Larvae were axenised in antibiotic

Larvae were axenised in antibiotic solution (Iglesias
et al. 1997), introduced into polystyrene plate wells with 2 ml
of sterile solution of 0.9% NaCl and 20 l of each dilution of test
compound, and then incubated at 36 .C in 5% CO2 atmosphere. As
controls, larvae were assayed without test compound under identical
experimental conditions. The final concentrations of the tested
compounds were: 125 g/ml; 65 g/ml, and 32.5 g/ml. Each dilution
was tested three times on larvae from fish captured on different
days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอ่อนจะถูก axenised ในการแก้ปัญหายาปฏิชีวนะ (วาสนาet al. 1997), นำเข้าสไตจานหลุมมี 2 mlของหมัน 0.9% NaCl และเจือจางแต่ละของการทดสอบ 20 lสาร และได้รับการกกแล้ว ที่ 36 C ในบรรยากาศ 5% CO2 เป็นควบคุม ตัวอ่อนถูก assayed โดยทดสอบสารประกอบภายใต้เหมือนกันทดลองสภาพ ความเข้มข้นสุดท้ายของการทดสอบได้สารประกอบ: 125 กรัม/มล. ก. 65/มล. และ 32.5 g/ml แต่ละการเจือจางทดสอบครั้งที่สามในตัวอ่อนจากปลาที่จับกันวันที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอ่อน axenised ในการแก้ปัญหายาปฏิชีวนะ (Iglesias
et al. 1997) นำเข้าสู่หลุมแผ่นสไตรีนมี 2 มล.
ของการแก้ปัญหาการฆ่าเชื้อ 0.9% โซเดียมคลอไรด์และ 20? ลิตรลดสัดส่วนของแต่ละการทดสอบ
สารประกอบแล้วบ่มที่ 36 และ C ใน 5% บรรยากาศ CO2 ในฐานะที่เป็น
ตัวควบคุมตัวอ่อนและนำไปวิเคราะห์โดยไม่ต้องผสมภายใต้การทดสอบเหมือน
เงื่อนไขการทดลอง ความเข้มข้นสุดท้ายของการทดสอบ
สารประกอบอยู่: 125 g / ml; 65? g / ml และ 32.5? g / ml แต่ละเจือจาง
ได้รับการทดสอบครั้งที่สามตัวอ่อนจากปลาจับในที่แตกต่างกัน
วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

axenised ~ i ) ในสารละลายปฏิชีวนะ ( Iglesiaset al . 1997 ) เข้าไปในบ่อ มี 2 ml โฟมแผ่นของสารละลายปราศจากเชื้อของ NaCl 0.9% และลิตรของแต่ละระดับการเจือจางของการทดสอบสารประกอบ และบ่มที่อุณหภูมิ 36 องศาเซลเซียส 5% CO2 ในบรรยากาศ เป็นการควบคุม ตัวอ่อนมีปริมาณสารอยู่โดยไม่ต้องสอบเหมือนกันเงื่อนไขการทดลอง ส่วนสุดท้ายของการทดสอบสารประกอบ 1 : 125 กรัม / มิลลิลิตร ; 65 กรัม / มล. และ 32.5 กรัม / มล. ในการเจือจางทดสอบครั้งที่สามในตัวอ่อนจากปลาที่จับบนที่แตกต่างกันวัน