียวกันข้อจำกัด ที่ระบุเว็บไซต์ที่นิยมของการรวมกลุ่ม ไม่มีเป็นความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนสำเนาแบบบูรณาการและระดับของการแสดงออกของยีนในchit33 ที่Harsukh Gajera et al, / ฟี้ Res Microbiol Biotechnol 2013 1 (4): 133-142 http://crmb.aizeonpublishers.net/content/2013/4/crmb133-142.pdf 138 transformants transformants มีประสิทธิภาพมากขึ้นในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราRhizoctonia solani เป็นเมื่อเทียบกับป่าประเภท. Regulatuion ในการแสดงออกของทั้งสองที่สำคัญยีนไคติเนสech42 และ nag1 ของ chitinolytic ระบบของ mycoparasitic เชื้อราชีวภาพควบคุมเชื้อราTrichoderma atriviride (Trichoderma harzianum P1) ได้รับการตรวจสอบโดยใช้ระบบนักข่าวอยู่บนพื้นฐานของเอนไซม์กลูโคส Aspergillus ไนเจอร์ [55] nag1 ยีนแสดงออกถูกเรียกในระหว่างการเจริญเติบโตของเชื้อรา(Botrytis ซีเนเรีย) ผนังเซลล์และไคตินในผลิตภัณฑ์ย่อยสลายN-acetylglucosamine Nacetylglucosamine, ดิ N-acetylchitobiose หรือไตร Nacetylchitotriose ยังเหนี่ยวนำให้เกิดการแสดงออกของยีน nag1 เมื่อเข้ามา pregrown เส้นใยคาร์บอนที่แตกต่างกันแหล่งที่มา การแสดงออก ech42 พบว่าในช่วงการเจริญเติบโตของผนังเซลล์ของเชื้อรา. ระบบ chitinolytic ของเชื้อรา Trichoderma ประกอบด้วยเอนไซม์จำนวนมากและรายการส่วนประกอบของอย่างรวดเร็วถูกปรับปรุงเป็นเอนไซม์ใหม่และจะมีการรายงานยีน. chitinases จะแบ่งออกเป็นβ-1, 4 acetylglucosaminidases (GlcNAcases ) endochitinases และ exochitinases GlcNAcases จำนวนมากและ genesexc1 ของพวกเขา(nag1) exc2, tvnag1 และ tvnag2 จาก T. harzianum T25-1 ต atroviride P1 และ T. virens Tv29-8 ได้รับการอธิบาย [17, 56] Nag1 73 กิโลดาลตันแสดงให้เห็นถึงGlcNAcase หลักในต atroviride Nag1- ความเครียดหยุดชะงักขาดกิจกรรมไคติเนสและmRNA endochitinase chit42 ขาด [17] นี้แสดงให้เห็นว่า nag1 เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเรียกไคติเนสการแสดงออกของยีน เซลล์ผนังเชื้อโรคและไคตินทำให้เกิด nag1 แต่มันจะถูกเรียกเฉพาะเมื่อมีการติดต่อกับเชื้อโรค[17, 29, 55, 57]. GlcNAcases chit73 และ chit102 ถูกตรวจพบใน T. harzianum TM และเชื้อรา Trichoderma asperellum [58] Chit102 ก่อให้เกิดการแสดงออกของ chitinolytic อื่น ๆเอนไซม์ นอกจากนี้สายพันธุ์ 2413 ผลิตสามพิเศษendochitinases โทรศัพท์มือถือที่มียีน chit33 chit37 และchit42 ได้รับการโคลนจากสายพันธุ์นี้ ยีนอื่น ๆการเข้ารหัสสำหรับ Chit42 ไคติเนส - ech42, cht42 ThEn4- และยังได้รับการโคลนจากT. atroviride IMI206040 [57], Gv2908 [29] และ P1 [29] ตามลำดับ Chit37 แสดงให้เห็นถึงความคล้ายคลึงกัน 89% ที่จะ Chit36 จากเชื้อราไตรโคเด TM ในระดับกรดอะมิโน (17) Chit36 ยับยั้งบีซีเนเรียงอกของสปอร์และการเจริญเติบโตของทั้งSclerotium rolfsii และ Fusarium oxysporum [59]. ยีนอื่น ๆ คล้ายคลึงกัน chit36 ได้รับการโคลนจากเชื้อราไตรโคเดTM ต atroviride P1 ตันและasperellum T-203 Endochitinases ถูกควบคุมโดยความหลากหลายของกลไกแต่เหนี่ยวนำจากความเครียดได้รับการรายงาน chit33, chit36 และ chit42 อย่างไรก็ตามการเหนี่ยวนำภายใต้เงื่อนไข mycoparasitic ไม่ชัดเจน. Ech42 ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดก่อนที่จะสัมผัสกับอาร์solani [60] Chit33 จะแสดงเฉพาะในช่วงการติดต่อเฟสและไม่ก่อนที่การขึ้นมากเกินไปอาร์solani [36]; และchit36Y ไม่จำเป็นต้องติดต่อโดยตรงของเชื้อโรคที่จะแสดง Chit33, chit42 และ chit36 ได้รับมากกว่าที่แสดงออกในเชื้อรา Trichoderma spp ในการสั่งซื้อเพื่อทดสอบบทบาทของ chitinases เหล่านี้ใน mycoparasitism ที่และไคติเนส42 กิโลดาลตันเชื่อว่าจะเป็นเอนไซม์ที่สำคัญ[29]. ตัน virens transformants มากกว่าแสดง Chit42 แสดงให้เห็นเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญกิจกรรมชีวภาพควบคุมเมื่อเทียบกับป่าประเภทเมื่อassayed กับอาร์ solani ในการทดลองต้นกล้าฝ้าย[29] เชื้อรา Trichoderma อื่น ๆเอสพี transformants มากกว่า chit42 แสดงผลในการเป็นปรปักษ์กันดีกว่าได้รับกับชนิดป่า[31, 57] เรือนกระจกในการทดสอบทางชีวภาพควบคุม แต่กิจกรรมของchit42 disruptants ไม่แตกต่างจากที่ของประเภทป่า[17, 57]. ตัน transformants harzianum มากกว่าแสดง Chit33 ไคติเนส constitutively ยับยั้งการเจริญเติบโตของอาร์ solani ภายใต้ repressing และเงื่อนไข derepressing; การทดสอบแสดงให้เห็นว่าศัตรูไคติเนสนอกจากนี้ยังมีบทบาทสำคัญในการ mycoparasitism [54] T. harzianum Rifai TM transformants overexpressing Chit36 ยับยั้งไคติเนสเอฟ oxysporum และ S. rolfsii รุนแรงกว่าชนิดป่า นอกจากนี้วัฒนธรรมfiltrates ยับยั้งการงอกของซีเนเรียบีเกือบสมบูรณ์[59] ของการเป็นปรปักษ์กัน Chit33 และ Chit42 transformants ได้รับการปรับปรุงโดยนอกเหนือจากที่โดเมนเซลลูโลสผูกพันกับยีนไคติเนส ในฐานะที่เป็นผลให้สายพันธุ์ที่ผลิตเอนไซม์ลูกผสมเพิ่มขึ้นกิจกรรมไคติเนสเฉพาะของพวกเขา[31]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฉันรักแปลพยาธิกำเนิดที่เกี่ยวข้อง ( PR ) โปรตีนเอนไซม์ไคติเนส

2 ไอโซเลทเชื้อรา Trichoderma ( 39.1 และ
ขอ ) ซึ่งช่วยลดการเกิดโรค witches'broom
จากโกโก้ โดย crinipellis perniciosa ,
การประเมินศักยภาพในการผลิตกิจกรรม chitinolytic
ในอาหารเหลว [ 51 ] ของพวกเขา ทั้งสองไอโซเลทเชื้อรา
ผลิตและหลั่งให้เกิดรูปธรรม
ปริมาณของไคติเนส . เอนไซม์ไคติเนสเพิ่มขึ้นภายใน 72 ชั่วโมงกิจกรรมสูงสุด

( 0.39 U / ml ) ผลิตโดยแยกขอ . กิจกรรมนี้คือ 13 พับ
สูงกว่ากำหนดสำหรับสินค้า ( 0.013 U / ml )

และสายพันธุ์ kucuk kivank [ 53 ] พบว่าสารละลายของเชื้อรา Trichoderma t10 T9
, ,
t15 t19 ถูกและมีประสิทธิภาพต่อพืชเชื้อโรค culmarum Fusarium เชื้อรา
, F . oxysporum , F . ,เชื้อรา Sclerotium rolfsii
, ,
gaeumannomyces graminis ) และ tritici Drechslera sorokiniana . ในหมู่เหล่านี้สามารถพบเชื้อ T .
t19 หลากหลายของผลยับยั้ง
บนเชื้อโรคพืช F . oxysporum พบ

เป็นที่สุดทนกับสารละลายของสายพันธุ์
ข้างบน ทุกสายพันธุ์มีพฤติกรรมที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับการทดสอบทางสรีรวิทยา

ออกมาเช่นการเจริญเติบโตในการแสดงตนว่าพื้นผิว พีเอชจำกัด
ของการเจริญเติบโตและการย่อยสลายของเจลาติน กิจกรรมของเอนไซม์ไคติเนสจากเชื้อรา T . harzianum t15 มุ่งมั่น

โดย sdspage เกือบ 73 กิโลดาลตัน จากไบโอพลาสมิด

เจ้าหน้าที่ควบคุมเชื้อราเชื้อราสายพันธุ์ CECT 2413 ที่ 33
) กับไค ( chit33 ) ที่ได้รับ และลักษณะ
[ 54 ] ความเครียดเป็น cotransformed ด้วย
2413 CECTamds ยีนและของตัวเอง chit33 ยีนอยู่ภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์จาก
PKI และ T . reesei . ภาคใต้
blotting พบว่า chit33 ยีนเป็นบูรณาการ
ectopically เป็นส่วนใหญ่ พร้อมๆ กัน บางคนมีรูปแบบพลาสมิด

ดีกว่าเว็บไซต์ระบุข้อจำกัดเดียวกันรวม there was ช่วยเก็บกวาดสก์ แล้วเก็บกวาด copies integratedความยากจนและแตกต่างกันของบอกเลิก the chit33 gene in the
harsukh gajera et al . / curr RES ธนิดา เหรียญทอง B Sc biotechnol . 2013 1 ( 4 ) : 133-142 138

http://crmb.aizeonpublishers.net/content/2013/4/crmb133-142.pdf พลาสมิด . พลาสมิดมีประสิทธิภาพมากขึ้น
ในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อรา เช่น
เมื่อเทียบกับประเภทป่า
regulatuion ของการแสดงออกของทั้งสองสาขา
ยีนไคติเนสและ ech42 nag1 ของระบบ chitinolytic
ของ mycoparasitic ชีวภาพควบคุมเชื้อรา Trichoderma atriviride ( Trichoderma harzianum P1
)
ถูกตรวจสอบโดยใช้ระบบนักข่าวตาม
Aspergillus niger กลูโคส [ 55 ] nag1 gene
บอกเลิก was ไม่ง่าย during growth on เมื่
( botrytis cinerea ) ผ่านไป walls ( on the chitin
degradation product n-acetylglucosamine .nacetylglucosamine
di - , n-acetylchitobiose หรือ Tri - nacetylchitotriose
ยังกระตุ้นการแสดงออกของยีน nag1
เมื่อเพิ่มเส้นใย pregrown แหล่งคาร์บอน
แตกต่างกัน การแสดงออก ech42 พบว่าในระหว่างการเจริญเติบโตของผนังเซลล์
.
ระบบ chitinolytic เชื้อราประกอบด้วย
เอนไซม์หลายรายการของส่วนประกอบของอย่างรวดเร็ว
การปรับปรุงเอนไซม์และยีน
รายงานchitinases are divided into βจะถือเป็น 4
acetylglucosaminidases ( glcnacases ่ endochitinases
( exochitinases . glcnacases มากมาย และพวกเขา genesexc1
( nag1 ) exc2 tvnag1 , และ tvnag2 จากเชื้อรา t25-1 T
T atroviride P1 . virens tv29-8
ได้รับการอธิบาย [ 17 , 56 ] 73 กิโล nag1
เป็น glcnacase หลักใน ต. atroviride . nag1 -
หยุดชะงักเมื่อยขาดกิจกรรมเอนไซม์ไคติเนสและ
พบ chit42 mRNA ไม่อยู่ [ 17 ] นี้
แสดงว่า nag1 เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับกระตุ้นการแสดงออกของยีนไคติเนส

เชื้อโรคและเซลล์ผนัง >
จูง nag1 แต่ก็เป็นเพียงการเรียกเมื่อมีการสัมผัสกับเชื้อโรค
[ 17 , 29 , 55 , 57 ] .
glcnacases chit73 chit102 และพบว่าเชื้อรา ซึ่งเชื้อรา T .
และ asperellum [ 58 ] .
chit102 กระตุ้นการแสดงออกของเอนไซม์ chitinolytic
อื่น ๆ นอกจากนี้ ความเครียด 2413 ผลิตสามพิเศษ
มือถือ endochitinases ที่มียีน chit33 chit37
chit42 , และได้รับตำแหน่งจากเชื้อสายพันธุ์นี้ ยีนไคติเนส - ech42
การเข้ารหัสสำหรับ chit42 , และ cht42 then4 -
ยังถูกโคลนจาก atroviride imi206040
[ 57 ] gv2908 [ 29 ] และ P1 [ 29 ] ตามลำดับ chit37
แสดง 89 % เทียบกับ chit36 จากเชื้อรา T . harzianum TM
ระดับกรดอะมิโน ( 17 ) chit36 ยับยั้ง B ขาว
สปอร์งอกและการเจริญเติบโตของเชื้อรา Fusarium oxysporum และ Sclerotium
[ 59 ] .
ยีนอื่น chit36 มีความคล้ายคลึงกับโคลน
จากเชื้อรา T . harzianum TM , ต. atroviride P1 และ T .
asperellum ที– 203 . endochitinases ถูกควบคุมโดย
ความหลากหลายของกลไกแต่เหนี่ยวนำโดยความเครียดถูก
รายงาน chit33 chit36 chit42 , และ . อย่างไรก็ตาม การ mycoparasitic
ภายใต้เงื่อนไขที่ไม่ชัดเจน คือเกิดก่อน
ech42 ทางกายภาพใด ๆติดต่อกับ R . solani
[ 60 ] chit33 แสดงเฉพาะในระหว่างการติดต่อ
เฟสและไม่ก่อน overgrowing R . solani [ 36 ] ;
chit36y ไม่ต้องติดต่อโดยตรงของ
นี้จะแสดง chit33 chit42 chit36
, และมีมากกว่าที่แสดงใน Trichoderma spp . ในการสั่งซื้อ
ทดสอบบทบาทของกรรมเหล่านี้ใน mycoparasitism
และ 42 kDa , เนสถือเป็นกุญแจเอนไซม์
[ 29 ] .
t . virens transformants มากกว่าการแสดง chit42 มีเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับการควบคุมกิจกรรมทางชีวภาพ

กับประเภทของป่า เมื่อเอนไซม์กับ R . solani ใน
ต้นกล้าฝ้ายการทดลอง [ 29 ] อื่น ๆมาแสดง chit42 Trichoderma sp . พลาสมิด

ดีกว่ากันให้มากกว่ารับกับป่าประเภท 31
[ 57 ] ในเรือนกระจกการทดสอบการควบคุมไบโอ อย่างไรก็ตาม กิจกรรมของ chit42 disruptants

ไม่แตกต่างจากของป่าประเภท [ 17 , 57 ] .
T . harzianum transformants มากกว่าการแสดง chit33
- constitutively ยับยั้งการเจริญเติบโตของsolani
under เจ็ด repressing ( derepressing conditions ; the
antagonist tests demonstrated that chitinase this also
และ role important in mycoparasitism [ 54 ] . เชื้อรา T .

chit36 overexpressing Rifai TM พลาสมิดไค ( F . oxysporum และ S . rolfsii
ได้ดีกว่าชนิดป่า นอกจากนี้ วัฒนธรรม สารละลายยับยั้งการงอกของ B .

ขาวเกือบทั้งหมด [ 59 ]ของ chit33 ( chit42 และ GOLDOR
transformants has been improved by the ฉัน , ไปของ
cellulose binding domain to the chitinase แหวนใน โดย
ผล สายพันธุ์ การผลิตที่เพิ่มขึ้นของกิจกรรมของเอนไซม์เอนไซม์
เฉพาะ [ 31 ]