Several trends have been evident du

Several trends have been evident during the review period.
There was a marked decrease in the number of papers
describing applications of chemometric procedures, speciation
using gas chromatography (though not speciation using liquid
chromatography) and solid sampling using arcs and sparks.
The number of publications describing applications involving
some form of sample pretreatment, either on-line or batch,
such as matrix removal, preconcentration or vapour
generation, was similar to previous years. Similarly,
applications involving lasers maintained their popularity. There
were very few novel developments in instrumentation, with the
only significant trend of note being that towards
miniaturisation.
1 Sample introduction
1.1 Flow injection
Several reviews of flow injection atomic spectrometry1–4 have
highlighted the advantages of using FI techniques for on-line
sample pretreatment. The material covered in the review period
also reflects the continuing interest in this topic. A majority of
FIAS papers feature FI preconcentration by solid-phase
extraction for FAAS. Among several reviews of related
topics are surveys of functionalized cellulose sorbents for the
preconcentration of trace metals in environmental samples5,6
and of crown ether chemistry for selective cation extraction.7
The micro-sampling characteristics of FI introduction
continue to be examined and exploited. Dispersion in a FIICP-
AES system was modelled by analysis of the impulse
response function.8 Dispersion was minimized by the incorporation
of air bubbles before and after the sample bolus. Even
compact introduction systems produced significant dispersion.
For the determination of alkaline earth metals in soils by
FAAS,9 samples were introduced via a single-line FI manifold
to minimize the errors due to the high dissolved solids content,
and for the determination of Cr in lubricating oils,10 on-line
emulsification with the aid of ultrasound produced a fluid that
could be introduced directly into the atomizer for determination
by ETAAS. In the determination of Fe in soil extracts by
ICP-OES,11 the high dissolved solids content was handled by
FI sample introduction. A sequential injection system was
employed for the determination of Fe, Mn and Zn in wines,12
the volume of sample introduced being varied according to the
analyte concentration so as to produce the desired degree of
dilution.
Several novel FI calibration and dilution procedures have
been developed. An FAA spectrometer was calibrated13 by
generating concentration gradients from a standard and the
sample. The solutions were delivered by a computer-controlled
pump. Standard was delivered at an increasing rate and sample
at a decreasing rate; in each case, the nebulizer total flow was
made up by aspiration of water. The sample concentration was
found from the intersection of the linear absorbance–time
plots. Off-range samples could be diluted; for a calcium
standard of 30 mg l21, the working range was 1–200 mg l21.
The accuracy and precision of flow-based automatic dilutions
has been compared with those of manual procedures.14,15 As
might be expected, the accuracy and precision of the manual
methods were higher, but the automatic procedures were faster.
A version of the generalized standard additions method has
been implemented in a two-channel flow system.16 The
procedure was evaluated by the determination of Ca, K and
Na by FAES in solutions containing varying amounts of
ethanol or glycerol. Dilutions up to 10 000-fold17 with an RSD
of 1.5% have been produced through delivery by electroosmotic
pumping. For the determination of Mg by FAAS, the
results were comparable with those of EDTA titration.
Diffusional transport of metal salts through a track-etch
membrane filter18 has been exploited for the calibration of a
FAA spectrometer, and interferences in the determination of
Zn in multivitamin tablets by FAAS were removed by
electrodialysis.19
Dissolution or leaching procedures have been implemented
in a FI or continuous flow mode. Anodic dissolution FI
procedures have been reviewed.20 Tool steels were analysed for
Cr, Fe, Mo, V and W by ICP-OES following on-line anodic
dissolution21 in a cell directly coupled to the spectrometer. The
dissolution of rates of Cr, Cu, Fe, Mn, Mo and Ni from 304
stainless steel were followed22 by ICP-AES in a study of the
fundamentals of the process. Mild steel and brass were rapidly
dissolved23 by first creating a colloidal suspension in 5–10 ml of
water by spark ablation followed by the addition of 100 ml of
concentrated acid. On-line leaching of Fe from iron ore24 was
followed by determination by molecular absorption spectrometry;
As was determined in soils by on-line microwaveassisted
leaching from an injected slurry followed by
HG-AAS;25 and Cd, Cr, Mn, Ni and Pb were determined by
ICP-MS26 following microwave-assisted extraction in a system
which incorporated a double pumping action instead of a backpressure
regulator. Problems associated with dispersion and
dilution of the acid were also addressed.
Several indirect methods have been adapted to the FI
format. Iodide was determined via Cr by the injection of a CrVI
solution into a stream of iodide with on-line retention of the
CrIII, produced by the reduction of CrVI, on a poly(aminophosphonic
acid) column. When applied to the analysis of tap and
sea waters,27 the CrIII retained on the column was eluted with
0.5 mol l21 HCl and determined by FAAS. For a 3 min
preconcentration, the LOD was 2 mg l21, and the throughput
was 17 h21. For the analysis of iodized table salt,28 the excess
CrVI was determined directly (also by FAAS) to give an
increased throughput of 80 h21. Ascorbic acid in vitamin C
tablets was determined29 by a very similar procedure; the CrIII
was retained on a cation-exchange resin prior to elution with
3 mol l21 HNO3. The calibration range was 0.3–60 mg l21, and
the throughput was 20 h21. Citric acid was determined,30 via
Pb, in confectionery by an on-line precipitation–filtration
procedure. The calibration range was 2–40 mg l21. This
procedure has also been used to determine flavone in bee
chrysalis,31 and amoxycillin.32 In the latter procedure,
quantification was based on measurement of the residual
manganese after reaction of the analyte with permanganate in
the presence of barium chloride in alkali. Batch indirect
procedures are described in a later section.
Preconcentration in a flame by trapping on a refractory
oxide surface was used in the determination of Te in water.33
The analyte was collected on an alumina-coated slotted silica
tube for 2–5 min and then atomized by a step change in the
acetylene flow rate. The sensitivity was over two orders of
magnitude greater than that of conventional nebulization. For
the determination of Cu in eggs34 a slotted tube atom retarder
was placed in the flame.
1.2 Preconcentration
1.2.1 On-line methods. 1.2.1.1 Flame atomic absorption
spectrometry. Many of the published accounts of research in
this area do not make clear how the optimization was carried
out. Often the figure of merit is a vague compromise between
sensitivity and throughput, although in most cases the driving
force for the method development is to obtain an improved
LOD. Many studies do not address the interaction between
flow rates and reagent concentration, and the relationship
between sample volume and LOD is rarely systematically
studied. Of the numerous FI solid phase extraction (SPE)
procedures for preconcetration prior to determination by
FAAS described during this review period, those involving
sorbent extraction predominate. The usual protocol is to retain
J. Anal. At. Spectrom., 2001, 16, 672–711 673
Published on 22 May 2001. Downloaded on 07/11/2014 10:38:25.
View Article Online
a neutral analyte complex on a small column of octadecylsilyl
(ODS) silica, or ‘‘C-18’’, followed by elution with ethanol
directly into the nebulizer of the spectrometer. Applications are
listed in the following paragraph as analyte (detection limit in
mg l21) in matrix (complexant and eluent—if different from
ethanol) and include the determination of Cu in sea-water and
mussels (1,10-phenanthroline),35 Ag (0.6) in geological materials
(dithizone and methanol),36 Ni (3) in sea-water and
magnesium oxide (dimethylglyoxime),37 Cu (2) in sea-water,
mussels, and low-alloy steels (1-nitroso-2-naphthol),38 Cd (0.5)
and Pb (4) in plants (diethyldithiophosphate and methanol),
Cu (4) and Pb (4) in wines (diethylammonium N,N-diethyldithiocarbamate),
39 Cu (50) in wines (diethylammonium N,Ndiethyldithiocarbamate),
12 Cd (0.002–0.007), Cu (0.002–0.007)
and Pb (0.002–0.007) in waters, citrus leaves, pine needles and
spinach leaves (ammonium diethyldithiophosphate),40 CrIII and
CrVI in tobacco (potassium hydrogenphthalate), and FeII and
FeIII (3) in waters (1,10-phenanthroline).
The first report of the performance of Pb-Spec (a crown ether
in a long-chain aliphatic alcohol) in the pores of a solid
support41 shows that LOD for Pb of about 0.5 mg kg21 in high
purity iron and steel samples could be obtained for a 30-ml
sample volume. The Pb retained from 1 mol l21 HNO3 solution
was eluted with 0.1 mol l21 ammonium oxalate solution
directly into the nebulizer of the FAA spectrometer. A similar
macrocylic compound, immobilized on silica gel,42 retained
lead over a range of acid concentrations (0.075 to &3 mol l21
HNO3) to give a solution LOD of 5 mg l21. Elution was with
0.03 mol l21 EDTA solution at pH 10.5. Some biological and
environmental CRM were accurately analysed. Chromosorb
102, a gas chromatography stationary phase, retained43 the
DDC complex of Pb from waters and soil digests to give an
LOD of 5 mg l21. The complex retained from pH 9 solutions
was eluted with ethanol.
Polyurethane foam was the solid phase for the retention of
Cd complexed with 2-(2-benzothiazolylazo)-2-p-cresol.44 For
Cd the LOD was 0.3 mg l21 (1 min loading). The retained
complex was eluted with mineral acid solutio

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนวโน้มหลายได้ชัดในระหว่างงวดมีการลดทำเครื่องหมายในหมายเลขของเอกสารอธิบายการใช้งานของกระบวนการ chemometric เกิดสปีชีส์ใหม่ใช้ chromatography ก๊าซ (แม้ไม่เกิดสปีชีส์ใหม่โดยใช้ของเหลวchromatography) และของแข็งการสุ่มตัวอย่างโดยใช้เส้นโค้งและมีประกายไฟจำนวนสิ่งพิมพ์ที่อธิบายเกี่ยวข้องกับโปรแกรมประยุกต์รูปแบบของตัวอย่าง pretreatment ทั้งออนไลน์ หรือ ชุดเช่นเอาเมตริกซ์ preconcentration หรือไอรุ่น คล้ายกับปีก่อนหน้านั้น ในทำนองเดียวกันโปรแกรมประยุกต์ที่เกี่ยวข้องกับแสงเลเซอร์รักษาความนิยมของพวกเขา มีได้พัฒนานวนิยายน้อยมากในเครื่องมือวัด มีการหมายเหตุการที่ต่อเฉพาะสำคัญแนวโน้มminiaturisationแนะนำตัวอย่างที่ 11.1 ไหลฉีดมีรีวิวหลายขั้นตอนฉีดอะตอม spectrometry1-4เน้นประโยชน์ของการใช้เทคนิคไร้สายสำหรับออนไลน์ตัวอย่าง pretreatment ด้วย วัสดุที่ครอบคลุมในงวดยัง สะท้อนถึงความสนใจอย่างต่อเนื่องในหัวข้อนี้ ส่วนใหญ่ของFIAS เอกสารลักษณะการทำงานไร้สาย preconcentration ด้วยเฟสของแข็งสกัดสำหรับ FAAS ระหว่างหลายรีวิวที่เกี่ยวข้องหัวข้อสำรวจ sorbents เซลลูโลส functionalized สำหรับการpreconcentration โลหะติดตามในสิ่งแวดล้อม samples5, 6และเคมีอีเทอร์คราวน์สำหรับ extraction.7 cation ที่เลือกลักษณะตัวอย่างไมโครแนะนำไว้ยังสามารถตรวจสอบ และสามารถ เธน FIICP แบบระบบ AES ได้คือ แบบจำลอง โดยการวิเคราะห์กระแสการตอบ function.8 เธนถูกย่อให้เล็กสุด โดยจดทะเบียนฟองอากาศก่อน และ หลัง bolus อย่าง แม้แนะนำขนาดกะทัดรัดระบบผลิตกระจายตัวอย่างมีนัยสำคัญสำหรับการกำหนดของเอิร์ทโลหะในดินเนื้อปูนโดยFAAS, 9 ตัวอย่างได้แนะนำผ่านมากมายไร้สายแบบบรรทัดเดียวเพื่อลดข้อผิดพลาดเนื่องจากสูงส่วนยุบเนื้อหาของแข็งและ สำหรับความมุ่งมั่นของ Cr ในหล่อลื่น น้ำมัน 10 ออนไลน์emulsification ปริมาณกับความช่วยเหลือของซาวด์ผลิตไหลที่สามารถนำเข้าไปในกระบอกฉีดการนำสำหรับการกำหนดโดย ETAAS ในการกำหนดของ Fe ในดินแยกโดยวิจัย 11 เนื้อหาของแข็งละลายสูงได้รับการจัดการโดยการแนะนำตัวอย่างไร้สาย ระบบฉีดตามลำดับงานสำหรับการกำหนดของ Fe, Mn และ Zn ในไวน์ 12นำปริมาตรของตัวอย่างแตกต่างกันตามความเข้มข้นของ analyte เพื่อระบุระดับของผลิตเจือจางนวนิยายเทียบไร้สายหลายและขั้นตอนการเจือจางการพัฒนาขึ้น สเปกโตรมิเตอร์ฟ้าถูก calibrated13 โดยสร้างไล่ระดับสีเข้มข้นจากมาตรฐานและตัวอย่างการ แก้ปัญหาถูกส่ง โดยคอมพิวเตอร์ควบคุมด้วยปั๊ม มาตรฐานถูกจัดส่งในอัตราเพิ่มขึ้นและตัวอย่างในอัตราลดลง ในแต่ละกรณี การไหลรวมของฝอยละอองได้สร้างขึ้นตามปณิธานของน้ำ มีความเข้มข้นของตัวอย่างพบสี่แยก absorbance – เวลาเชิงเส้นผืน อาจจะทำให้ปิดช่วงตัวอย่าง แคลเซียมเป็นมาตรฐาน 30 มิลลิกรัม l21 ทำงานช่วง l21 1-200 มิลลิกรัมความถูกต้องและแม่นยำตามกระแส dilutions อัตโนมัติเมื่อเปรียบเทียบกับ procedures.14,15 ด้วยตนเองเป็นอาจคาดหวัง ความถูกต้องและความแม่นยำของคู่มือวิธีสูงขึ้น แต่ขั้นตอนอัตโนมัติได้เร็วมีแบบวิธีเพิ่มเมจแบบทั่วไปมาตรฐานการดำเนินการใน system.16 กระแสสองช่องกระบวนงานที่ถูกประเมิน โดยความมุ่งมั่นของ Ca, K และนา โดย FAES ในโซลูชั่นที่ประกอบด้วยจำนวนแตกต่างกันเอทานอลหรือกลีเซอร Dilutions ถึง 10 000-fold17 กับการ RSD1.5% มีการผลิตส่งตาม electroosmoticปั๊มน้ำ สำหรับกำหนดการมิลลิกรัมโดย FAAS การผลลัพธ์ที่ได้เทียบเท่ากับการไทเทรต EDTAขนส่ง diffusional โลหะ salts ผ่านการกัดติดตามfilter18 เมมเบรนมีการสามารถในการแต่งตัวสเปกโตรมิเตอร์ฟ้า และ interferences ในการกำหนดZn ในวิตามินเม็ดโดย FAAS ถูกเอาออกโดยelectrodialysis.19ยุบหรือขั้นตอนการละลายมีการใช้ไร้สายหรือโหมดต่อเนื่อง ยุบ anodic ไร้สายเหล็กเครื่องมือ reviewed.20 ได้ analysed สำหรับกระบวนได้Cr, Fe, Mo, V และ W โดยการวิจัยดังต่อไปนี้ออนไลน์ anodicdissolution21 ในเซลล์โดยตรงควบคู่ไปในสเปกโตรมิเตอร์ ที่ยุบอัตรา Cr, Cu, Fe, Mn, Mo และ Ni จาก 304เหล็กกล้าไร้สนิมมี followed22 โดย ICP AES ในการศึกษาพื้นฐานของกระบวนการ เหล็กกล้าและทองเหลืองได้อย่างรวดเร็วdissolved23 โดยสร้างระงับ colloidal ใน 5 – 10 ml ของโดยจี้ประกายตาม ด้วยเพิ่ม 100 ml ของน้ำกรดเข้มข้น ง่ายดายละลายของ Fe จาก ore24 เหล็กถูกตามกำหนด โดยดูดซึมโมเลกุล spectrometryตามที่กำหนดในดินเนื้อปูน โดยง่ายดาย microwaveassistedละลายจากสารละลายที่ฉีดตามด้วยHG AAS; 25 และ Cd, Cr, Mn, Ni และ Pb ถูกกำหนดโดยต่อไมโครเวฟช่วยสกัดในระบบ MS26 ICPซึ่งรวม backpressure การกระทำสูบเป็นคู่เครื่องปรับลม ปัญหาที่เกี่ยวข้องกับการกระจายตัว และนอกจากนี้ยังมีอยู่เจือจางของกรดวิธีการทางอ้อมต่าง ๆ ได้ปรับ FIรูปแบบการ ไอโอไดด์ถูกกำหนดผ่าน Cr โดยฉีดแบบ CrVIโซลูชันในกระแสของไอโอไดด์กับง่ายดายรักษาCrIII ผลิต โดยการลดลงของ CrVI โพลี (aminophosphonicคอลัมน์กรด) เมื่อใช้กับการวิเคราะห์ของเคาะ และน้ำทะเล 27 CrIII เก็บไว้บนคอลัมน์มี eluted ด้วย0.5 โมล l21 HCl และกำหนด โดย FAAS ใน 3 นาทีpreconcentration ลอดมี l21 2 มิลลิกรัม อัตราความเร็ว17 h21 ได้ สำหรับการวิเคราะห์ iodized เกลือ 28 เกินCrVI ถูกกำหนดโดยตรง (ยัง โดย FAAS) เพื่อให้การอัตราความเร็วที่เพิ่มขึ้นของ 80 h21 วิตามินซีกรดแอสคอร์บิคเม็ดถูก determined29 โดยขั้นตอนที่คล้ายคลึงกันมาก CrIIIถูกเก็บไว้ในเรซิน cation exchange ก่อน elution ด้วย3 โมล l21 HNO3 ช่วงปรับเทียบได้ 0.3 – 60 มิลลิกรัม l21 และอัตราความเร็ว 20 h21 กำหนดกรดซิตริก 30 ผ่านPb ในขนมโดยการฝน – กรองง่ายดายขั้นตอนการ ช่วงการปรับเทียบ l21 2 – 40 มิลลิกรัม นี้ใช้ขั้นตอนการกำหนด flavone ในบียังอย่างไร chrysalis, 31 และ amoxycillin.32 ในขั้นตอนหลังนับเป็นพื้นฐานในการวัดส่วนที่เหลือจากการแมงกานีสหลังปฏิกิริยาของ analyte กับ permanganate ในสถานะของแบเรียมคลอไรด์ในด่าง ชุดทางอ้อมกระบวนงานที่อธิบายไว้ในส่วนหลังPreconcentration ในเปลวไฟโดยดักในการทนไฟพื้นผิวของออกไซด์ใช้ในการกำหนดของเต้ใน water.33Analyte ถูกรวบรวมในการเคลือบอลูมินาเหล็กฉากเจาะรูก้าหลอดสำหรับ 2-5 นาทีแล้ว atomized โดยการเปลี่ยนแปลงขั้นตอนในการอัตราการไหลกับอะเซทิลีน ความไวที่ถูกใบสั่ง 2ขนาดมากกว่าของ nebulization ธรรมดา สำหรับความมุ่งมั่นของ Cu ใน eggs34 retarder อะตอมเป็นหลอดเหล็กฉากเจาะรูถูกวางในเปลวไฟ1.2 preconcentration1.2.1 คำง่ายดายวิธี 1.2.1.1 เปลวไฟดูดกลืนโดยอะตอมspectrometry หลายบัญชีเผยแพร่งานวิจัยในบริเวณนี้ไม่ให้ชัดเจนว่าดำเนินการปรับออก มักรูปบุญเป็นปัญหาคลุมเครือระหว่างความไวและสามารถประมวลผลได้ แม้ว่าในที่สุดกรณีขับรถแรงสำหรับการพัฒนาวิธีการที่จะได้รับการปรับปรุงลอด หลายการศึกษาการโต้ตอบระหว่างอัตราไหล และความเข้มข้นของรีเอเจนต์ และความสัมพันธ์ระหว่างปริมาณตัวอย่างและลอดอยู่อย่างเป็นระบบศึกษา หลายสายระยะแข็งสกัด (SPE)ขั้นตอนการ preconcetration ก่อนกำหนดโดยFAAS อธิบายระหว่างนี้ทบทวนระยะเวลา ที่เกี่ยวข้องกับดูดซับแยก predominate โพรโทคอปกติจะรักษาJ. ทางทวารหนัก ที่ได้ Spectrom. 2001, 16, 672-711 673เผยแพร่เมื่อ 22 2544 พฤษภาคม ดาวน์โหลดเมื่อ 07/11/2014 10:38:25ดูบทความออนไลน์analyte กลางซับซ้อนบนคอลัมน์ขนาดเล็ก octadecylsilyl(ODS) ซิลิกา หรือ '' C-18'' ตาม elution ด้วยเอทานอลฝอยละอองของสเปกโตรมิเตอร์ที่ลง แอปพลิเคชันแสดงไว้ในย่อหน้าต่อไปนี้เป็น analyte (ตรวจสอบวงเงินในl21 มิลลิกรัม) ในเมตริกซ์ (complexant และ eluent — ถ้าแตกต่างจากเอทานอล) และมีความมุ่งมั่นของ Cu ในน้ำทะเล และภู่ (1,10-phenanthroline), 35 Ag (0.6) วัสดุธรณีวิทยา(dithizone และเมทานอล), 36 Ni (3) ในน้ำทะเล และแมกนีเซียมออกไซด์ (dimethylglyoxime), 37 Cu (2) ในน้ำทะเลภู่ และโลหะผสมต่ำ steels (1-nitroso-2-naphthol), ซีดี 38 (0.5)และ Pb (4) ในพืช (diethyldithiophosphate และเมทานอล),Cu (4) และ (4) Pb ในไวน์ (diethylammonium N, N-diethyldithiocarbamate),39 Cu (50) ในไวน์ (diethylammonium N, Ndiethyldithiocarbamate),12 Cd (0.002 – 0.007), Cu (0.002 – 0.007)และ Pb (0.002 – 0.007) ในน้ำ ใบส้ม สนเข็ม และผักโขมใบ (แอมโมเนีย diethyldithiophosphate), 40 CrIII และCrVI ในยาสูบ (โพแทสเซียม hydrogenphthalate), และ FeII และFeIII (3) ในน้ำทะเล (1,10-phenanthroline)รายงานแรกของประสิทธิภาพของ Pb-ข้อมูลจำเพาะ (เป็นคราวน์อีเทอร์ในแอลกอฮอล์ aliphatic โซ่ยาว) ในรูขุมขนของของแข็งsupport41 แสดงที่ลอดสำหรับ Pb ของเกี่ยวกับ kg21 0.5 mg ในสูงเหล็กบริสุทธิ์และเหล็กตัวอย่างสามารถมีได้เป็น 30 mlตัวอย่างปริมาณการ Pb ที่สะสมจาก 1 โมล l21 โซลูชัน HNO3มี eluted ด้วย 0.1 โมล l21 แอมโมเนียออกซาเลตในโซลูชั่นฝอยละอองของสเปกโตรมิเตอร์ฟ้าลง ความคล้ายคลึงกันผสม macrocylic หาในซิลิก้าเจล 42 ที่สะสมระยะช่วงความเข้มข้นกรด (0.075 การและ 3 โมล l21HNO3) ให้โซลูชันลอด l21 5 มิลลิกรัม Elution ถูกด้วยโมล 0.03 l21 EDTA โซลูชันที่ค่า pH 10.5 ทางชีวภาพบางอย่าง และถูกต้องถูก analysed CRM ด้านสิ่งแวดล้อม Chromosorb102, chromatography ก๊าซกับระยะ retained43Digests DDC คอมเพล็กซ์ของ Pb จากน้ำและดินให้มีลอดของ l21 5 มิลลิกรัม คอมเพล็กซ์ที่สะสมจากการแก้ไขปัญหาค่า pH 9มี eluted กับเอทานอลฟองน้ำเป็นเฟสของแข็งสำหรับการเก็บรักษาซีดี complexed กับ 2-(2-benzothiazolylazo)-2-p-cresol.44 สำหรับซีดีลอดถูก l21 0.3 มิลลิกรัม (1 นาทีโหลด) การสะสมคอมเพล็กซ์ถูก eluted กับ solutio กรดแร่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แนวโน้มหลายได้ประจักษ์ในช่วงระยะเวลาการทบทวน
มีเครื่องหมายลดจำนวนเอกสารที่อธิบายการประยุกต์ใช้ขั้นตอนคีโมเมตริกซ์
,
โดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟีชนิด ( แต่ไม่ใช่ชนิดโดยใช้วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวและของแข็ง )
) ใช้ส่วนโค้งและประกายไฟ
จำนวนสิ่งพิมพ์ที่อธิบายการใช้งานที่เกี่ยวข้องกับ
แบบฟอร์มบางอย่างของตัวอย่างขั้นต้น ,ทั้งออนไลน์หรือชุด
เช่นการกำจัดของเมทริกซ์ , การเพิ่มความเข้มข้นหรือรุ่นไอ
เหมือนปีก่อนๆ โดย
การใช้งานที่เกี่ยวข้องกับเลเซอร์รักษาความนิยมของพวกเขา มีจำนวนน้อยมากในการพัฒนาใหม่

แค่เครื่องมือที่มีแนวโน้มที่สําคัญของหมายเหตุว่าการทำให้ขนาดเล็กลงต่อ
.
1 ตัวอย่างการแนะนำตัว

สำหรับการฉีดหลายความคิดเห็นของอัตราการฉีดสาร spectrometry1 – 4
เน้นข้อดีของการใช้เทคนิค Fi เพื่อการเตรียมตัวอย่างแบบออนไลน์

วัสดุปกคลุมในช่วงทบทวน
ยังสะท้อนให้เห็นถึงความสนใจอย่างต่อเนื่องในหัวข้อนี้ ส่วนใหญ่ของ
เฟียสเอกสารคุณลักษณะ Fi เพิ่มความเข้มข้น โดยการสกัดส่วน
สำหรับ FAAS . ท่ามกลางหลายรีวิวที่เกี่ยวข้อง
หัวข้อการสำรวจที่มีเซลลูโลสดูดซับสำหรับการเพิ่มความเข้มข้นของโลหะปริมาณน้อยใน

samples5,6 สิ่งแวดล้อมและมงกุฎอีเธอร์เคมีสำหรับการสกัดการเลือก 7
) ลักษณะของไมโคร Fi แนะนำ
ต่อไปจะตรวจสอบและใช้ประโยชน์ กระจายใน fiicp -
AES ระบบจำลองโดยการวิเคราะห์แรงกระตุ้น
การตอบสนองการทำงาน8 การกระจายได้ลดลงโดยการ
ของฟองอากาศ ก่อนและหลังการใช้ยาลูกกลอน . ระบบการผลิตที่สำคัญกระชับแม้

กระจาย หาปริมาณโลหะในดินโดยดินด่าง
FAAS 9 คนถูกแนะนำผ่านทางสายเดี่ยวสายมากมาย
เพื่อลดข้อผิดพลาดเนื่องจากการสูงละลายเนื้อหา
และสำหรับการหาปริมาณโครเมียมในน้ำมันหล่อลื่น , 10 ออนไลน์
emulsification ด้วยความช่วยเหลือของชนิดผลิตของเหลวที่สามารถใช้โดยตรงใน

โดยฉีดเพื่อกำหนดเรื่อง . ในการหาปริมาณ Fe ในดินโดยเทคนิคสกัด
11 สูงละลายของแข็งถูกจัดการโดยแนะนําตัวอย่าง
fi ) ระบบฉีดแบบต่อเนื่องคือ
ใช้สำหรับการหาปริมาณ Fe Mn Zn ในไวน์และ 12
ปริมาณตัวอย่างแนะนำการเปลี่ยนแปลงตาม
ครูสมาธิเพื่อผลิตระดับที่ต้องการของ

ขั้นตอนการเจือจาง และลดสัดส่วน Fi นวนิยายหลาย
ถูกพัฒนา การเป็น calibrated13 FAA สเปกโดย
สร้างเชอร์จากมาตรฐานและ
ตัวอย่างโซลูชั่นที่ถูกส่งโดยคอมพิวเตอร์ควบคุม
ปั๊ม มาตรฐานที่ถูกส่งในอัตราที่เพิ่มขึ้นและตัวอย่าง
ในอัตราที่ลดลง ในแต่ละกรณี , nebulizer รวมการ
สร้างขึ้น โดยปณิธานของน้ำ ตัวอย่างของ
พบจากจุดตัดของเส้นการดูดกลืนแสงและเวลา
แปลง ปิดตัวอย่างช่วงอาจจะเจือจาง ; สำหรับแคลเซียม
มาตรฐาน 30 l21 มิลลิกรัมช่วงทำงาน 1 – 200 มก. l21 .
ความถูกต้องและความแม่นยำของการไหลตาม
เจือจางโดยอัตโนมัติได้ถูกเปรียบเทียบกับขั้นตอนคู่มือ 14,15 เป็น
อาจคาดหวัง ความถูกต้องและความแม่นยำของวิธีการคู่มือ
สูงขึ้น แต่กระบวนการอัตโนมัติได้เร็วขึ้น การเพิ่มรุ่นของกราฟมาตรฐาน วิธีการนี้ได้ถูกพัฒนาเป็นสอง

system.16 ช่องทางไหลวิธีการประเมินโดยการหาปริมาณ Ca และ K
นา faes ในโซลูชั่นที่มีแตกต่างจำนวน
เอทานอลหรือกลีเซอรอล . เจือจางได้ถึง 10 000-fold17 กับ RSD
1.5 % ได้ถูกผลิตผ่านการ electroosmotic
ปั๊ม เพื่อหาปริมาณ มก. โดย FAAS ,
ผลทัดเทียมกับ EDTA การไทเทรต .
การขนส่ง diffusional ของเกลือโลหะผ่านกัด
ติดตาม