Degradation ofb-carotene was determ

Degradation ofb-carotene was determined by the method of
Chewet al.[19], with minor modifications. There were added
2.5 mgb-carotene and 40 mg linoleic acid, both solubilized
in chloroform, to 400 mg Tween 40 emulsifier. In a rotary
evaporator, the chloroform was evaporated and 100 mL
oxygen-saturated ultrapure water (Milli-Q) was added. Then,
the mixture was vigorously stirred to form an emulsion; 3 mL
of this emulsion was mixed with 1 mL algal extracts at
different concentrations (7.81–1000mg/mL) and the initial
absorbance was read at 470 nm. The tubes were incubated at
50


C for 3 h and, after that, the absorbance was read again at
the same wavelength; the two readings were made in a
microplate reader (Biochrom Asys UVM 340). The BHA was
used as positive control at the same concentrations of algal
extracts. The antioxidant activity was calculated according
to Eq. (3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนด โดยวิธีการย่อยสลาย ofb-แคโรทีนAl. Chewet [19], การแก้ไขเล็กน้อย มีเพิ่ม2.5 mgb-แคโรทีนและกรดไลโนเลอิก 40 มก. ทั้ง solubilizedในคลอโรฟอร์ม การ 400 มก. 40 แต่สาร ในการหมุนevaporator คลอโรฟอร์มได้ระเหย และ 100 มล.เพิ่มออกซิเจนอิ่มตัวสภาพน้ำบริสุทธิ์พิเศษ (หนึ่ง-Q) แล้วส่วนผสมกวนแรง ๆ แบบอิมัลชัน 3 mLของอิมัลชันนี้ถูกผสมกับสารสกัดจากสาหร่าย 1 มล.ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน (7.81 – 1000 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร) และการเริ่มต้นถูกอ่านค่าที่ 470 nm หลอดได้รับการกกที่50
C 3 h และ หลัง จากนั้น ค่าที่ได้อ่านอีกครั้งที่ความยาวคลื่นเดียวกัน ทำการอ่านค่าที่สองในการmicroplate reader (Biochrom Asys UVM 340) BHA ถูกใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวกที่ความเข้มข้นเดียวกันของสาหร่ายสารสกัด คำนวณตามกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระการ Eq. (3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การย่อยสลาย OFB แคโรทีนถูกกำหนดโดยวิธีการ
Chewet al. [19] ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย มีเพิ่ม
2.5 MGB แคโรทีนและ 40 มิลลิกรัมกรดไลโนเลอิกทั้งละลาย
ในคลอโรฟอร์มถึง 400 มิลลิกรัม Tween 40 อิมัลซิ ในโรตารี
ระเหยคลอโรฟอร์มถูกระเหยและ 100 มล
ออกซิเจนอิ่มตัวน้ำบริสุทธิ์ (Milli-Q) ถูกเพิ่มเข้ามา จากนั้น
ส่วนผสมที่ถูกกวนอย่างจริงจังในรูปแบบอิมัลชัน; 3 มล
อิมัลชันนี้ผสมกับ 1 มิลลิลิตรสารสกัดจากสาหร่ายที่
มีความเข้มข้นแตกต่างกัน (7.81-1000mg / มิลลิลิตร) และเริ่มต้น
การดูดกลืนแสงได้อ่านที่ 470 นาโนเมตร หลอดถูกบ่มที่
50
?
C เป็นเวลา 3 ชั่วโมงและหลังจากนั้นการดูดกลืนแสงได้อ่านอีกครั้งที่
ความยาวคลื่นเดียวกัน; สองการอ่านที่ถูกสร้างขึ้นใน
อ่าน microplate (Biochrom Asys UVM 340) BHA ถูก
ใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกที่ความเข้มข้นเดียวกันของสาหร่าย
สารสกัดจาก ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่คำนวณได้ตาม
การสม (3)