The interactions of Bromophenol Blu

The interactions of Bromophenol Blue (BPB) with bovine serum albumin and γ-globulin in acidic solutions were investigated by a spectrophotometric method. It was considered that the electrostatic force is the main binding force, and that the color change during the combination is due to the transformation of dye species of free acidic form into bound basic form as well as to the bathochromic and hyperchromic effects of conjugation. The formation of an isosbestic point in the absorption spectra was explained based on a new consideration about the solution equilibria. Two conditional constants, apparent binding constant and maximum binding number, were defined to express the binding ability of a dye to a certain protein under a given set of conditions, and two linear regression equations were derived to determine these two parameters and the molar absorptivity of bound dye. The Scatchard model is not appropriate in the treatment of data obtained here. The factors which influence the sensitivity of a dye binding protein assay were discussed, and the Sandell index was used to express the sensitivity of protein detection. It was found that sodium chloride concentration and acidity of the solutions have significant effect on the sensitivity of BPB protein assay.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การโต้ตอบของ Bromophenol Blue (BPB) กับวัว serum albumin และγ-กลอบูลินในโซลูชั่นกรดถูกตรวจสอบ โดยวิธี spectrophotometric มันถูกพิจารณาว่าเป็นแรงงานบังคับให้ผูกหลัก และการเปลี่ยนแปลงสีในชุดเป็นเนื่องจากการแปลงพันธุ์ย้อมของฟรีฟอร์มเปรี้ยวเป็นผูกพื้นฐานเช่นเป็นลักษณะ bathochromic และ hyperchromic ของ conjugation การก่อตัวของจุดใช้งาน isosbestic ในแรมสเป็คตราดูดซึมถูกอธิบายขึ้นในพิจารณาใหม่เกี่ยวกับ equilibria โซลูชัน ค่าคงที่แบบมีเงื่อนไขสอง คงผูกชัดเจน และหมาย เลขรวมสูงสุด กำหนดไว้เพื่อแสดงความสามารถในการผูกของสีย้อมกับโปรตีนภายใต้ชุดกำหนดเงื่อนไข และสมการถดถอยเชิงเส้นสองขึ้นมาเพื่อกำหนดพารามิเตอร์เหล่านี้สองและ absorptivity สบของผูกย้อม รุ่น Scatchard ไม่เหมาะสมในการรักษาข้อมูลที่ได้ที่นี่ ได้กล่าวถึงปัจจัยที่มีผลต่อความไวของการทดสอบโปรตีนผูกย้อม และดัชนี Sandell ถูกใช้เพื่อแสดงความไวของการตรวจสอบโปรตีน จะพบว่า โซเดียมคลอไรด์ความเข้มข้นและมีโซลูชั่นมีผลสำคัญกับความไวของการทดสอบโปรตีน BPB

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิสัมพันธ์ของ Bromophenol สีฟ้า (BPB) กับอัลบูมิซีรั่มวัวและγ-globulin ในการแก้ปัญหาที่เป็นกรดได้รับการตรวจสอบโดยวิธีสเปก มันได้รับการพิจารณาว่าแรงไฟฟ้​​าสถิตเป็นกำลังหลักที่มีผลผูกพันและที่เปลี่ยนสีในช่วงการรวมกันเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของสายพันธุ์สีย้อมในรูปแบบที่เป็นกรดฟรีเป็นรูปแบบพื้นฐานผูกพันเช่นเดียวกับผลกระทบ bathochromic และ hyperchromic ของผัน การก่อตัวของจุด isosbestic ในสเปกตรัมการดูดซึมก็อธิบายขึ้นอยู่กับการพิจารณาใหม่ ๆ เกี่ยวกับการแก้ปัญหาสมดุล สองคงเงื่อนไขชัดเจนผูกพันอย่างต่อเนื่องและสูงสุดจำนวนผูกพันถูกกำหนดในการแสดงความสามารถในการผูกพันของสีย้อมกับโปรตีนบางภายใต้ชุดที่กำหนดของเงื่อนไขและสองสมการถดถอยเชิงเส้นได้มาเพื่อตรวจสอบทั้งสองตัวแปรและการดูดกลืนแสงของฟันกราม สีย้อมที่ถูกผูกไว้ รูปแบบ Scatchard ไม่เหมาะสมในการรักษาข้อมูลที่ได้ที่นี่ ปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อความไวของการตรวจสอบปริมาณโปรตีนสีย้อมที่มีผลผูกพันที่ถูกกล่าวถึงและดัชนี Sandell ถูกนำมาใช้ในการแสดงความไวของการตรวจหาโปรตีน นอกจากนี้ยังพบว่ามีความเข้มข้นโซเดียมคลอไรด์และความเป็นกรดของการแก้ปัญหาที่มีผลกระทบต่อความไวของการตรวจสอบปริมาณโปรตีน BPB

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิสัมพันธ์ของโบรโมฟีนอลบลู ( BPB ) กับอัลบูมินในซีรั่มวัว และγ - โกลเป็นโซลูชั่นถูกศึกษาโดยวิธี ) . มันก็ถือว่าแรงสถิตเป็นแรงรวมหลักและเปลี่ยนสีในระหว่างการรวมกันเป็นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของสีย้อมชนิดกรดในรูปแบบฟรีฟอร์มไว้เบื้องต้น รวมทั้งผล bathochromic hyperchromic ของและการ การก่อตัวของจุด isosbestic ในการดูดกลืนรังสี ได้อธิบายตามการพิจารณาใหม่เกี่ยวกับโซลูชั่นที่สมดุล . สองเงื่อนไขค่าคงที่แจ้งจับคงที่และจำนวนรวมสูงสุดที่กำหนดจะแสดงความสามารถการมัดย้อมไปบางโปรตีนภายใต้กำหนดสภาพและสองสมการถดถอยเชิงเส้นได้พิจารณาเหล่านี้สองพารามิเตอร์และค่าการดูดกลืนแสงที่มัดย้อม รูปแบบ scatchard ไม่เหมาะสมในการรักษาข้อมูลที่นี่ปัจจัยที่มีผลต่อความไวของการย้อมโปรตีน ( ที่ถูกกล่าวถึง และดัชนี แซนเดลถูกใช้เพื่อแสดงความไวของการตรวจหาโปรตีน พบว่า โซเดียม คลอไรด์ ความเข้มข้นและความเป็นกรดของโซลูชั่นมีมีผลต่อความไวต่อโปรตีน BPB .