The results of this study revealed

The results of this study revealed the essentiality of arginine for maximal growth of red sea bream. The lowest growth performance was obtained in fish fed 1.42% arginine and its dietary increment up to 2.54% resulted in significant improvement in growth performance. The estimated value of 4.74% dietary arginine is similar to the reported arginine requirements for Coho salmon (Oncorhynchus kisutch), 4.9–5.5% (Luzzana et al., 1998); Japanese flounder (Paralichthys olivaceus), 4.1–4.9% (Alam et al., 2002a,b) and Indian major carp (Catla catla), 5.06% (Zehra and Khan, 2013). However, this requirement level is lower than those of Chinook salmon (Oncorhynchus tshawytscha), 6.0% (Klein and Halver, 1970); black sea bream (Acanthopagrus schlegelii), 7.74–8.13% (Zhou et al., 2010), blunt snout bream (Megalobrama amblycephala), 7.23% (Ren et al., 2013) and Nile tilapia (Oreochromis niloticus L.), 6.24% (Yue et al., 2013) but higher than that of Indian catfish (Heteropneustes fossilis), 4.08% (Ahmed, 2013). The large variations observed in arginine requirement within and among fish species have been reported to be due to the differences in fish size and age, dietary protein sources and levels, reference amino acid pattern, availability of amino acid and amino acid sources, response criteria, the used mathematical model, and environmental and culture condition. Also, considering the ability of teleostean fish to synthesize arginine from glutamate, the dietary glutamate content may affect the dietary arginine requirement estimation. Furthermore, Ahmed and Khan (2004) pointed out that the metabolic demands of the different pathways can interfere with the arginine requirement for protein synthesis, resulting in differences in arginine requirement level.
Baker (1984) stated that increased growth performance in animals by dietary supplementation of an essential nutrient can be due to increased feed intake and/or metabolic efficiency. In the present study, we did not find any significant difference in the feed intake among the groups fed with the test diets. However, previous studies reported the significant enhancement in feed intake by increment of dietary arginine in grouper (Epinephelus coioides) (Luo et al., 2007), largemouth bass (Micropterus salmoides) (H. Zhou et al., 2012; Q. C. Zhou et al., 2012) and Indian catfish (Ahmed, 2013). Enhancement of growth performance in this study might be due to the improved feed utilization because we found slight improvements of FCR and PER at higher arginine levels. Also, significantly higher PPV was obtained by increment of dietary arginine level and the highest PPV was observed in fish fed 2.54% arginine. Similarly, H. Zhou et al. (2012) and Q. C. Zhou et al. (2012) did not find significant effect of dietary arginine level on FCR and PER in yellow grouper, but PPV was significantly elevated by arginine level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลการศึกษานี้เปิดเผย essentiality ของอาร์จินีนสำหรับการเติบโตสูงสุดของทรายแดงทะเลแดง ประสิทธิภาพการเจริญเติบโตต่ำกล่าวในปลาเลี้ยงอาร์จินีน 1.42% และเพิ่มอาหารของถึง 2.54% ส่งผลให้ในการปรับปรุงที่สำคัญในการเจริญเติบโตประสิทธิภาพการ มูลค่าที่ประเมินของ 4.74% กากอาร์จินีนจะคล้ายกับอาร์จินีนรายงานข้อกำหนดสำหรับ Coho แซลมอน (สกุลปลาแซลมอนแปซิฟิก kisutch), 4.9 – 5.5% (Luzzana et al., 1998); Flounder ญี่ปุ่น (ประมาณ Paralichthys), 4.1-4.9% (al. et ลาม 2002a, b) และปลาคาร์ฟสำคัญอินเดีย (ปลากระโห้อินเดียปลากระโห้อินเดีย), 5.06% (Zehra และ Khan, 2013) อย่างไรก็ตาม ระดับความต้องการนี้จะต่ำกว่าของ Chinook แซลมอน (สกุลปลาแซลมอนแปซิฟิก tshawytscha), 6.0% (Klein และ Halver, 1970); ดำทะเลทรายแดง (Acanthopagrus schlegelii), 7.74-8.13% (โจว et al., 2010), ทู่ snout ทรายแดง (Megalobrama amblycephala), 7.23% (เร็น et al., 2013) และนิล (Oreochromis niloticus L.), 6.24% (หยู et al., 2013) แต่สูงกว่าของอินเดียปลา (ปลาจี fossilis) 4.08% (Ahmed, 2013) รูปแบบขนาดใหญ่ในอาร์จินีนความต้องการภายใน และ ระหว่างพันธุ์ปลาได้รับรายงานได้เนื่องจากความแตกต่างในรูปปลาขนาดและอายุ ระดับ และแหล่งอาหารโปรตีนอ้างอิงกรดอะมิโน ของกรดอะมิโน และกรดอะมิโนแหล่ง ตอบสนองเงื่อนไข แบบจำลองทางคณิตศาสตร์ที่ใช้ และสิ่งแวดล้อม และวัฒนธรรมเงื่อนไข พิจารณาความสามารถของปลา teleostean สังเคราะห์อาร์จินีนจาก glutamate เนื้อหา glutamate อาหารอาจส่งผลต่อการประเมินความต้องการอาหารอาร์จินีน นอกจากนี้ Ahmed และคาน (2004) ชี้ให้เห็นว่า ความต้องการเผาผลาญของมนต์ต่าง ๆ สามารถรบกวนความอาร์จินีนในการสังเคราะห์โปรตีน ในความแตกต่างในระดับความต้องการอาร์จินีนเบเกอร์ (1984) กล่าวว่า ประสิทธิภาพการเติบโตเพิ่มขึ้นในสัตว์ด้วยอาหารแห้งเสริมของธาตุอาหารจำเป็นได้เนื่องจากการบริโภคอาหารที่เพิ่มขึ้นหรือประสิทธิภาพในการเผาผลาญ ในการศึกษาปัจจุบัน เราไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการบริโภคอาหารระหว่างกลุ่มที่เลี้ยง ด้วยอาหารทดสอบ อย่างไรก็ตาม การศึกษาก่อนหน้านี้รายงานปรับปรุงสำคัญในอาหารบริโภค โดยเพิ่มอาหารอาร์จินีนในปลาเก๋า (Epinephelus coioides) (Luo et al., 2007), สปาก (Micropterus salmoides) (H. โจว et al., 2012 คำถามซีโจว et al., 2012) และปลาดุกอินเดีย (Ahmed, 2013) เพิ่มประสิทธิภาพการดำเนินงานเติบโตในการศึกษานี้อาจจะเกิดจากการใช้อาหารดีขึ้นเนื่องจากเราพบการปรับปรุงเล็กน้อยต่อระดับอาร์จินีนสูงและ FCR นอกจากนี้ อย่างมีนัยสำคัญ PPV สูงกล่าว โดยเพิ่มระดับอาหารอาร์จินีน และ PPV สูงสุดที่พบในปลาเลี้ยง 2.54% อาร์จินีน ในทำนองเดียวกัน H. โจว et al. (2012) และคำถาม C. โจว et al. (2012) ไม่พบลักษณะสำคัญของอาร์จินีนอาหารระดับ FCR และต่อในปลากะรังเหลือง แต่ PPV มีนัยตามระดับอาร์จินีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการศึกษาพบความจำเป็นของอาร์จินีสำหรับการเจริญเติบโตสูงสุดของทรายแดงทะเลสีแดง การเจริญเติบโตที่ต่ำที่สุดที่ได้รับในปลาที่ได้รับ arginine 1.42% และเพิ่มขึ้นในอาหารได้ถึง 2.54% มีผลในการปรับปรุงที่สำคัญในการเจริญเติบโต มูลค่าประมาณ 4.74% arginine อาหารคล้ายกับรายงานความต้องการ arginine สำหรับปลาแซลมอน Coho (Oncorhynchus kisutch) 4.9-5.5% (Luzzana et al, 1998.); ดิ้นรนญี่ปุ่น (Paralichthys olivaceus) 4.1-4.9% (Alam et al., 2002a, ข) และปลาคาร์พที่สำคัญของอินเดีย (Catla catla) 5.06% (Zehra และข่าน 2013) แต่ระดับความต้องการนี้เป็นราคาที่ต่ำกว่าของปลาแซลมอนปลาไชน็อก (Oncorhynchus tshawytscha) 6.0% (Klein และญ, 1970); ทรายแดงทะเลสีดำ (Acanthopagrus schlegelii) 7.74-8.13% (Zhou et al., 2010), ทรายแดงจมูกทื่อ (Megalobrama amblycephala) 7.23% (Ren et al., 2013) และปลานิล (Oreochromis niloticus L. ) 6.24 % (Yue et al., 2013) แต่สูงกว่าปลาดุกอินเดีย (Heteropneustes fossilis) 4.08% (อาเหม็ด, 2013) รูปแบบขนาดใหญ่ตั้งข้อสังเกตในความต้องการ arginine ภายในและระหว่างสายพันธุ์ปลาที่ได้รับรายงานว่าจะเกิดจากความแตกต่างในขนาดปลาและอายุแหล่งโปรตีนและระดับรูปแบบกรดอะมิโนอ้างอิงความพร้อมของกรดอะมิโนและแหล่งกรดอะมิโนเกณฑ์การตอบสนอง แบบจำลองทางคณิตศาสตร์ที่ใช้และสิ่งแวดล้อมและสภาพวัฒนธรรม นอกจากนี้เมื่อพิจารณาความสามารถของปลา teleostean การสังเคราะห์อาร์จินีจากกลูตาเมต, เนื้อหากลูตาเมตในอาหารอาจมีผลต่อการประมาณความต้องการ arginine อาหาร นอกจากนี้อาเหม็ดข่าน (2004) ชี้ให้เห็นว่าความต้องการการเผาผลาญอาหารของทางเดินที่แตกต่างกันสามารถยุ่งเกี่ยวกับความต้องการของอาร์จินีสำหรับการสังเคราะห์โปรตีนที่เกิดในความแตกต่างในระดับความต้องการ arginine.
เบเคอร์ (1984) ระบุว่าเพิ่มขึ้นการเจริญเติบโตในสัตว์โดยการเสริมอาหาร ของสารอาหารที่จำเป็นได้เนื่องจากกินอาหารที่เพิ่มขึ้นและ / หรือประสิทธิภาพการเผาผลาญอาหาร ในการศึกษาปัจจุบันเราไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญใด ๆ ในการบริโภคอาหารในกลุ่มที่เลี้ยงด้วยอาหารที่ทดสอบ อย่างไรก็ตามการศึกษาก่อนหน้านี้รายงานการเพิ่มประสิทธิภาพอย่างมากในการกินอาหารโดยการเพิ่มขึ้นของอาร์จินีอาหารในปลากะรัง (Epinephelus coioides) Largemouth เสียงเบส (salmoides Micropterus) (เอชโจว, et al, 2012 (Luo et al, 2007.); QC. โจวและ al., 2012) และปลาดุกอินเดีย (อาเหม็ด, 2013) การเพิ่มประสิทธิภาพของการเจริญเติบโตในการศึกษาครั้งนี้อาจจะเกิดจากการใช้ประโยชน์ของอาหารที่ดีขึ้นเพราะเราพบว่าการปรับปรุงเล็กน้อยของอัตราแลกเนื้อและต่อในระดับที่สูงขึ้นอาร์จินี นอกจากนี้ PPV ที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญที่ได้รับจากการเพิ่มขึ้นของระดับการบริโภคอาหารและอาร์จินี PPV สูงสุดพบว่าในปลาที่ได้รับ arginine 2.54% ในทำนองเดียวกันเอชโจวและคณะ (2012) และ QC โจวและคณะ (2012) ไม่พบผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญของระดับ arginine ในอาหารต่ออัตราแลกเนื้อและ PER ในปลากะรังเหลือง แต่ PPV สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญตามระดับอาร์จินี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลการศึกษาพบ essentiality ของอาร์สำหรับการเจริญเติบโตของปลาทะเลสีแดง การเจริญเติบโตในที่สุดได้รับปลาอาร์ 1.42 % และเพิ่มขึ้นของอาหารขึ้น 2.54 % มีผลในการปรับปรุงที่สำคัญในการปฏิบัติการ ค่าประมาณของ 4อาร์จินีนอาหาร 74% คล้ายกับรายงานความต้องการสำหรับโคโฮอาร์จินีนปลาแซลมอน ( คอรินชัส kisutch ) 4.9 – 5.5 ( luzzana et al . , 1998 ) ; กินที่ญี่ปุ่น ( paralichthys olivaceus ) , 4.1 และ 4.9% ( Alam et al . , 2002a , B ) และปลาคาร์พสาขาอินเดีย ( ปลากระโห้อินเดียปลากระโห้อินเดีย 5.06 % ) ( Zehra และ Khan , 2013 ) อย่างไรก็ตาม ระดับความต้องการนี้จะต่ำกว่าของ Chinook ปลาแซลมอน ( คอรินชัส tshawytscha ) 6 .0 % ( ไคลน์ และ halver , 1970 ) ; ปลาตะเพียนทะเลสีดำ ( acanthopagrus schlegelii ) 7.74 ( 8.13 เปอร์เซ็นต์ ( โจว et al . , 2010 ) , ทู่จมูกแดง ( megalobrama amblycephala ) 7.23 % ( เรน et al . , 2013 ) และ ปลานิล ( Oreochromis niloticus L . ) , 6.43 % ( Yue et al , , 2013 ) แต่สูงกว่าของอินเดียปลาดุก ( มหาสมุทรแปซิฟิก ) 4.08 % ( Ahmed , 2013 )การเปลี่ยนแปลงขนาดใหญ่ที่พบในความต้องการของอาร์จินีนในปลาที่ได้รับรายงานว่า เกิดจากความแตกต่างในขนาดของปลาและอายุ แหล่งโปรตีนและระดับอ้างอิงรูปแบบกรดอะมิโน มีกรดอะมิโน และแหล่ง กรดอะมิโน เกณฑ์การใช้แบบจำลองทางคณิตศาสตร์ และสภาพสิ่งแวดล้อมและวัฒนธรรม นอกจากนี้พิจารณาจากความสามารถใน teleostean ปลาสังเคราะห์อาร์จากผงชูรส ปริมาณผงชูรสอาหารอาจมีผลต่อความต้องการอาหารนักโทษการเมืองประมาณ และนอกจากนี้อาเหม็ดข่าน ( 2004 ) ชี้ให้เห็นว่า ความต้องการการเผาผลาญของเซลล์ที่แตกต่างกันสามารถแทรกแซงกับความต้องการอาร์สำหรับสังเคราะห์โปรตีน ซึ่งในความแตกต่างในระดับความต้องการ
อาร์ .เบเคอร์ ( 1984 ) ที่ระบุว่า เพิ่มการเจริญเติบโตในสัตว์โดยการเสริมธาตุอาหารที่จำเป็นสามารถเพิ่มขึ้นจากการบริโภคอาหาร และ / หรือประสิทธิภาพในการเผาผลาญพลังงาน ในการศึกษาครั้งนี้เราไม่พบใด ๆ ความแตกต่างของการกินอาหารในกลุ่มที่เลี้ยงด้วยอาหารที่ทดสอบ อย่างไรก็ตามการศึกษาก่อนหน้านี้รายงานที่สำคัญการเพิ่มประสิทธิภาพในการกิน โดยเพิ่มอาหารในปลากะรัง ( สกุลปลาหมอทะเล coioides ) อาร์จินีน ( Luo et al . , 2007 ) , Largemouth เสียงเบส ( micropterus salmoides ) ( H . โจว et al . , 2012 ; Q . C . โจว et al . , 2012 ) และอินเดีย ( Ahmed ปลาดุก , 2013 )การเพิ่มประสิทธิภาพของการเจริญเติบโตในการศึกษาครั้งนี้อาจจะเกิดจากการปรับปรุงการใช้ประโยชน์ เพราะเราพบเล็กน้อยเพื่อใช้ต่อในระดับที่สูงขึ้นและอาร์จินีน . ยังสูงกว่า PPV ได้โดยเพิ่มระดับอาร์จีนีนอาหารและ PPV สูงสุดพบในปลาที่เลี้ยงด้วย 2.54 % อาร์ . ในทำนองเดียวกัน , H . โจว et al . ( 2012 ) และคิวซีจิว et al .( 2012 ) ไม่พบผลของระดับอาร์จีนีนอาหารที่ใช้ต่อในปลากะรังเหลืองแต่ PPV อย่างสูงโดยระดับอาร์จีนีน