2. Material and MethodsThe stocks o

2. Material and Methods
The stocks of C. nutans were collected from
Shanghai China. The stems with 2-3 nodes from C.
nutans were used as explants. The explants were
immersed in 70% ethanol for 30 seconds, rinsed in
sterilized water, transferred to 0.1% HgCl2 for 12 min,
and then rinsed in sterilized water four to five times.
The explants were cut into pieces with one node each
then transferred onto shoot initiation medium. The
shoot initiation medium comprised: (1) MS + 1.0 mg
L-1 BA + 0.1 mg L-1 NAA containing 30 g L-1 sugar
and 5.5 g L-1 carrageenan (produced in Quanzhou,
Fujian, China), pH 5.8. The explants were incubated in
the dark or under weak light for 30 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการหุ้นของ C. nutans ถูกรวบรวมจากเซี่ยงไฮ้จีน ลำต้น มี 2-3 โหนจากคnutans ถูกใช้เป็น explants ใน explants ได้แช่ในเอทานอล 70% 30 วินาที ล้างในน้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อ การโอนย้ายไป 0.1% HgCl2 นาที 12แล้ว ในผ่านการฆ่าเชื้อน้ำสี่ห้าครั้งExplants ถูกตัดเป็นชิ้นกับหนึ่งโหนจากนั้น โอนไปยิงเริ่มต้นกลาง การยิงกลางเริ่มต้นประกอบด้วย: (1) MS + 1.0 มิลลิกรัมBA + 0.1 มก. L-1 NAA ที่ประกอบด้วย 30 กรัมน้ำตาล L-1 L-1และคาราจีแนน 5.5 g L-1 (ผลิตในฉวนโจวฝูเจี้ยน ประเทศจีน), ค่า pH 5.8 ได้รับการกกใน explants ในความมืดหรือแสงอ่อน 30 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
หุ้นของซี nutans ถูกรวบรวมมาจาก
เซี่ยงไฮ้ประเทศจีน ลำต้น 2-3 โหนดจากซี
nutans ถูกนำมาใช้เป็นชิ้นส่วน ชิ้นถูก
แช่อยู่ใน 70% เอทานอลเป็นเวลา 30 วินาทีล้างใน
น้ำฆ่าเชื้อย้ายไป 0.1% HgCl2 12 นาที
แล้วล้างในน้ำฆ่าเชื้อ 4-5 ครั้ง.
ชิ้นส่วนที่ถูกตัดออกเป็นชิ้นหนึ่งโหนดแต่ละ
แล้วโอนไปยัง ยิงกลางเริ่มต้น
กลางยิงเริ่มต้นประกอบด้วย (1) MS + 1.0 mg
L-1 BA + 0.1 mg L-1 NAA มี 30 กรัม L-น้ำตาล 1
และ 5.5 กรัม L-1 คาราจีแนน (ผลิตใน Quanzhou,
ฝูเจี้ยนประเทศจีน), พีเอช 5.8 . ชิ้นถูกบ่มใน
ที่มืดหรือภายใต้แสงไฟที่อ่อนแอเป็นเวลา 30 วัน