2.5. Quantitati6e analysis of ABAQu

2.5. Quantitati6e analysis of ABA
Quantitative analysis of ABA was performed by
ELISA with rabbit polyclonal antibody raisedagainst mouse IGg (RAMIG) and anti-ABA
mouse, monoclonal antibody (MAB). ABA labelled
alkaline phosphatase and Sigma 104 phosphatase
substrate (p-Nitrophenyl phosphate,
disodium, hexahydrate) were used as a tracer and
substrate, respectively. The assay was run as described
by Weiler [18] and Mertens et al. [19] using
96 wells ELISA plates (Maxisorb, NUNC) and
ODs were read by an ELISA reader Dynatech
MR 5000 under Revelation 2.0 control. For each
plate a standard curve was obtained. According to
Mertens et al. [19] the anti-ABA MAB shows
100% reactivity with 2-cis-(s)-ABA and very low
B0.1% cross reactivity with compounds structurally
similar to ABA. Professor E.W. Weiler
(Ruhr University, Bochum, Germany) generously
provided the antibody and tracer as a gift. In
order to check whether samples contained immunoreactive
compounds other than ABA, several
dilutions of the standard curve were spiked with
three dilutions of samples with the highest and
lowest concentration of ABA. The spiked standard
curves were parallel to the original one in its linear
range (data not presented). In most cases approximately
1 g of fresh weight (FW) of tissue (in at
least three replications) was used for extraction.
For each sample ABA was assayed in at least
three dilutions each repeated three times. Data
were analysed by ANOVA 1 and the differences
were estimated using Student’s t-test.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 Quantitati6e วิเคราะห์ของ ABAการวิเคราะห์เชิงปริมาณ ABA ที่ดำเนินการโดยELISA กับกระต่ายแอนติบอดี polyclonal raisedagainst เมาส์ IGg (RAMIG) และต่อต้าน ABAเมาส์ monoclonal แอนติบอดี (มาบ) ABA มันอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสและฟอสฟาเตสซิก 104พื้นผิว (p Nitrophenyl ฟอสเฟตหัว hexahydrate) ใช้เป็นการติดตาม และพื้นผิว ตามลำดับ รันการทดสอบดังที่โดย Weiler [18] และ Mertens et al. [19] โดยใช้บ่อ 96 แผ่น ELISA (Maxisorb, NUNC) และODs ได้อ่าน โดยผู้อ่าน ELISA Dynatech5000 นายภายใต้การควบคุม 2.0 เปิดเผย สำหรับแต่ละจานเส้นโค้งมาตรฐานได้รับ ตามที่แสดงมาบ ABA ป้องกัน Mertens et al. [19]100% การเกิดปฏิกิริยา 2-cis-(s)-ABA และต่ำมากB0.1% ระหว่างเกิดปฏิกิริยากับสาร structurallyคล้ายกับ ABA ศาสตราจารย์ E.W. Weiler(Ruhr มหาวิทยาลัย โบคุม เยอรมนี) กว้างมีแอนติบอดีและติดตามเป็นของขวัญ ในใบสั่งตรวจสอบว่า ประกอบด้วย immunoreactiveสารประกอบอื่น ๆ ABA หลายมี spiked dilutions โค้งมาตรฐานด้วยdilutions สามอย่างมีสูงสุด และความเข้มข้นต่ำสุดของ ABA มาตรฐานถูกแทงเส้นโค้งถูกขนานไปยังต้นฉบับในการเชิงเส้นช่วง (ข้อมูลไม่แสดง) เป็นกรณีประมาณg 1 ของน้ำหนักสด (FW) ของเนื้อเยื่อ (ในที่อย่างน้อย 3 ระยะ) ใช้สำหรับสกัดการสำหรับตัวอย่างแต่ละ ABA มี assayed ในน้อยสาม dilutions ซ้ำสามครั้ง ข้อมูลถูก analysed โดย 1 การวิเคราะห์ความแปรปรวนและความแตกต่างถูกประเมินโดยใช้การทดสอบ t ของนักเรียน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การวิเคราะห์ของ ABA Quantitati6e
การวิเคราะห์เชิงปริมาณของ ABA ได้รับการดำเนินการโดย
วิธี ELISA กับโพลีกระต่ายแอนติบอดี raisedagainst IgG เมาส์ (RAMIG) และ anti-ABA
เมาส์โมโนโคลนอลแอนติบอดี (MAB) ABA ป้าย
ด่าง phosphatase และ Sigma 104 phosphatase
พื้นผิว (P-Nitrophenyl ฟอสเฟต
disodium, hexahydrate) ถูกนำมาใช้เป็นรอยและ
สารตั้งต้นตามลำดับ วิธีดำเนินการตามที่อธิบายไว้
โดย Weiler [18] และ Mertens และคณะ [19] โดยใช้
96 บ่อแผ่นวิธี ELISA (Maxisorb, NUNC) และ
ODS ถูกอ่านโดยผู้อ่าน ELISA Dynatech
MR 5000 ภายใต้วิวรณ์ 2.0 การควบคุม สำหรับแต่ละ
แผ่นกราฟมาตรฐานที่ได้รับ ตาม
Mertens และคณะ [19] ต่อต้าน ABA MAB แสดงให้เห็นถึง
การเกิดปฏิกิริยา 100% มี 2-cis- (s) -ABA และต่ำมาก
B0.1% ข้ามปฏิกิริยากับสารที่มีโครงสร้าง
คล้ายกับสถาบันการเงิน ศาสตราจารย์ EW Weiler
(Ruhr มหาวิทยาลัยโบเยอรมนี) เห็นแก่ตัว
ให้แอนติบอดีและตามรอยเป็นของขวัญ ใน
การที่จะตรวจสอบว่ากลุ่มตัวอย่างที่มี immunoreactive
สารประกอบอื่น ๆ ที่ไม่ใช่สถาบันการเงินหลาย
เจือจางของเส้นโค้งมาตรฐานถูกแทงด้วย
สามเจือจางของกลุ่มตัวอย่างที่มีสูงสุดและ
ความเข้มข้นต่ำสุดของ ABA มาตรฐานแหลม
โค้งเป็นคู่ขนานกับต้นฉบับหนึ่งในเชิงเส้นของ
ช่วง (ข้อมูลไม่ได้นำเสนอ) ในกรณีส่วนใหญ่ประมาณ
1 กรัมของน้ำหนักสด (FW) ของเนื้อเยื่อ (อย่าง
น้อยสามซ้ำ) ถูกนำมาใช้ในการสกัด
สำหรับแต่ละ ABA ตัวอย่างได้รับการวิเคราะห์อย่างน้อย
สามเจือจางแต่ละซ้ำสามครั้ง ข้อมูลที่
นำมาวิเคราะห์โดย ANOVA 1 และความแตกต่าง
อยู่ที่ประมาณโดยใช้นักเรียน t-test

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การวิเคราะห์ quantitati6e ของ ABA
การวิเคราะห์เชิงปริมาณของ ABA คือการใช้แอนติบอดีกระต่าย
ELISA ด้วย raisedagainst เมาส์ IgG ( ramig ) และเมาส์ anti ABA
, โมโนโคลนอลแอนติบอดี ( โมโน ) ABA labelled
alkaline phosphatase และ Sigma 104 ฟอสฟาเตส
พื้นผิว ( p-nitrophenyl ฟอสเฟต , โซเดียม Hexahydrate
, ) ใช้เป็นเทรเซอร์และ
ตั้งต้น ตามลำดับ ( คือวิ่งตามที่อธิบาย
โดยไวเลอร์ [ 18 ] และ เมอร์เทน et al . [ 19 ] ใช้ 3 แผ่น ( maxisorb
96 หลุม , ขณะนี้ ) และ
บอกถูกอ่านโดยเครื่องอ่านอีไลซ่า dynatech
นาย 5000 ภายใต้การควบคุมวิวรณ์ 2.0 สำหรับแต่ละ
จานโค้งมาตรฐานได้ ตาม

เมอร์เทน et al . [ 19 ] ต่อต้าน ABA ) แสดงปฏิกิริยากับ 2-cis
100% - ( S ) - ABA และขอประทานน้อยมาก
b0.1 ที่มีโครงสร้างคล้ายกับสาร
2 . ศาสตราจารย์ e.w.ไวเลอร์
( Ruhr University Bochum , เยอรมนี ) พลั่ก
ให้แอนติบอดี และการติดตาม ให้เป็นของขวัญ ในการตรวจสอบว่ามี

immunoreactive ตัวอย่างสารประกอบอื่นกว่า 2 หลาย
เจือจางของเส้นโค้งมาตรฐาน C
3 วิธีการตัวอย่างสูงสุดและต่ำสุดของ ABA ความเข้มข้น
. ที่ได้ถูกแทงเป็นมาตรฐาน
โค้งขนานกับต้นฉบับหนึ่งในของเส้น
ช่วง ( ข้อมูลไม่แสดง ) ในกรณีส่วนใหญ่ประมาณ
1 กรัมน้ำหนักสด ( FW ) เนื้อเยื่อ ( ที่
อย่างน้อยสามซ้ำ ) ถูกใช้ในการสกัด .
สำหรับแต่ละตัวอย่าง ABA ซีรั่มอย่างน้อย
3 เจือจางแต่ละซ้ำ 3 ครั้ง วิเคราะห์ข้อมูลโดยการวิเคราะห์ความแปรปรวน

ประมาณ 1 และความแตกต่างโดยใช้สถิตินักเรียน