was synthetized anddirectly cloned

was synthetized anddirectly cloned into the plasmid pET-21 a(+) using the enzymesBamHI and AatII by the company Genscript (Piscataway, NJ, USA).The expression vector, named pET21-60EGP, was then transformedinto Escherichia coli DH5 and BL21 DE3 used for cloning andexpression, respectively. Heat-shock method was used for trans-formation (Froger and Hall, 2007). LB (Lysogeny Broth) agar plates(10 g sodium chloride, 10 g tryptone, 5 g yeast extract, 15 g agar

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แก้ไข synthetized anddirectly โคลนลงใน a(+) สัตว์เลี้ยง-21 plasmid ที่ใช้ enzymesBamHI และ AatII โดยบริษัทเจนสคริปต์ (ปิสกาตาเวย์ นิวเจอร์ซีย์ สหรัฐอเมริกา) เวกเตอร์นิพจน์ ชื่อ pET21-60EGP ได้แล้ว transformedinto Escherichia coli DH5 และ BL21 DE3 ใช้สำหรับลน andexpression ตามลำดับ วิธีความร้อนถูกใช้สำหรับธุรกรรมก่อตัว (Froger และฮอลล์ 2007) ปอนด์ (Lysogeny ซุป) แผ่นวุ้น (10 กรัมโซเดียมคลอไรด์ 10 กรัม tryptone สารสกัดจากยีสต์ 5 กรัม 15 กรัมวุ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถูก synthetized โคลน anddirectly เข้าไปในพลาสมิดสำหรับผู้รักสัตว์ 21 (+) โดยใช้ enzymesBamHI และ AatII โดย บริษัท เจนสคริปต์ (พิสแคต, นิวเจอร์ซีย์, สหรัฐอเมริกา) ได้โดยง่ายเวกเตอร์แสดงออกชื่อ pET21-60EGP ถูกแล้ว transformedinto Escherichia coli DH5? และ BL21 DE3 ใช้สำหรับการโคลน andexpression ตามลำดับ วิธีความร้อนช็อตที่ใช้สำหรับการก่อทรานส์ (Froger และฮอลล์ 2007) ปอนด์ (Lysogeny น้ำซุป) แผ่นวุ้น (10 กรัมโซเดียมคลอไรด์ 10 กรัม Tryptone, 5 กรัมสารสกัดจากยีสต์ 15 กรัมวุ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถูกโคลนเข้าสู่พลาสมิด anddirectly ทั่ง pet-21 ( + ) และใช้ enzymesbamhi aatii โดย genscript บริษัท ( Piscataway , NJ , USA ) การแสดงออกของเวกเตอร์ , ชื่อ pet21-60egp , Escherichia coli DH5 ที่เกิดขึ้นแล้ว และใช้ในการโคลน andexpression BL21 DE3 ) วิธีดูดความร้อนใช้รูปแบบ ( froger ทรานส์และ ฮอลล์ , 2007 ) ปอนด์ ( lysogeny ซุป ) วุ้นแผ่น ( 10 กรัม โซเดียม คลอไรด์ ทริพโทน 5 กรัม 10 กรัม , ยีสต์สกัด 15 กรัมวุ้น