Multiple myeloma (MM) is another he

Multiple myeloma (MM) is another heterogeneous malignancy of terminally differentiated B cells, clinically
manifested as monoclonal plasma cells that infiltrate the
bone marrow, a spike of monoclonal immunoglobulin in
the blood and/or urine, and massive osteolytic bone lesions. Similar to the other hematologic neoplasms, MM
is characterized by a complex pattern of extensive genomic aberrations involving many chromosomes [23,24].
The genetic abnormalities found in MM can be roughly
divided into two categories based on the chromosome
ploidy status and other parameters [25,26]. The hyperdiploid karyotype is generally associated with trisomies of
many chromosomes, such as 3, 5, 7, 11, 15, 19 and 21,
whereas the hypodiploid karyotype appears to be more
frequently associated with a translocation of immunoglobulin heavy chain (IGH) locus at 14q32 [26]. The IgH
(14q32) translocations found in hypodiploid MM can
involve many different partners, such as 11q13 (CCND1),
6p21 (CCND3), 16q23 (MAF), 20q12 (MAFB), and 4p16
(FGFR3 and MMSET). Furthermore, the chromosome
ploidy status and IGH rearrangements were found to be
correlated with disease outcome in MM patients [25]. For
example, the hyperdiploid karyotype with t(11;14)(q13;q32)
indicates a better prognosis, whereas the hypodiploid
karyotypes with t(4;14)(p16; q32) or t(14;16)(q32;q23)
imply a worse clinical outcome

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Myeloma หลาย (MM) เป็น malignancy อื่นแตกต่างกันของเซลล์ B สังเกตพฤติกรรม ทางคลินิกประจักษ์เป็นพลาสมาเซลล์โมโนที่แทรกซึมในไขกระดูก แกนของ immunoglobulin โมโนในเลือด/ ปัสสาวะ และกระดูกใหญ่ osteolytic ได้ เหมือนกับอื่น ๆ hematologic neoplasms, MMลักษณะตามรูปแบบที่ซับซ้อนของ aberrations genomic อย่างละเอียดที่เกี่ยวข้องกับหลาย chromosomes [23,24]ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบใน MM ได้อย่างหยาบ ๆแบ่งออกเป็นสองประเภทตามโครโมโซมพล็อยดีสถานะและพารามิเตอร์อื่น ๆ [25,26] Hyperdiploid karyotype คือโดยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับ trisomies ของchromosomes หลาย เช่น 3, 5, 7, 11, 15, 19 และ 21ในขณะที่ hypodiploid karyotype ดูเหมือน จะมากขึ้นมักเกี่ยวข้องกับการสับเปลี่ยนของ immunoglobulin โลกัสโพลหนักโซ่ (ข) ที่ 14q32 [26] ขtranslocations (14q32) ที่พบใน hypodiploid MMเกี่ยวข้องกับหลายคู่แตกต่างกัน เช่น 11q13 (CCND1),6p 21 (CCND3), 16q23 (MAF), 20q12 (MAFB), และ 4p 16(FGFR3 และ MMSET) นอกจากนี้ โครโมโซมพล็อยดีสถานะและ rearrangements ขพบจะcorrelated กับผลลัพธ์ของโรคในผู้ป่วย MM [25] สำหรับตัวอย่าง karyotype hyperdiploid กับ t(11;14)(q13;q32)บ่งชี้ว่า การคาดคะเนที่ดี ในขณะ hypodiploidkaryotypes t(4;14) (p16; q32) หรือ t(14;16)(q32;q23)เป็นสิทธิ์แบบแย่คลินิกผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลาย myeloma (MM) เป็นอีกหนึ่งของมะเร็งที่แตกต่างกันที่แตกต่างกันหนักเซลล์ B, คลินิกประจักษ์เป็นพลาสมาเซลล์โมโนโคลนอลที่แทรกซึมเข้าไปในไขกระดูกขัดขวางของอิมมูโนโมโนโคลนอลในเลือดและ/ หรือปัสสาวะและรอยโรคกระดูก osteolytic ใหญ่ คล้ายกับเนื้องอกทางโลหิตวิทยาอื่น ๆ ที่เอ็มเอ็มที่โดดเด่นด้วยรูปแบบที่ซับซ้อนของความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับจีโนมที่กว้างขวางโครโมโซมหลาย[23,24]. ผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบใน MM สามารถประมาณแบ่งออกเป็นสองประเภทขึ้นอยู่กับโครโมโซมสถานะploidy และพารามิเตอร์อื่น ๆ [ 25,26] karyotype hyperdiploid มักจะเกี่ยวข้องกับ trisomies ของโครโมโซมเป็นจำนวนมากเช่น3, 5, 7, 11, 15, 19 และ 21 ขณะที่ karyotype hypodiploid ดูเหมือนจะมากขึ้นมักเกี่ยวข้องกับการโยกย้ายของอิมมูโนโซ่หนัก (IGH) สถานที่ที่ 14q32 [26] igh (14q32) translocations พบใน hypodiploid MM สามารถเกี่ยวข้องกับคู่ค้าที่แตกต่างกันเป็นจำนวนมากเช่น11q13 (CCND1) 6p21 (CCND3) 16q23 (MAF) 20q12 (MAFB) และ 4p16 (FGFR3 และ MMSET) นอกจากนี้โครโมโซมสถานะ ploidy และเรียบเรียงใหม่ IGH พบว่ามีความสัมพันธ์กับผลในผู้ป่วยโรคเอ็มเอ็ม[25] สำหรับตัวอย่างเช่น karyotype hyperdiploid กับตัน (11; 14) (Q13; Q32) บ่งชี้ว่ามีการพยากรณ์โรคที่ดีขึ้นในขณะที่ hypodiploid karyotypes กับตัน (4; 14) (p16; Q32) หรือที (14; 16) (Q32; Q23 ) หมายความถึงผลการรักษาที่เลวร้ายยิ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การอาศัย ( มม. ) เป็นอีกหนึ่งบริษัทที่แตกต่างของ B เซลล์เนื้อร้ายระยะสุดท้าย , ประจักษ์เป็นพลาสมาเซลล์โมโนคลินิก

ที่แทรกซึมเข้าไปในไขกระดูก ขัดขวาง โมโนโคลนอล อิมมูโนโกลบูลินในเลือด
และ / หรือปัสสาวะ และใหญ่ osteolytic กระดูกรอยโรค คล้ายกับอื่น คนเล็กหมัดเทวดา อืม
เป็นลักษณะลวดลายที่ซับซ้อนของพันธุกรรมของโครโมโซมที่เกี่ยวข้องกับกว้างขวางมาก [ 23,24 ] .
ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบในมม. สามารถประมาณ
แบ่งออกเป็นสองประเภทขึ้นอยู่กับโครโมโซม
การสถานะและพารามิเตอร์ 25,26 [ อื่นๆ ] ส่วนคาริโอไทป์ hyperdiploid โดยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับ trisomies
หลายของโครโมโซม เช่น 3 , 5 , 7 , 11 , 15 , 19 และ 21
ส่วน hypodiploid ในดูเหมือนจะมากขึ้น
บ่อยที่เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนย้ายของอิมมูโนโกลบูลินโซ่หนัก ( ความ ) ความเชื่อที่ 14q32 [ 26 ] การไว้วางใจ
( 14q32 ) โยกย้ายที่พบใน hypodiploid มม. สามารถ
เกี่ยวข้องกับคู่ค้าต่าง ๆ มากมาย เช่น 11q13 ( ccnd1 )
6p21 ( ccnd3 ) 16q23 ( MAF ) 20q12 ( mafb ) และ 4p16
( fgfr3 และ mmset ) นอกจากนี้ โครโมโซม
หลังสถานะและความ rearrangements พบว่ามีความสัมพันธ์กับผลในผู้ป่วยโรค
[ 25 ] อืม สำหรับตัวอย่างใน hyperdiploid
, t ( 11 ; 14 ) ( q13 ; q32 )
บ่งชี้พยากรณ์โรคดีกว่า ส่วน hypodiploid
คาริโอไทป์กับ T ( 4 ; 14 ) ( มีชีวิต ; q32 ) หรือ T ( 14 ; 16 ) ( q32 ; q23 )
นัยเลวผลทางคลินิก