frozen at −80 °C. Plasma was separa

frozen at −80 °C. Plasma was separated after centrifugation at
10,000×g for 5 min and frozen at −80 °C. Gill filaments were
placed in SEI buffer (150 mM sucrose, 10 mM EDTA, 50 mM
imidazole, pH 7.3), flash frozen in liquid nitrogen, and stored at
−80 °C until analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แช่แข็งที่ −80 ° c เป็นแยกพลาสม่าหลังจากหมุนเหวี่ยงที่10, 000 × g 5 นาที และแช่แข็งที่ −80 ° c มีเส้นใยเหงือกวางไว้ในบัฟเฟอร์ SEI (150 มม.ซูโครส EDTA 10 มม. 50 มม.อิมิดาโซล pH 7.3), แฟลชแช่แข็งในไนโตรเจนเหลว และเก็บไว้ที่−80 ° C จนถึงการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แช่แข็งที่ -80 องศาเซลเซียส พลาสม่าถูกแยกออกมาหลังจากการหมุนเหวี่ยงที่
10,000 ×กรัมเป็นเวลา 5 นาทีและแช่แข็งที่ -80 องศาเซลเซียส เหงือกถูก
วางไว้ใน SEI บัฟเฟอร์ (150 มิลลิเมตรซูโครส 10 มิลลิ EDTA, ขนาด 50 มม
imidazole ค่า pH 7.3), แฟลชแช่แข็งในไนโตรเจนเหลวและเก็บไว้ที่
-80 ° C จนการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แช่แข็งที่อุณหภูมิ 80 องศา บริษัท เวสเทิร์น แยกหลังการปั่นเหวี่ยงในพลาสมา10 × G สำหรับ 5 นาทีที่ 80 องศา แช่แข็ง บริษัท เวสเทิร์น เส้นเหงือกคืออยู่ในบัฟเฟอร์ ( 150 มม. น้ำตาลซูโครส 10 mM EDTA , 50 มม.อิมิดาโซล pH 7.3 ) แฟลชแช่แข็งในไนโตรเจนเหลว และเก็บรักษาที่80 °− C จนถึงการวิเคราะห์