Submicron chitosan/tripolyphosphate

Submicron chitosan/tripolyphosphate (TPP) particles are widely investigated as nanocarriers for drugs, genes and vaccines. One of the key particle properties that requires control is their size distribution, which depends on the extent of chitosan/TPP primary nanoparticle aggregation into higher-order submicron colloids. To provide a better understanding of this higher-order aggregation process, this study analyzes the factors that control chitosan/TPP particle aggregation kinetics in the presence of free TPP (such as present during particle formation). The aggregation rates exhibit a sharp power-law decrease with the monovalent salt concentration and a power-law increase with the free TPP concentration. Moreover, the aggregation rates increase with the pH and with the chitosan degree of deacetylation (DD). These variations in aggregation rates reflect the effects of monovalent salt, TPP concentration, pH and chitosan DD on particle bridging by the surface-bound TPP. Furthermore, these aggregation rates are much faster than those predicted based on Derjaguin and Landau, Verwey and Overbeek (DLVO) interaction potentials, which might reflect nonuniformities in particle shape and charge, and/or complications caused by particle softness. Finally, implications of the above aggregation kinetics on the uniformity of chitosan/TPP micro- and nanogel size are analyzed, where we: (1) show how particle polydispersity can be diminished by lowering the chitosan DD; and (2) explain the opposing results on how chitosan/TPP particle polydispersity is affected by monovalent salt.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อย่างกว้างขวางมีการตรวจสอบไมครอนอนุภาค (TPP) ของไคโตซาน/ฟอสเฟตเป็น nanocarriers สำหรับยาเสพติด ยีน และวัคซีน คุณสมบัติอนุภาคสำคัญที่ต้องควบคุมอย่างใดอย่างหนึ่งคือการกระจายขนาดของพวกเขา ซึ่งขึ้นอยู่ในขอบเขตของไคโต ซาน/TPP nanoparticle สูงหลักรวมเข้าไปในคอลลอยด์ไมครอนขั้นสูง เพื่อให้ความเข้าใจของกระบวนการนี้รวมขั้นสูง การศึกษานี้วิเคราะห์ปัจจัยที่ควบคุมจลนพลศาสตร์การรวมอนุภาคไคโต ซาน/TPP ใน TPP ฟรี (เช่นปัจจุบันระหว่างการผลิตอนุภาค) ราคารวมแสดงคมลดอำนาจกฎหมายกับความเข้มข้นเกลือ monovalent และกฎหมายพลังงานเพิ่มขึ้นกับความเข้มข้นของ TPP ฟรี นอกจากนี้ รวมราคาขึ้น กับค่า pH และไคโตซานระดับการ deacetylation (DD) เปลี่ยนแปลงเหล่านี้ในราคารวมแสดงถึงผลของเกลือ monovalent ความเข้มข้นของ TPP, pH และไคโตซาน DD บนอนุภาคกาลโดย TPP ขอบพื้นผิว นอกจากนี้ อัตราการรวมตัวเหล่านี้จะเร็วกว่าที่คาดการณ์ตาม Derjaguin และแลนเดา Verwey และ Overbeek (DLVO) การโต้ตอบศักยภาพ ซึ่งอาจสะท้อน nonuniformities ในรูปร่างของอนุภาค และค่าธรรมเนียม และ หรือภาวะแทรกซ้อนที่เกิดจากอนุภาคนุ่ม มาก ในที่สุด ผลกระทบของจลนพลศาสตร์รวมข้างบนความสม่ำเสมอของขนาดไมโครและ nanogel ไคโต ซาน/TPP จะวิเคราะห์ ที่เรา: (1) แสดงว่าอนุภาค polydispersity สามารถลดลง โดยลดไคโตซาน DD และ (2) อธิบายผลตรงข้ามบน polydispersity อนุภาคอย่างไรไคโตซานใน TPP จะถูกกระทบ monovalent เกลือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

submicron ไคโตซาน / ไตรโพลีฟอสเฟต (TPP) อนุภาคจะถูกตรวจสอบอย่างกว้างขวางว่าเป็น nanocarriers สำหรับยาเสพติดยีนและวัคซีน หนึ่งในคุณสมบัติอนุภาคที่สำคัญที่ต้องมีการควบคุมคือการกระจายขนาดของพวกเขาซึ่งขึ้นอยู่กับขอบเขตของไคโตซาน / TPP รวมอนุภาคนาโนหลักลงในลำดับที่สูงกว่าคอลลอยด์ submicron เพื่อให้ความรู้ความเข้าใจในกระบวนการรวมลำดับที่สูงกว่านี้การศึกษาครั้งนี้วิเคราะห์ปัจจัยที่มีการควบคุมไคโตซาน / TPP จลนพลศาสตร์การรวมตัวของอนุภาคในการปรากฏตัวของฟรี TPP (เช่นปัจจุบันในระหว่างการก่อตัวของอนุภาค) อัตราการรวมตัวแสดงการลดลงของอำนาจกฎหมายคมชัดด้วยความเข้มข้นของเกลือ monovalent และเพิ่มขึ้นอำนาจกฎหมายที่มีความเข้มข้นของ TPP ฟรี นอกจากนี้อัตราการรวมเพิ่มขึ้นด้วยค่า pH และมีการศึกษาระดับปริญญาของไคโตซานสิก (DD) การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ในอัตรารวมถึงผลของเกลือ monovalent เข้มข้น TPP ค่า pH และไคโตซาน DD ตามแก้อนุภาคโดยพื้นผิวที่ถูกผูกไว้ TPP นอกจากนี้อัตราการรวมตัวเหล่านี้จะเร็วกว่าที่คาดการณ์เหล่านั้นอยู่บนพื้นฐานของ Derjaguin และกุ๊บ Verwey และ Overbeek (DLVO) ศักยภาพการทำงานร่วมกันซึ่งอาจสะท้อนให้เห็นถึง nonuniformities ในรูปร่างของอนุภาคและค่าใช้จ่ายและ / หรือภาวะแทรกซ้อนที่เกิดจากความอ่อนนุ่มของอนุภาค สุดท้ายผลกระทบของการจลนศาสตร์รวมข้างต้นในความสม่ำเสมอของไคโตซาน / TPP ไมโครและขนาด nanogel มีการวิเคราะห์ที่เรา (1) แสดงให้เห็นว่า polydispersity อนุภาคสามารถลดลงโดยการลด DD ไคโตซาน; และ (2) ชี้แจงเกี่ยวกับผลตรงข้ามกับวิธีไคโตซาน / TPP อนุภาค polydispersity รับผลกระทบจากเกลือ monovalent

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เปลี่ยนแปลง / ( TPP ) อนุภาคไคโตซาน chitosan อย่างกว้างขวางสืบสวนเป็น nanocarriers ยา วัคซีนและยีน . หนึ่งในคุณสมบัติที่สำคัญของการควบคุมของพวกเขามีการกระจายขนาด ซึ่งขึ้นอยู่กับขนาดของอนุภาคนาโนไคโตซาน / TPP หลักการเปลี่ยนแปลงในระดับสูงกอ . เพื่อให้มีความเข้าใจที่ดีขึ้นของกระบวนการเชิงรวม การศึกษานี้วิเคราะห์ปัจจัยที่สามารถควบคุมอนุภาคไคโตซาน / TPP ของจลนศาสตร์ในการแสดงตนของ TPP ฟรี ( เช่นในปัจจุบัน ในการเกิดอนุภาค ) กลุ่มงานอัตราลดลงด้วยกฎ - พลังคมกัดเกลือความเข้มข้นและเพิ่มกฎ - พลังที่มีความเข้มข้น TPP ฟรี นอกจากนี้ อัตราการเพิ่ม pH และระดับดีอะเซทิลเลชันของไคโตซาน ( DD ) รูปแบบเหล่านี้ในอัตรารวมสะท้อนให้เห็นถึงผลของความเข้มข้นของเกลือ , TPP มก. พีเอชและไคโตซาน DD อนุภาคโดยพื้นผิวผูกแก้น้ำเสีย นอกจากนี้ อัตราการเหล่านี้มีมากเร็วกว่าที่คาดการณ์ไว้ ตาม derjaguin และ แลนเดา และ verwey overbeek ( DLVO ) ศักยภาพในการโต้ตอบ ซึ่งอาจสะท้อนให้เห็นถึง nonuniformities ในรูปร่างของอนุภาค และค่าธรรมเนียม และ / หรือ ภาวะแทรกซ้อนที่เกิดจากความอ่อนนุ่มของอนุภาค ในที่สุด ความหมายข้างต้นของจลนศาสตร์การต่อความสม่ำเสมอของไคโตแซน TPP ขนาดเล็กและขนาดนาโนเจลจะวิเคราะห์ที่เรา : ( 1 ) แสดงให้เห็นว่า polydispersity อนุภาคไคโตซานสามารถจะลดลง โดยการลดระดับ และ ( 2 ) อธิบายผลตรงข้ามว่าไคโตซาน / TPP polydispersity อนุภาคได้รับผลกระทบโดยเกลือกัด .